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Pembrolizumab und Kombinationschemotherapie vor der Operation zur Behandlung von muskelinvasivem Blasenkrebs

16. September 2025 aktualisiert von: Petros Grivas, MD, PhD, University of Washington

Pembrolizumab und aMVAC-Chemotherapie als neoadjuvante Therapie bei nicht-urothelialem Histologie-Muskel-invasivem Blasenkrebs: Eine Pilotstudie

In dieser Pilotstudie wird untersucht, wie gut Pembrolizumab und eine Kombinationschemotherapie vor der Operation bei der Behandlung bestimmter Arten von muskelinvasivem Blasenkrebs mit ungewöhnlichem Aussehen (Varianten) wirken. Eine Immuntherapie mit monoklonalen Antikörpern wie Pembrolizumab kann dem körpereigenen Immunsystem helfen, den Krebs anzugreifen, und kann die Fähigkeit von Tumorzellen beeinträchtigen, zu wachsen und sich auszubreiten. Medikamente, die in der Chemotherapie verwendet werden, wie Methotrexat, Vinblastin, Adriamycin und Cisplatin, wirken auf unterschiedliche Weise, um das Wachstum von Tumorzellen zu stoppen, indem sie entweder die Zellen abtöten, sie daran hindern, sich zu teilen, oder indem sie ihre Ausbreitung stoppen. Die Gabe von Pembrolizumab und einer Kombinationschemotherapie vor der Operation kann bei der Behandlung von Patienten mit diesen muskelinvasiven Blasenkrebsvarianten besser wirken als eine alleinige Chemotherapie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

GLIEDERUNG:

Die Patienten erhalten Pembrolizumab intravenös (IV) über 30 Minuten am Tag 1 der Wochen 0, 3 und 6 und Methotrexat IV, Vinblastin IV, Doxorubicin IV und Cisplatin IV am Tag 1 der Wochen 0, 2, 4 und 6 in Abwesenheit des Fortschreitens der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität. Die Patienten erhalten außerdem Pegfilgrastim subkutan (sc) an Tag 1 oder 2 der Wochen 0, 2, 4 und 6, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Die Patienten unterziehen sich dann einer standardmäßigen radikalen Zystektomie.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten etwa 1 Monat nach der Operation und dann alle 3–6 Monate für 2 Jahre nachuntersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Petros Grivas
  • Telefonnummer: 206.606.1821
  • E-Mail: pgrivas@uw.edu

Studienorte

    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen eine histologisch bestätigte Diagnose von muskelinvasivem Blasenkrebs haben (klinisches Stadium cT2-T4a, N0-N1, M0 gemäß American Joint Commission on Cancer [AJCC]). Klinisch knotenpositive (N1) Patienten sind geeignet, vorausgesetzt, die Lymphknoten (LNs) sind auf das wahre Becken beschränkt und befinden sich innerhalb der geplanten chirurgischen LK-Dissektionsschablone
  • Histologie muss entweder reine oder vorherrschende nicht-urotheliale Histologie sein (auf jedem TURBT vermerkt)
  • Die Teilnehmer müssen von einem Urologen und medizinischen Onkologen als für Cisplatin-basierte Chemotherapie, radikale Zystektomie (RC) und Becken-Lymphknotendissektion (PLND) geeignet erachtet werden
  • Die Patienten müssen zustimmen, sich einer Operation mit kurativer Absicht zu unterziehen
  • Eine TURBT, die eine Muscularis-propria-Invasion zeigte, sollte innerhalb von 12 Wochen vor Beginn der Studientherapie erfolgen. Die Patienten müssen vor Beginn der Studientherapie verfügbares Tumorgewebe entweder von der anfänglichen oder wiederholten TURBT haben. Eine archivierte Tumorgewebeprobe einer Tumorläsion (TURBT-Probe) sollte bereitgestellt werden und muss eine muskelinvasive Komponente enthalten, mindestens >= T2-Tumor. Formalinfixierte, in Paraffin eingebettete (FFPE) Gewebeblöcke werden Objektträgern vorgezogen. Wenn Sie ungefärbte geschnittene Objektträger einsenden, sollten frisch geschnittene Objektträger möglichst innerhalb von 14 Tagen nach dem Datum des Schnitts an das Testlabor gesendet werden. Der Patient muss bereit sein, Tumorgewebe für die Forschung zur Verfügung zu stellen. Forschungsproben werden nicht für Studien verwendet, die nichts mit dieser Studie zu tun haben
  • Muss einen klinischen nicht metastasierten Blasenkrebs (M0) haben, der durch Querschnitts-Computertomographie (CT) von Brust, Bauch und Becken (CAP) oder Magnetresonanztomographie (MRT) bestimmt wurde
  • Ein männlicher Teilnehmer muss sich bereit erklären, während des Behandlungszeitraums und für mindestens 180 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine Empfängnisverhütung anzuwenden und während dieses Zeitraums auf eine Samenspende zu verzichten
  • Eine weibliche Teilnehmerin ist teilnahmeberechtigt, wenn sie nicht schwanger ist, nicht stillt und mindestens eine der folgenden Bedingungen zutrifft:

