Einzelstudie mit ansteigender Dosis von CTI-1601 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Friedreich-Ataxie
Eine Phase-1-Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von subkutanem CTI-1601 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Friedreich-Ataxie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Single Ascending Dose (SAD), doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie.
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von aufsteigenden Einzeldosen von CTI-1601 bei Patienten mit Friedreich-Ataxie.
Sekundäre Ziele:
- Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von CTI-1601 nach steigenden Einzeldosen von subkutan (SC) verabreichtem CTI-1601.
- Bewertung der Pharmakodynamik (PD) von CTI-1601 nach steigenden Einzeldosen von subkutan verabreichtem CTI-1601.
CTI-1601 oder Placebo – Dosis/Art der Verabreichung: Einzeldosis/subkutan
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New Jersey
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Eatontown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07724
- Clinilabs Drug Development Corporation
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Subjekt hat die Ataxie-Diagnose von Friedreich, homozygote GAA-Wiederholungsexpansionen, mit Wiederholungsgrößen (falls verfügbar) im Diagnosebericht genetisch bestätigt.
- Das Subjekt ist männlich oder weiblich und zum Zeitpunkt des Screenings mindestens 18 Jahre alt.
- Der Proband muss einen mFARS_neuro-Score ≥ 20 haben und in der Lage sein, eine Strecke von 25 Fuß mit oder ohne Hilfsmittel (Stock, Gehhilfe, Krücken, selbstfahrender Rollstuhl) zurückzulegen und (a) in der Lage zu sein, mit zusammengelegten Oberschenkeln und Armen aufrecht zu sitzen gekreuzt, ohne Unterstützung auf mehr als zwei Seiten zu erfordern; (b) in der Lage sein, selbstständig oder mit minimaler Unterstützung vom Bett auf den Stuhl umzusteigen, wenn der Grad der körperlichen Behinderung nach Ansicht des Prüfarztes kein übermäßiges Risiko für den Probanden während der Teilnahme an der Studie darstellt; und (c) mit minimaler Hilfeleistung grundlegende tägliche Pflege, wie z. B. die eigene Ernährung und Körperpflege, durchführen.
- Die Probanden müssen > 40 Kilogramm (kg) wiegen.
Ausschlusskriterien:
- Subjekte, die als zusammengesetzt heterozygot (GAA-Repeat-Expansion auf nur einem Allel) für Friedreich-Ataxie bestätigt wurden.
- Das Subjekt benötigt die Verwendung von Amiodaron.
- Der Proband verwendete Erythropoietin, Etravirin oder Gamma-Interferon innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
- Verwendung des Prüfpräparats (außer CTI-1601) oder des Geräts innerhalb von 90 Tagen vor dem Screening durch den Probanden.
- Verwendung einer täglichen Biotin-Ergänzung durch den Probanden, die 30 mcg/Tag überschreitet, entweder als Teil eines Multivitamins oder als eigenständige Ergänzung innerhalb von 7 Tagen vor der Verabreichung des Studienmedikaments und/oder während der gesamten Studie.
- Das Subjekt hat eine klinisch signifikante Arrhythmie im Elektrokardiogramm (EKG) oder Anzeichen einer Prädisposition für signifikante ventrikuläre Arrhythmie im EKG oder Anzeichen einer aktiven und instabilen Koronararterienerkrankung.
- Männliches Subjekt mit einem EKG-QTcF > 450 Millisekunden oder weibliches Subjekt mit einem EKG-QTcF > 470 Millisekunden.
- Das Subjekt hat eine Screening-Echokardiogramm-Ejektionsfraktion <45 Prozent.
- Das Subjekt hat in den letzten 12 Monaten eine Vorgeschichte von Aspiration, Aspirationspneumonie oder wiederkehrenden Lungenentzündungsepisoden (größer als oder gleich 2 Lungenentzündungsepisoden).
