Studie zur Kombination einer autologen zytotoxischen T-Lymphozyten-Immuntherapie mit einem PD-1-Inhibitor bei fortgeschrittenem NSCLC
Klinische Phase-I-Studie zur Kombination einer autologen zytotoxischen T-Lymphozyten (CTL)-Zellen-Immuntherapie mit einem PD-1-Inhibitor in der Zweitlinienbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIIB/IIIC/IV
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Xiubao Ren, M.D, Ph.D
- Telefonnummer: 3173 86-22-23340123
- E-Mail: renxiubao@tjmuch.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Liang Liu, M.D, Ph.D
- Telefonnummer: 86-15900243633
- E-Mail: liangcoh@163.com
Studienorte
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Tianjin, China, 300060
- Rekrutierung
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, China, 300060
- Rekrutierung
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Es sollten Probanden ausgewählt werden, die alle folgenden Kriterien erfüllen müssen:
- Zustimmung zur Teilnahme an dieser Studie und Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung.
- Männlich oder weiblich, von 18 bis 75 Jahren (einschließlich 18 und 75 Jahren).
- Die Lebenserwartung beträgt mehr als 3 Monate und kann weiterverfolgt werden.
- Patienten mit NSCLC im Stadium IIIB/IIIC/IV wurden durch histologische/zytologische und bildgebende Untersuchungen bestätigt. Gemäß RECIST 1.1-Standard wird es mindestens eine messbare Läsion geben.
- Erste medizinische Behandlung. Patienten mit Adenokarzinom müssen negativ für das Wildtyp-EGFR-Gen und das ALK-Fusionsgen sein, um in diese Studie einbezogen zu werden.
- Der ECOG-Score liegt innerhalb von 7 Tagen vor der Randomisierung bei 0 oder 1.
Innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Behandlung müssen die Ergebnisse der Laboruntersuchung von Blut, Leber-, Nierenfunktion und Hormonspiegeln folgende Kriterien erfüllen:
Weiße Blutkörperchen: mehr als 3,0 × 109/L; Blutplättchen: mehr als 100 × 109/L; Neutrophile: mehr als 1,5 × 109/L; Hämoglobin: mehr als 80 g/L; Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase: weniger als das 2,5-fache der oberen Normalgrenze (ULN); Serum-Glutaminoxal(o)essig-Transaminase: weniger als 2,5 × ULN; Serumbilirubin: weniger als 1,25 × ULN; Serumkreatinin: weniger als 1,25 × ULN. Cortisol und Schilddrüsenfunktion liegen im normalen Bereich.
- Die Toxizität und Nebenwirkungen der vorherigen Chemotherapie müssen auf Grad 1 oder darunter gelindert werden (außer Haarausfall).
- Weibliche Probanden müssen während des gesamten Studienzeitraums wirksame Verhütungsmaßnahmen ergreifen; Die Ergebnisse eines Schwangerschaftstests im Serum oder Urin müssen während des Screenings und während des gesamten Studienzeitraums negativ sein.
- Männliche Probanden sollten vom Beginn der Behandlung bis 6 Monate nach Ende der Behandlung wirksame Verhütungsmaßnahmen ergreifen.
Ausschlusskriterien:
Probanden, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, konnten an dieser Studie nicht teilnehmen:
- Adenokarzinom-Patienten mit EGFR-sensitiver Mutation oder ALK-Translokation; Der molekulare Nachweis von EGFR-sensitiven Mutationen oder ALK-Translokationen ist bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen nicht erforderlich.
- NSCLC, das in der Vergangenheit eine Chemotherapie erhalten hatte.
- Andere bösartige Tumoren mussten innerhalb von fünf Jahren behandelt werden.
- Allogene Gewebe-/Organtransplantation.
- Teilnahme an einer medikamentösen Forschungstherapie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Durchführung der Studie.
- Eine systemische Glukokortikoidtherapie oder jede andere Form der immunsuppressiven Therapie (außer mit Docetaxel vorkonditioniertes Glukokortikoid) wird innerhalb von 3 Tagen vor der ersten Verabreichung der experimentellen Therapie verabreicht.
- innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Anwendung des Arzneimittels einen monoklonalen Antitumor-Antikörper (mAb), eine Chemotherapie, eine gezielte Therapie mit kleinen Molekülen oder eine größere Operation erhalten haben; innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Anwendung des Arzneimittels eine Brustbestrahlung mit mehr als 30 Gy erhalten haben; und erhielten innerhalb eines Monats vor der ersten Anwendung des Arzneimittels eine Brustbestrahlung mit 30 Gy oder weniger.
- Vorherige Behandlung mit PD-1/PD-L1-Antikörpern.
- In den letzten zwei Jahren wurden Patienten mit aktiven Autoimmunerkrankungen behandelt, die eine systemische Behandlung, beispielsweise die Verwendung von Kortikosteroiden oder Immunsuppressiva, erforderten. Eine Substitutionstherapie (wie Thyroxin, Insulin oder eine physiologische Kortikosteroidersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophysenfunktionsstörung) ist keine systemische Behandlung.
- Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche (z.B. HIV-infizierte Personen), aktive Hepatitis B (HBV-DNA > 10^3 Kopien/ml) oder Hepatitis C (Hepatitis-C-Antikörper positiv) und HCV-RNA höher als die Nachweisgrenze der Analysemethode.
- Personen mit Metastasen im aktiven Zentralnervensystem (ZNS) und/oder kanzeröser Meningitis.
- Patienten mit aktiven Infektionen, die eine systemische intravenöse Therapie benötigen. Psychische Erkrankungen oder andere Krankheiten, wie z. B. unkontrollierbare Herzerkrankungen oder Lungenerkrankungen, Diabetes usw.
- Personen, von denen bekannt ist, dass sie gegen einen der Bestandteile des untersuchten Arzneimittels allergisch sind.
- Probanden mit einer jüngsten Vorgeschichte von Drogenmissbrauch (einschließlich Alkohol) innerhalb eines Jahres.
- Die Compliance ist schlecht und die Zusammenarbeit mit der klinischen Forschung ist nicht möglich.
- Weibliche Probanden, die schwanger sind oder stillen oder bei denen während der Studie eine Schwangerschaft erwartet wird.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Arm: CTL plus PD-1-Inhibitor
CTL, Toripalimab Toripalimab intravenöse Infusion 240 mg d1; CTL, 1x10^9, intravenöse Infusion,d14; Q3W.
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CTL-Injektion
Andere Namen:
Toripalimab-Injektion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die ORR wurde anhand des Prozentsatzes der Patienten mit einem bestätigten vollständigen (CR) oder partiellen Ansprechen (PR) berechnet.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Xiubao Ren, M.D, Ph.D, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- E2019090A
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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