    • Keine Frau im gebärfähigen Alter (WOCBP) ODER
    • Ein WOCBP, der sich bereit erklärt, die Verhütungsrichtlinien während des Behandlungszeitraums und für mindestens 180 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung zu befolgen
  • Der Teilnehmer (oder gegebenenfalls ein gesetzlich zulässiger Vertreter) erteilt eine schriftliche Einverständniserklärung für die Studie
  • einen Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-1 haben. Die Bewertung muss innerhalb von 7 Tagen vor dem Datum der Immatrikulation durchgeführt werden
  • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1500/uL (innerhalb von 10 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung erhoben)
  • Blutplättchen >= 100.000/µL (innerhalb von 10 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung gesammelt)
  • Hämoglobin >= 9,0 g/dl oder >= 5,6 mmol/l (gemessen innerhalb von 10 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung)

    • Die Kriterien müssen ohne Erythropoetin-Abhängigkeit und ohne Transfusion von Erythrozytenkonzentraten (pRBC) innerhalb der letzten 2 Wochen erfüllt sein
  • Serum-Kreatinin = < 1,5 x Obergrenzen des Normalwerts (ULN) ODER berechnete Kreatinin-Clearance (glomeruläre Filtrationsrate [GFR] kann anstelle von Kreatinin oder Kreatinin-Clearance verwendet werden) >= 50 ml/min (innerhalb von 10 Tagen vor dem Start gesammelt). der Studienbehandlung). Gemessene oder berechnete Kreatinin-Clearance (GFR kann anstelle der Kreatinin-Clearance verwendet werden; bei Bedarf kann eine 24-Stunden-Urinsammlung für eine genauere Schätzung verwendet werden)

    • Die Kreatinin-Clearance (CrCl) sollte nach institutionellem Standard berechnet werden
  • Gesamtbilirubin = < 1,5 x ULN ODER direktes Bilirubin = < ULN für Teilnehmer mit Gesamtbilirubinspiegeln > 1,5 x ULN (innerhalb von 10 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung erhoben)
  • Aspartat-Aminotransferase (AST) (Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase [SGOT]) und Alanin-Aminotransferase (ALT) (Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase [SGPT]) = < 2,5 x ULN (innerhalb von 10 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung gesammelt)
  • International Normalized Ratio (INR) ODER Prothrombinzeit (PT) = < 1,5 x ULN, es sei denn, der Teilnehmer erhält eine Antikoagulanzientherapie, solange die PT innerhalb des therapeutischen Bereichs der beabsichtigten Anwendung von Antikoagulanzien liegt (innerhalb von 10 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung erhoben)
  • Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) = < 1,5 x ULN, es sei denn, der Teilnehmer erhält eine Antikoagulanzientherapie, solange die aPTT innerhalb des therapeutischen Bereichs der beabsichtigten Verwendung von Antikoagulanzien liegt (innerhalb von 10 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung gesammelt)

Ausschlusskriterien:

