Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der Auswirkungen der Museumsverschreibung einer Besuchstour des Museums der Schönen Künste in Montreal bei Patienten in der Primärversorgung

11. August 2022 aktualisiert von: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Bewertung der Auswirkungen der Museumsverordnung einer Besuchstour des Museums der Schönen Künste in Montreal bei Patienten in der Primärversorgung: eine Querschnittsstudie

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen auf die geistige und körperliche Gesundheit und Lebensqualität von Patienten in der Grundversorgung zu untersuchen, die das Montreal Museum of Fine Arts (MMFA) besuchen, wobei dieser Besuch von ihrem Arzt verordnet wurde. Das MMFA zu besuchen und nach diesem Besuch innerhalb von zwei Tagen nach ihrem Besuch im Museum eine Reihe von selbst auszufüllenden Fragebögen auszufüllen

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In den letzten zehn Jahren haben sich Museen an der Versorgung von Patienten beteiligt, indem sie Kunst zur Verbesserung ihrer Lebensqualität und ihres Wohlbefindens eingesetzt haben. Museen sind somit zu neuen Partnern im Bereich der öffentlichen Gesundheit geworden. Sehr wenige Programme, die von Museen entwickelt wurden, haben sich auf Patienten in der Grundversorgung konzentriert, die eine Zielgruppe für Präventionsprogramme im Bereich Museumsgesundheit sind. Für die Entwicklung geeigneter Museumsprogramme auf der Basis von Besuchsrundgängen bedarf es einer Verbesserung der Kenntnisse über die Auswirkungen eines hausärztlich verordneten Museumsbesuchs auf Patienten. Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen auf die geistige und körperliche Gesundheit und Lebensqualität von Patienten in der Grundversorgung zu untersuchen, die das Montreal Museum of Fine Arts (MMFA) besuchen, wobei dieser Besuch von ihrem Arzt verordnet wurde. Basierend auf einer Querschnittsstudie wird allen Patienten verordnet, das MMFA in Absprache mit ihrem Hausarzt aufzusuchen und nach diesem Besuch innerhalb von zwei Tagen nach ihrem Besuch im Museum eine Reihe von Fragebögen selbst auszufüllen. Die Rekrutierungsdauer beträgt ein Jahr. Die Ergebnisse sind die Punktzahlen der verschiedenen Fragebögen.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Besucher des Montreal Museum of Fine Arts

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. ≥ 18 Jahre alt
  2. Internetzugang zu Hause mit einem elektronischen Gerät (Computer, Pad oder Mobiltelefon)
  3. Patient ohne Demenz
  4. Sprechen Sie die Sprache des Rekrutierungszentrums (Französisch oder Englisch)

Ausschlusskriterien:

  1. Demenz
  2. Teilnahme verweigern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziodemografische Merkmale aus dem Hausarztfragebogen
Zeitfenster: 1 Tag
Der Hausarzt-Fragebogen besteht aus 12 Items, die soziodemografische Merkmale (Alter, Geschlecht), den von den Teilnehmern wahrgenommenen Grund der Verschreibung und die Auswirkungen des Besuchs auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 10 (sehr) untersuchen.
1 Tag
Psychischer Gesundheitszustand aus dem Hausarztfragebogen
Zeitfenster: 1 Tag
Der Hausarzt-Fragebogen besteht aus 12 Items, die soziodemografische Merkmale (Alter, Geschlecht), den von den Teilnehmern wahrgenommenen Grund der Verschreibung und die Auswirkungen des Besuchs auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 10 (sehr) untersuchen.
1 Tag
Körperlicher Gesundheitszustand
Zeitfenster: 1 Tag
Die selbstverwalteten Fragebogenelemente des Kompetenzzentrums (CESAM).
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jewish General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

13. März 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

13. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-2091

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lebensqualität

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Sweden

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren