Machbarkeitsstudie eines modifizierten Yoga-Programms für Senioren
Machbarkeit eines modifizierten Yoga-Programms zur Linderung von Schmerzen in einer Einrichtung für betreutes Wohnen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48106
- Dominos Farms
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Melden Sie chronische (> 3 Monate) klinisch relevante Schmerzen, definiert als ein Wert von ≥ 3 auf einer numerischen Schmerzskala von 0-10, an mindestens 3 von 7 Tagen pro Woche
- Muss derzeit in der United Methodist Retirement Community oder der Silver Maples Assisted Living Community wohnhaft sein und über die Verfügbarkeit von Krankenakten bezüglich der Einnahme von Medikamenten in den letzten 10 Wochen verfügen
Ausschlusskriterien:
- Personen, die noch nicht lange genug in der Einrichtung gelebt haben, um ihre Krankenakten zu analysieren
- Leiden oder mangelnde körperliche Leistungsfähigkeit, die eine sichere Teilnahme an Yoga-Übungen verhindern würden
- Keine regelmäßige Yogapraxis (regelmäßige Yogapraxis definiert als ≥1 Übungseinheit/Woche)
- Kann keine Einverständniserklärung für die Studie geben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Modifiziertes Sitzen, sanfte Yogastunde
Die Teilnehmer nahmen an einem modifizierten sanften Yoga-Kurs im Sitzen teil, 10 wöchentliche Kurse mit einer Dauer von jeweils 60 Minuten.
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Modifiziertes Yoga wurde verwendet, um zu sehen, ob es Schmerzen, Müdigkeit, Depressionen und Angstzustände lindern und die Schlafqualität verbessern würde.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schmerzstärke
Zeitfenster: 20 Wochen
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Das Brief Pain Inventory (BPI) ist ein 15-Punkte-Selbstberichtsmaß, das für den Einsatz bei einer Vielzahl von Schmerzzuständen validiert wurde.
Der BPI bewertet das Vorhandensein von Schmerzen, die Schmerzintensität (d. h. am schlimmsten, am wenigsten, durchschnittlich, aktuell) und funktionelle Beeinträchtigung durch Schmerzen.
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20 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Depression und Angst, gemessen anhand der HADS-Skala
Zeitfenster: 20 Wochen
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Die Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) ist ein kurzes 14-Punkte-Instrument, das verwendet wird, um Personen mit normalen, leichten, mittelschweren oder schweren Angstzuständen und depressiven Symptomen zu klassifizieren
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20 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Cheryl E LaMore, MD, University of Michigan
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HUM00128999
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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