  • Ein WOCBP, der innerhalb von 72 Stunden vor der Einschreibung einen positiven Urin-Schwangerschaftstest hat. Wenn der Urintest positiv ist oder nicht als negativ bestätigt werden kann, ist ein Serum-Schwangerschaftstest erforderlich
  • Patienten mit rein kleinzelliger Histologie werden ausgeschlossen. Gemischte Histologie mit partiellen neuroendokrinen kleinzelligen Merkmalen ist zulässig
  • Patienten, die als medizinisch ungeeignet für eine beschleunigte (dosisdichte) MVAC-Chemotherapie, TURBT oder RC (nach Ermessen des Prüfers) angesehen werden, werden ausgeschlossen
  • Hat eine vorherige Therapie mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- oder Anti-PD-L2-Mittel oder mit einem Mittel erhalten, das auf einen anderen stimulierenden oder co-inhibitorischen T-Zell-Rezeptor gerichtet ist (z. B. CTLA-4, OX 40, CD137 )
  • Hat innerhalb von 4 Wochen eine vorherige systemische Krebstherapie erhalten, einschließlich Prüfsubstanzen. Intravesikale Therapien sind ohne festgelegtes Behandlungsintervall erlaubt

    • Hinweis: Die Teilnehmer müssen sich von allen unerwünschten Ereignissen (AEs) aufgrund früherer Therapien auf =< Grad 1 oder Ausgangswert erholt haben. Wenn der Teilnehmer eine größere Operation hatte, muss er sich vor Beginn der Studienbehandlung angemessen von der Toxizität und/oder den Komplikationen des Eingriffs erholt haben
  • Hat innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung eine vorherige Strahlentherapie erhalten. Die Teilnehmer müssen sich von allen strahlenbedingten Toxizitäten erholt haben, benötigen keine Kortikosteroide und sollten keine aktive Strahlenpneumonitis haben
  • Hat innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einen Lebendimpfstoff erhalten. Beispiele für Lebendimpfstoffe sind unter anderem: Masern, Mumps, Röteln, eine Version von Varicella/Zoster (Windpocken), Gelbfieber, Tollwut, Bacillus Calmette-Guerin (BCG) und Typhus-Impfstoff. Impfstoffe gegen saisonale Influenza zur Injektion sind im Allgemeinen Impfstoffe gegen abgetötete Viren und erlaubt; Intranasale Grippeimpfstoffe (z. B. FluMist) sind jedoch attenuierte Lebendimpfstoffe und nicht zulässig
  • Ist derzeit an einer Studie mit einem Prüfpräparat beteiligt oder hat daran teilgenommen oder hat innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung ein Prüfgerät verwendet

