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Beurteilung des Herzzeitvolumens mittels Salzkontrastinjektion (CardioLog)

12. Juni 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Die Beurteilung des Herzzeitvolumens (CO) ist einer der Eckpfeiler der hämodynamischen Beurteilung bei Intensivpatienten. CO wird normalerweise mit invasiven Methoden oder nicht-invasiven Methoden gemessen. Als Goldstandard für die CO-Beurteilung gilt die Thermodilution. Auch der Herz-Doppler hat sich als genau erwiesen, erfordert jedoch Manipulationen sowie gute Kenntnisse und Fähigkeiten. Die Forscher entwickelten eine neue Technik unter Verwendung der Injektion einer gerührten Kochsalzlösung, um CO ohne manuelle Messung und dann unabhängig vom Beobachter zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Zurückgezogen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher beschlossen, eine prospektive Beobachtungsstudie durchzuführen, um die Kontrastbeurteilung von CO und die Herz-Doppler-Technik zu vergleichen. Auf der Intensivstation hospitalisierte Patienten werden eingeschlossen, wenn sie eine transösophageale echokardiographische Untersuchung und eine Untersuchung des intrakardialen Shunts (unter Verwendung eines Kochsalzlösungskontrasttests) benötigen. Patienten mit Swan-Ganz-Katheter werden ebenfalls eingeschlossen. Das Herzzeitvolumen wird mit dem Herzdoppler gemessen. Gleichzeitig werden 4,5 ml Kochsalzlösung mit 0,5 ml Luft gerührt, um eine Kontrastlösung zu erhalten. Diese Lösung wird wie gewohnt injiziert und eine echokardiographische Bildgebung wird aufgezeichnet. Diese Bilder werden offline analysiert und CO wird mit einem zuvor entwickelten Algorithmus berechnet und mit der Referenzmethode verglichen. Im Falle eines Swan-Ganz-Katheters wird das Herzzeitvolumen auch mithilfe der Thermodilutionstechnik gemessen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Intensivpatienten, die mit einem Zentralkatheter und einem Arterienkatheter intubiert/beatmet werden und eine transösophageale Echokardiographie-Untersuchung mit einem Kontrasttest in Kochsalzlösung benötigen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Intensivpatienten, die mit einem Zentralkatheter und einem Arterienkatheter intubiert/beatmet werden und eine transösophageale Echokardiographie-Untersuchung mit einem Kontrasttest in Kochsalzlösung benötigen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren
  • schwangere Patientinnen
  • moribunde Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Patienten zur Beurteilung des Herzzeitvolumens (CO) auf der Intensivstation
Alle Intensivpatienten, die mit einem Zentralkatheter und einem Arterienkatheter intubiert/beatmet werden und eine transösophageale Echokardiographie-Untersuchung mit einem Kontrasttest in Kochsalzlösung benötigen.
Sonstiges: Kontrastbeurteilung des Herzzeitvolumens (CO)
Auf der Intensivstation hospitalisierte Patienten werden eingeschlossen, wenn sie eine transösophageale echokardiographische Untersuchung und eine Untersuchung des intrakardialen Shunts (unter Verwendung eines Kochsalzlösungskontrasttests) benötigen. Patienten mit Swan-Ganz-Katheter werden ebenfalls eingeschlossen. Das Herzzeitvolumen wird mit dem Herzdoppler gemessen. Gleichzeitig werden 4,5 ml Kochsalzlösung mit 0,5 ml Luft gerührt, um eine Kontrastlösung zu erhalten. Diese Lösung wird wie gewohnt injiziert und eine echokardiographische Bildgebung wird aufgezeichnet. Diese Bilder werden offline analysiert und CO wird mit einem zuvor entwickelten Algorithmus berechnet und mit der Referenzmethode verglichen. Im Falle eines Swan-Ganz-Katheters wird das Herzzeitvolumen auch mithilfe der Thermodilutionstechnik gemessen.
Sonstiges: Herz-Doppler-Technik
Auf der Intensivstation hospitalisierte Patienten werden eingeschlossen, wenn sie eine transösophageale echokardiographische Untersuchung und eine Untersuchung des intrakardialen Shunts (unter Verwendung eines Kochsalzlösungskontrasttests) benötigen. Patienten mit Swan-Ganz-Katheter werden ebenfalls eingeschlossen. Das Herzzeitvolumen wird mit dem Herzdoppler gemessen. Gleichzeitig werden 4,5 ml Kochsalzlösung mit 0,5 ml Luft gerührt, um eine Kontrastlösung zu erhalten. Diese Lösung wird wie gewohnt injiziert und eine echokardiographische Bildgebung wird aufgezeichnet. Diese Bilder werden offline analysiert und CO wird mit einem zuvor entwickelten Algorithmus berechnet und mit der Referenzmethode verglichen. Im Falle eines Swan-Ganz-Katheters wird das Herzzeitvolumen auch mithilfe der Thermodilutionstechnik gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Variation der Beurteilung des Herzzeitvolumens (CO)
Zeitfenster: Tag 0
Die Korrelation erfolgt zwischen dem Kontrast und der Referenzmethode Herz-Doppler-Methode.
Tag 0

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Variation der Beurteilung des Herzzeitvolumens (CO) bei Patienten mit einem Schwanengaskatheter
Zeitfenster: Tag 0
Es wird ein Vergleich zwischen dem Kontrast-CO und dem Thermodilutions-CO in der Patientengruppe mit einem Swan-Ganz-Katheter durchgeführt
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. März 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PI2018_843_0057

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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