Bewertung der Auswirkungen der Museumsverschreibung einer Besuchstour des Museums der Schönen Künste in Montreal bei Patienten in der Primärversorgung
Bewertung der Auswirkungen der Museumsverordnung einer Besuchstour des Museums der Schönen Künste in Montreal bei Patienten in der Primärversorgung: eine Querschnittsstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥ 18 Jahre alt
- Internetzugang zu Hause mit einem elektronischen Gerät (Computer, Pad oder Mobiltelefon)
- Patient ohne Demenz
- Sprechen Sie die Sprache des Rekrutierungszentrums (Französisch oder Englisch)
Ausschlusskriterien:
- Demenz
- Teilnahme verweigern
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Soziodemografische Merkmale aus dem Hausarztfragebogen
Zeitfenster: 1 Tag
|
Der Hausarzt-Fragebogen besteht aus 12 Items, die soziodemografische Merkmale (Alter, Geschlecht), den von den Teilnehmern wahrgenommenen Grund der Verschreibung und die Auswirkungen des Besuchs auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 10 (sehr) untersuchen.
|
1 Tag
|
|
Psychischer Gesundheitszustand aus dem Hausarztfragebogen
Zeitfenster: 1 Tag
|
Der Hausarzt-Fragebogen besteht aus 12 Items, die soziodemografische Merkmale (Alter, Geschlecht), den von den Teilnehmern wahrgenommenen Grund der Verschreibung und die Auswirkungen des Besuchs auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 10 (sehr) untersuchen.
|
1 Tag
|
|
Körperlicher Gesundheitszustand
Zeitfenster: 1 Tag
|
Die selbstverwalteten Fragebogenelemente des Kompetenzzentrums (CESAM).
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-2091
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .