Entwicklung eines Mind-Body-Programms für Patienten mit adipöser Knie-Arthrose und komorbider Depression (GetHealthy-OA)
Entwicklung eines Mind-Body-Programms für Patienten mit adipöser Knie-Arthrose und komorbider Depression: Reduziert ein Mind-Body-Programm Arthrose-Schmerzen?
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das konzeptionelle Modell der Anpassung des allgemeinen 3RP an adipöse Osteoarthritis-Patienten mit Depression, das speziell auf eine Verbesserung der Funktion durch die Kombination von geistigen und körperlichen Fähigkeiten mit körperlicher Aktivität abzielt, sowie Empfehlungen für multimodale Programme zur Verbesserung der Ergebnisse in klinischen Studien zu chronischen Schmerzen. Anpassungen des multimodalen allgemeinen 3RP werden im Einklang mit theoretischen Modellen des Angstvermeidungsmodells von Schmerz, des kognitiven Modells von Schmerz und Depression, der Akzeptanz- und Commitment-Therapie, der Achtsamkeit und der positiven Psychologie durchgeführt. Das Ziel besteht darin, den Patienten dabei zu helfen, sich an Aktivitäten zu beteiligen, die sinnvoll sind und auf das Leistungsniveau und die Lebensumstände jedes Einzelnen abgestimmt sind. Dies geschieht durch den Einsatz einer quotenbasierten Taktung durch die Anpassung von Fähigkeiten, um direkt auf eine verbesserte Stimmung, einen gesunden Lebensstil (Schlaf, Ernährung) und Korrekturen einzugehen von Missverständnissen über Knie-Arthrose und Einsatz von Entspannungsreaktionsauslösung und positiven psychologischen Fähigkeiten, um Achtsamkeit und Ruhe bei Aktivitäten zu fördern, auch wenn diese schmerzhaft sind.
Die Leithypothese ist, dass die synergistische Interaktion zwischen Achtsamkeit, adaptivem Denken, positiver Psychologie, körperlicher Aktivität und gesunden Lebensstilfähigkeiten des GetHealthy-OA die entzündungsfördernde Zytokinexpression reduziert und gleichzeitig eine optimale mechanische Belastung des Knorpels fördert, wodurch das Fortschreiten des symptomatischen Knies verlangsamt wird OA. In diesem Projekt wird das 3RP iterativ an die Bedürfnisse von Knie-Arthrose-Patienten mit Depressionen und Fettleibigkeit angepasst, wobei der Schwerpunkt auf der schrittweisen Steigerung der körperlichen Aktivität liegt, die mit Beschleunigungsmessern gemessen wird, und Machbarkeitsmarkern für das Programm und die Verfahren festzulegen. Es wird ein randomisierter kontrollierter Pilotversuch mit GetHealthy-OA im Vergleich zu einer zeit- und aufmerksamkeitsangepassten Gesundheitsverbesserungskontrolle durchgeführt, um die Durchführbarkeit von Rekrutierungsverfahren, Durchführbarkeit und Akzeptanz von GetHealthy-OA und Kontrolle sowie Datenerfassungsverfahren nach Gruppen zu bewerten.
Es wird eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie (N=60 Teilnehmer) des GetHealthy-OA mit einer zeit- und aufmerksamkeitsangepassten Kontrolle zur Verbesserung der Gesundheit durchgeführt. Das Endziel des Pilot-RCT besteht nicht darin, die Wirksamkeit von GetHealthy-OA zu bewerten, sondern vielmehr darin, die Durchführbarkeit von Rekrutierungsverfahren (Screening, Eignung, Einschreibungsraten), Durchführbarkeit und Akzeptanz von GetHealthy-OA und Kontrollinterventionen (Einhaltung, Aufbewahrung, Treue, Zufriedenheit, Gruppen-Telegesundheitsbereitstellung und Datenerfassungsverfahren nach Gruppe (Adhärenz, Zufriedenheit, Blut- und Urin-Biomarker-Daten).
Es wird eine randomisierte, kontrollierte Machbarkeitsstudie mit einem einzelnen Blindpiloten mit einer zeit-, dosis- und aufmerksamkeitsangepassten Gesundheitsverbesserungskontrolle durchgeführt (N=60; ungefähr 5 GetHealthy-OA-Gruppen und 5 Kontrollgruppen, 6-8 pro Gruppe). Die Teilnehmer werden im 1:1-Design nach einem vom Statistiker entwickelten Randomisierungsschema randomisiert. Die Forschungsverfahren werden für Patienten in GetHealthy-OA und in der Kontrollgruppe identisch sein. Die Studie wird Informationen darüber liefern, wie die Teilnehmer möglicherweise unterschiedlich mit der Intervention und Kontrolle umgehen, endgültige Informationen über Durchführbarkeit und Akzeptanz sowie Signale für eine Verbesserung der Intervention, bevor Ressourcen in die vollständige randomisierte kontrollierte Studie investiert werden.
Das GetHealthy-OA wurde anhand von Exit-Interviews und Umfragen verfeinert. Die Kontrollgruppe hat das gleiche Format wie GetHealthy-OA und die Kontrollgruppe folgt dem Format des Health Enhancement Program. Es gibt eine schmerzspezifische Anpassung dieses Programms für chronische Schmerzen. Dieses Programm wird an die spezifischen Bedürfnisse von Patienten mit Knie-Arthrose angepasst.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Caitlin Conley, PhD
- Telefonnummer: 859-257-2939
- E-Mail: caitlin.conley2@uky.edu
Studienorte
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40504
- UK Healthcare at Turfland
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Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40508
- UK HealthCare Joint Reconstruction and Replacement
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Übergewichtige Patienten (BMI > 30 kg/m2)
- Idiopathische Knie-OA gemäß der Klassifikation des American College of Rheumatology mit leichten bis mittelschweren radiologischen Veränderungen (Kellgren/Lawrence-Grad 2 oder 3)
- Aktuelle erhöhte depressive Symptome (PHQ-9 > 9)
- Alter 45 oder älter
- Frei von gleichzeitigen Psychopharmaka für < 2 Wochen vor Beginn der Behandlung oder in stabilen Dosen für > 6 Wochen
- Zugang zu einem Computer/Smartphone mit Internetzugang
- Bereitschaft zur Einhaltung des Studienprotokolls und der Bewertungen
- Von einem Arzt zur Teilnahme freigegeben
Ausschlusskriterien:
- Jede Erkrankung, die den Einsatz systemischer Kortikosteroide erfordert
- Rheumatoide Arthritis
- Krebsgeschichte innerhalb von 5 Jahren nach dem Screening
- Nicht gehfähig/rollstuhlgebunden
- Vorherige chirurgische Fixierung einer Femur- oder Tibiafraktur
- Einnahme hoher Dosen von Opioid-Schmerzmitteln (50 Milligramm Morphinäquivalent)
- Diagnose einer medizinischen Erkrankung, die sich voraussichtlich in den nächsten 6 Monaten verschlimmern wird (z. B. bösartige Erkrankung)
- Aktive Suizidgedanken oder psychiatrischer Krankenhausaufenthalt im vergangenen Jahr
- Nicht Englisch sprechend
- Aktuelle schwere Depressionssymptome (PHQ-9 > 19)
- Lebenslange Vorgeschichte von Schizophrenie, bipolarer Störung oder anderen psychotischen Störungen
- Aktueller Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit
- Substanzgebrauchsstörung innerhalb der letzten 6 Monate
- Ausübung von Yoga/Meditation oder anderen Geist-Körper-Techniken, die eine Entspannungsreaktion hervorrufen, einmal pro Woche für 45 Minuten oder länger innerhalb der letzten 3 Monate
- Regelmäßige mäßige oder kräftige körperliche Betätigung für mehr als 30 Minuten täglich
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: GetHealthy-OA
Das GetHealthy-OA ist ein 6-wöchiges Gruppen-Geist-Körper-Programm mit Wirksamkeit bei der Verbesserung von Depressionen, körperlicher Funktion und Unterstützung bei der Gewichtsabnahme, das an die besonderen Bedürfnisse von Patienten mit Knie-Arthrose, Depression und Fettleibigkeit angepasst wurde.
Das GetHealthy-OA wird über sichere Telemedizin bereitgestellt.
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Das GetHealthy-OA ist ein 6-wöchiges Gruppen-Geist-Körper-Programm mit Wirksamkeit bei der Verbesserung von Depressionen, körperlicher Funktion und Unterstützung bei der Gewichtsabnahme, das an die besonderen Bedürfnisse von Patienten mit Knie-Arthrose, Depression und Fettleibigkeit angepasst wurde.
Das GetHealthy-OA wird über sichere Telemedizin bereitgestellt.
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Aktiver Komparator: Programm zur Gesundheitsförderung
Das Health Enhancement Program ist ein auf chronische Schmerzen zugeschnittenes Programm, das auf die besonderen Bedürfnisse von Patienten mit Knie-Arthrose zugeschnitten ist.
Es handelt sich um ein 6-wöchiges Gruppen-Geist-Körper-Programm, das über sichere Telemedizin durchgeführt wird.
Zur Kontrolle des Übens zwischen den Sitzungen erhalten die Teilnehmer eine MP3-Aufnahme und ein Informationshandout, das sie nach jeder Sitzung ausfüllen müssen.
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Das Health Enhancement Program ist ein chronisch schmerzspezifisches Programm, das an die spezifischen Bedürfnisse von Patienten mit Knie-Arthrose angepasst ist.
Es handelt sich um ein 6-wöchiges Gruppen-Geist-Körper-Programm, das über sichere Telemedizin durchgeführt wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Therapietreue
Zeitfenster: 6 Wochen
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Anzahl der Patienten, die an mindestens 4 von 6 wöchentlichen Sitzungen teilnehmen
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6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beschleunigungsmesser-Konformität
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
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Anzahl der Tage, an denen die Teilnehmer die Beschleunigungsmesser mindestens 8 Stunden pro Tag trugen
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Ausgangswert: 6 Wochen
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Tägliche Einhaltung der Praxis
Zeitfenster: 6 Wochen
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Anzahl der Patienten, die mindestens 4 Tage pro Woche täglich geübt haben
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6 Wochen
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Anzahl fehlender Exemplare
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Wochen
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Anzahl fehlender Blut- oder Urinproben pro Patient
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Ausgangswert: 6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Caitlin Conley, PhD, University of Kentucky
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 67336
- 5R34AT010370-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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