    • Hinweis: Teilnehmer, die in die Nachbeobachtungsphase einer Prüfstudie eingetreten sind, können teilnehmen, solange es 4 Wochen nach der letzten Dosis des vorherigen Prüfpräparats vergangen ist
  • Hat eine Diagnose einer Immunschwäche oder erhält eine chronische systemische Steroidtherapie (bei einer Dosierung von > 10 mg täglich Prednison-Dosisäquivalent) oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments
  • Hat eine bekannte zusätzliche Malignität, die fortschreitet oder innerhalb der letzten 2 Jahre eine aktive systemische Behandlung erfordert hat. Hinweis: Teilnehmer mit Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom der Haut oder einem Karzinom in situ, die sich einer potenziell kurativen Therapie unterzogen haben, sind nicht ausgeschlossen. Prostatakrebs mit niedrigem/mittlerem Risiko und vorheriger potenziell kurativer Therapie oder keine Absicht einer zukünftigen systemischen Therapie und/oder Bestrahlung ist zulässig. Nicht-invasive (Tis, Ta) obere Harnwege (Nierenbecken/Harnleiter) sind erlaubt. Harnröhrenkrebs mit vorheriger kurativer Therapie ohne aktives Rezidiv ist ebenfalls zulässig, unabhängig von der verstrichenen Zeit
  • Hat einen bekannten lokal fortgeschrittenen (nicht resezierbaren) oder metastasierten Krebs bei der radiologischen Grundlinien-Bildgebung (CT oder MRT), die innerhalb von 28 Tagen vor der Studienregistrierung erhalten wurde
  • Hat eine schwere Überempfindlichkeit (>= Grad 3) gegen Pembrolizumab und/oder einen seiner sonstigen Bestandteile
  • Hat eine aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Arzneimitteln). Eine Ersatztherapie (z. B. Thyroxin, Insulin oder eine physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) gilt nicht als Form der systemischen Behandlung und ist zulässig. Hinweis: Patienten mit aktivem, gut kontrolliertem Diabetes mellitus Typ 1, Vitiligo, Morbus Basedow, Hashimoto-Krankheit, Ekzem, Lichen simplex chronicus oder Psoriasis, die innerhalb der letzten 2 Jahre keine systemische Immunsuppression benötigten, sind nicht ausgeschlossen
  • Hat eine Vorgeschichte von (nicht infektiöser) Pneumonitis, die Steroide erforderte, oder hat eine aktuelle Pneumonitis
  • Hat eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert
  • Hat eine bekannte Geschichte des humanen Immunschwächevirus (HIV). Hinweis: Es ist kein HIV-Test erforderlich
  • Hat eine bekannte Vorgeschichte einer aktiven Hepatitis B (definiert als nachgewiesenes Hepatitis-B-Oberflächenantigen [HBsAg]) oder einer bekannten aktiven Hepatitis-C-Virusinfektion (definiert als nachgewiesenes Hepatitis-C-Virus [HCV] Ribonukleinsäure [RNA] [qualitativ]). Hinweis: Es ist kein Test auf Hepatitis B und Hepatitis C erforderlich
  • Hat eine bekannte Vorgeschichte von aktiver TB (Bacillus tuberculosis). Hinweis: Es sind keine Tests erforderlich, es sei denn, es ist klinisch indiziert
  • Hat Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen könnten, die Teilnahme des Probanden für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder nicht im besten Interesse des Probanden an einer Teilnahme liegen die Meinung des behandelnden Untersuchers
  • Hat bekannte psychiatrische oder Drogenmissbrauchsstörungen, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden
  • Hat eine allogene solide viszerale Organtransplantation gehabt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlung (Pembrolizumab, aMVAC)
Die Patienten erhalten Pembrolizumab i.v. über 30 Minuten am Tag 1 der Wochen 0, 3 und 6 und Methotrexat i.v., Vinblastin i.v., Doxorubicin i.v. und Cisplatin i.v. am Tag 1 der Wochen 0, 2, 4 und 6, wenn keine Krankheitsprogression vorliegt oder inakzeptable Toxizität. Die Patienten erhalten außerdem Pegfilgrastim SC an Tag 1 oder 2 der Wochen 0, 2, 4 und 6, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Die Patienten unterziehen sich dann einer standardmäßigen radikalen Zystektomie.
Gegeben IV
Andere Namen:
  • CDDP
  • Cis-Diamindichloridplatin
  • Cismaplat
  • Cisplatin
  • Neoplatin
  • Platinol
  • Abiplatin
  • Blastolem
  • Briplatin
  • Cis-Diammin-Dichlorplatin
  • Cis-Diamindichlorplatin (II)
  • Cis-Diamindichlorplatin
  • Cis-Dichloramin Platin (II)
  • Cis-Platindiamindichlorid
  • Cis-Platin
  • Cis-Platin II
  • Cis-Platin-II-Diamindichlorid
  • Cisplatyl
  • Citoplatino
  • Citosin
  • Cysplatyna
  • DDP
  • Lederplatin
  • Metaplatin
  • Peyrones Chlorid
  • Peyrones Salz
  • Platz
  • Kunststoff
  • Platamin
  • Platiblastin
  • Platiblastin-S
  • Platinex
  • Platinol- AQ
  • Platinol-AQ