- Personen mit bekannter oder vermuteter chronischer Verwendung von Cannabinoidprodukten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Placebo
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Placebo-Komparator
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Experimental: CTI-1601
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CTI-1601 ist ein rekombinantes Fusionsprotein und soll menschliches Frataxin liefern, das Protein, das bei der Friedreich-Ataxie fehlt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten Nebenwirkungen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 70 Tage
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Gesamtzusammenfassung der Teilnehmer mit behandlungsbedingten Nebenwirkungen
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 70 Tage
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Anzahl der behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse nach Systemorganklassifikation und bevorzugtem Begriff
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 70 Tage
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Gesamtübersicht der Teilnehmer mit behandlungsbedingten Nebenwirkungen nach Systemorganklassifikation (MedDRA Version 22.0)
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 70 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pharmakokinetik - Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve nach einer Einzeldosis
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden
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Zusammenfassende Beurteilung der Veränderung der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve nach einmaliger Gabe
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Bis zu 48 Stunden
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Pharmakokinetik – Maximal beobachtete Plasmakonzentration nach einer Einzeldosis
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden
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Zusammenfassende Bewertung der Veränderungen der maximal beobachteten Plasmakonzentration nach einer Einzeldosis
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Bis zu 48 Stunden
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Pharmakokinetik – Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration nach einer Einzeldosis
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden
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Zusammenfassende Bewertung der Veränderungen in der Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration nach einer Einzeldosis
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Bis zu 48 Stunden
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Pharmakokinetik - Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich
Zeitfenster: 48 Stunden
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Zusammenfassende Bewertung der Änderungen der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich
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48 Stunden
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Pharmakokinetik - Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum letzten messbaren Zeitpunkt
Zeitfenster: 48 Stunden
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Zusammenfassende Bewertung der Veränderung der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum letzten messbaren Zeitpunkt
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48 Stunden
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Pharmakokinetik – Scheinbare Gesamtplasmaclearance
Zeitfenster: 48 Stunden
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Zusammenfassende Bewertung der Veränderungen der scheinbaren Gesamtplasmaclearance
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48 Stunden
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Pharmakokinetik – Abschätzung der terminalen Halbwertszeit
Zeitfenster: 48 Stunden
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Zusammenfassende Bewertung der Änderungen in der Schätzung der terminalen Halbwertszeit
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48 Stunden
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Pharmakokinetik – Scheinbares Verteilungsvolumen
Zeitfenster: 48 Stunden
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Zusammenfassende Bewertung der Änderungen des scheinbaren Verteilungsvolumens
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48 Stunden
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Änderungen der Frataxin-Spiegel in Bukkalzellen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Beginn und bis zu 10 Tage
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Zusammenfassende Bewertung der Veränderungen der Frataxinspiegel in Bukkalzellen
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Zu Beginn und bis zu 10 Tage
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Änderungen der Frataxin-Spiegel im Vollblut gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zu Beginn und bis zu 10 Tage
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Zusammenfassende Bewertung der Veränderungen der Frataxinspiegel im Vollblut
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Zu Beginn und bis zu 10 Tage
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Änderungen im Genexpressionsprofiling
Zeitfenster: Zu Beginn und bis zu 10 Tage
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Zusammenfassende Bewertung der Veränderungen der Genexpressionsniveaus
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Zu Beginn und bis zu 10 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Koeppen AH. Friedreich's ataxia: pathology, pathogenesis, and molecular genetics. J Neurol Sci. 2011 Apr 15;303(1-2):1-12. doi: 10.1016/j.jns.2011.01.010.
- Delatycki MB, Corben LA. Clinical features of Friedreich ataxia. J Child Neurol. 2012 Sep;27(9):1133-7. doi: 10.1177/0883073812448230. Epub 2012 Jun 29.
- Goodkin DE, Hertsgaard D, Seminary J. Upper extremity function in multiple sclerosis: improving assessment sensitivity with box-and-block and nine-hole peg tests. Arch Phys Med Rehabil. 1988 Oct;69(10):850-4.
- Rudick R, Antel J, Confavreux C, Cutter G, Ellison G, Fischer J, Lublin F, Miller A, Petkau J, Rao S, Reingold S, Syndulko K, Thompson A, Wallenberg J, Weinshenker B, Willoughby E. Clinical outcomes assessment in multiple sclerosis. Ann Neurol. 1996 Sep;40(3):469-79. doi: 10.1002/ana.410400321.
- Plasterer HL, Deutsch EC, Belmonte M, Egan E, Lynch DR, Rusche JR. Development of frataxin gene expression measures for the evaluation of experimental treatments in Friedreich's ataxia. PLoS One. 2013 May 17;8(5):e63958. doi: 10.1371/journal.pone.0063958. Print 2013.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neurologische Manifestationen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Neurodegenerative Krankheiten
- Dyskinesien
- Erkrankungen des Rückenmarks
- Heredodegenerative Erkrankungen, Nervensystem
- Mitochondriale Erkrankungen
- Kleinhirnerkrankungen
- Spinozerebelläre Degenerationen
- Ataxia
- Zerebelläre Ataxie
- Friedreich Ataxie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CLIN-1601-101
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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