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Leistungsdiagnostik eines offenen Foramen ovale während einer Lungentransplantation mittels transösophagealer Echokardiographie (FOP-TP)

13. Juni 2024 aktualisiert von: Hopital Foch

Leistungsdiagnostik eines offenen Foramen ovale während einer Lungentransplantation mittels transösophagealer Echokardiographie: Vergleich der Kontrastmittelinjektion im oberen und unteren Kavalterritorium (FOP-TP)

Die Hypothese der Forscher ist, dass eine Injektion in die untere Hohlvene im Zusammenhang mit einem Provokationsmanöver eine Erhöhung der FOP-Inzidenz ermöglichen sollte, die durch transösophageale Echokardiographie in einer Population von Patienten festgestellt wurde, die sich einer Lungentransplantation unterziehen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Frankreich
      • Suresnes, Frankreich, 92151
        • Hôpital Foch

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Profitieren von einer Lungentransplantation
  • Im Rahmen der üblichen Pflege wird ein Katheter für die obere Hohlvene und ein Katheter für die untere Hohlvene angelegt
  • Eine Einverständniserklärung unterschrieben haben
  • Zugehörigkeit zu einem Versicherungssystem oder Begünstigten (ausgenommen AME)

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Es besteht eine Kontraindikation für das Einführen der Ösophagus-Ultraschallsonde
  • die Freiheit entzogen ist oder unter Vormundschaft steht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: überlegen ohne positiven teleexspiratorischen Druck
Diagnosetest: Kontrastmittelinjektion in das Gebiet der oberen Hohlvene + kontrollierte Beatmung ohne positiven teleexspiratorischen Druck
Diagnosetest: Suche nach einem offenen Foramen ovale
Injektion einer Kontrastlösung A – Im oberen Kellerbereich mit kontrollierter Beatmung ohne positiven teleexspiratorischen Druck; B – Im oberen Kellerbereich bei kontrollierter Beatmung mit einem positiven end-exspiratorischen Druck von 10 cm H2O; C – Im unteren Kellerbereich mit kontrollierter Belüftung ohne positiven teleexspiratorischen Druck; D – Im unteren Kellerbereich bei kontrollierter Beatmung mit einem positiven end-exspiratorischen Druck von 10 cm H2O;
Sonstiges: überlegen mit 10 cmH2O positivem teleexspiratorischem Druck
Diagnosetest: Kontrastmittelinjektion in das Gebiet der oberen Hohlvene + kontrollierte Beatmung mit 10 cmH2O positivem teleexspiratorischem Druck
Diagnosetest: Suche nach einem offenen Foramen ovale
Injektion einer Kontrastlösung A – Im oberen Kellerbereich mit kontrollierter Beatmung ohne positiven teleexspiratorischen Druck; B – Im oberen Kellerbereich bei kontrollierter Beatmung mit einem positiven end-exspiratorischen Druck von 10 cm H2O; C – Im unteren Kellerbereich mit kontrollierter Belüftung ohne positiven teleexspiratorischen Druck; D – Im unteren Kellerbereich bei kontrollierter Beatmung mit einem positiven end-exspiratorischen Druck von 10 cm H2O;
Sonstiges: inferior ohne positiven teleexspiratorischen Druck
Diagnosetest: Kontrastmittelinjektion in das Gebiet der unteren Hohlvene + kontrollierte Beatmung ohne positiven teleexspiratorischen Druck
Diagnosetest: Suche nach einem offenen Foramen ovale
Injektion einer Kontrastlösung A – Im oberen Kellerbereich mit kontrollierter Beatmung ohne positiven teleexspiratorischen Druck; B – Im oberen Kellerbereich bei kontrollierter Beatmung mit einem positiven end-exspiratorischen Druck von 10 cm H2O; C – Im unteren Kellerbereich mit kontrollierter Belüftung ohne positiven teleexspiratorischen Druck; D – Im unteren Kellerbereich bei kontrollierter Beatmung mit einem positiven end-exspiratorischen Druck von 10 cm H2O;
Sonstiges: inferior mit 10 cmH2O positivem teleexspiratorischem Druck
Diagnosetest: Kontrastmittelinjektion in das Gebiet der unteren Hohlvene + kontrollierte Beatmung mit 10 cmH2O positivem teleexspiratorischem Druck
Diagnosetest: Suche nach einem offenen Foramen ovale
Injektion einer Kontrastlösung A – Im oberen Kellerbereich mit kontrollierter Beatmung ohne positiven teleexspiratorischen Druck; B – Im oberen Kellerbereich bei kontrollierter Beatmung mit einem positiven end-exspiratorischen Druck von 10 cm H2O; C – Im unteren Kellerbereich mit kontrollierter Belüftung ohne positiven teleexspiratorischen Druck; D – Im unteren Kellerbereich bei kontrollierter Beatmung mit einem positiven end-exspiratorischen Druck von 10 cm H2O;

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit der transatrialen Passage von Kontrastmitteln
Zeitfenster: 1 Tag nach Lungentransplantation
Häufigkeit der transatrialen Passage von Kontrastmitteln
1 Tag nach Lungentransplantation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Größe des PFO, Vorliegen eines Vorhofseptumaneurysmas
Zeitfenster: 1 Tag nach Lungentransplantation
1 Tag nach Lungentransplantation
Anzahl postoperativer Tage mit mechanischer Beatmung
Zeitfenster: 30 Tage nach Lungentransplantation
30 Tage nach Lungentransplantation
Inzidenz von Funktionsstörungen des Lungentransplantats, Inzidenz von Schlaganfällen, Inzidenz von Myokardischämie
Zeitfenster: 30 Tage nach Lungentransplantation
30 Tage nach Lungentransplantation
Mortalität während des Aufenthalts auf der Intensivstation
Zeitfenster: 30 Tage nach Lungentransplantation
30 Tage nach Lungentransplantation
Mortalität während des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: 30 Tage nach Lungentransplantation
30 Tage nach Lungentransplantation
Mortalität am postoperativen 30. Tag
Zeitfenster: 30 Tage nach Lungentransplantation
30 Tage nach Lungentransplantation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hopital Foch

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Maxime Davignon, MD, Hôpital Foch

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2018_0098

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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