  • Platinol-AQ VHA Plus
  • Platinoxan
  • Platin
  • Platindiaminodichlorid
  • Platiran
  • Plastin
  • Platosin
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Keytruda
  • MK-3475
  • Lambrolizumab
  • SCH900475
SC gegeben
Andere Namen:
  • Filgrastim SD-01
  • Filgrastim-SD/01
  • Fulphila
  • HSP-130
  • Jinyouli
  • Neulasta
  • Neulastim
  • Nyvepria
  • Pegzyte
  • Pegfilgrastim-Biosimilar HSP-130
  • Pegfilgrastim Biosimilar Pegcyte
  • Pegfilgrastim-jmdb
  • SD-01
  • SD-01 G-CSF mit anhaltender Dauer
  • Udenyka
  • Ziextenzo
Gegeben IV
Andere Namen:
  • 29060 LE
  • 29060-LE
  • Exal
  • Velban
  • Velbe
  • Velsar
  • VINCALEUKOBLASTIN
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Abbitrexat
  • Folex
  • Mexate
  • MTX
  • Alpha-Methopterin
  • Amethopterin
  • Brimexat
  • CL14377
  • CL-14377
  • Emtexate
  • Emthexat
  • Farmitrexat
  • Fauldexato
  • Folex PFS
  • Lantarel
  • Ledertrexat
  • Lumexon
  • Maxtrex
  • Medsatrexat
  • Metex
  • Methoblastin
  • Methotrexat LPF
  • Methotrexat Methylaminopterin
  • Methotrexat
  • Metotrexato
  • Metrotex
  • Mexate-AQ
  • Novatrex
  • Rheumatrex
  • Text
  • Tremetex
  • Trexeron
  • Trixilem
  • WR-19039
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Adriablastin
  • Hydroxydaunomycin
  • Hydroxyl-Daunorubicin
  • Hydroxyldaunorubicin
Unterziehen Sie sich einer standardmäßigen radikalen Zystektomie
Andere Namen:
  • Komplette Zystektomie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pathologische vollständige Rücklaufquote
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der radikalen Zystektomie um ungefähr innerhalb von 10 Wochen nach der letzten neoadjuvanten Infusion
Prozentsatz der Patienten ohne histologische Hinweise auf Tumor zum Zeitpunkt der Zystektomie (YPT0N0)
Zum Zeitpunkt der radikalen Zystektomie um ungefähr innerhalb von 10 Wochen nach der letzten neoadjuvanten Infusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit eines unerwünschten Ereignisses gemäß den gemeinsamen Terminologiekriterien für unerwünschte Ereignisse Version 5.0 (CTCAE v5.0) im Zusammenhang mit der Studientherapie.
Zeitfenster: Bis zu 90 Tage nach der Studie Therapie Abschluss
Die Häufigkeit der Toxizität des Studien -Therapie -Regimes. Gemessen als Anzahl der Teilnehmer, bei denen ein AE (beliebige Grad) während des Versuchs mit der Studientherapie bezogen wurde.
Bis zu 90 Tage nach der Studie Therapie Abschluss
Häufigkeit von graßen oder größeren unerwünschten Ereignissen gemäß den gemeinsamen Terminologiekriterien für unerwünschte Ereignisse Version 5.0 (CTCAE v5.0) im Zusammenhang mit der Studientherapie.
Zeitfenster: Bis zu 90 Tage nach der Therapie abgeschlossen
Die Schwere der Toxizität des Therapieregimes. Gemessen als Anzahl der Teilnehmer, bei denen ein AE 3 oder höher in Bezug auf die Studientherapie im Versuch im Zusammenhang mit der Studien -Therapie teilnahm
Bis zu 90 Tage nach der Therapie abgeschlossen
Geschätztes 2-Jahres-ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Nach 2 Jahren
Der gemeldete Prozentsatz stellt eine Schätzung mit der Methode der Kaplan-Meier-2-Jahres-EFS-Schätzung dar (95% CI)
Nach 2 Jahren
Anzahl der Teilnehmer, die sich innerhalb von 10 Wochen nach Abschluss der Studientherapie radikale Zystektomie unterziehen können
Zeitfenster: Innerhalb von 10 Wochen nach Abschluss der Studientherapie
Bewertung der Durchführbarkeit von neoadjuvantem AMVAC und Pembrolizumab, gemessen an der Rate der Patienten, die innerhalb von 10 Wochen nach Abschluss der Studientherapie RC erhalten können
Innerhalb von 10 Wochen nach Abschluss der Studientherapie

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tumor -Infiltrationslymphozytendichte (TIL)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der transurethralen Blasenentumorresektion und der radikalen Zystektomie
Die bisherige Dichte wird durch Mittel, Mediane und Quantile zusammengefasst. Änderungen werden sowohl als absolute als auch als prozentuale Veränderung bewertet. Bei Bedarf werden auch beschreibende Statistiken verwendet.
Zum Zeitpunkt der transurethralen Blasenentumorresektion und der radikalen Zystektomie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Petros Grivas, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

18. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RG1006206
  • 10439 (Andere Kennung: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • NCI-2019-08028 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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