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Eating Habits and Lifestyle Profile of an Italian Aging Cohort

28. Mai 2021 aktualisiert von: Hellas Cena, University of Pavia

Aging is characterized by low-grade inflammatory state, supported by impairment oxidative balance and endocrine changes, leading to changes in: body composition, such as decrease in lean body mass and increase in adipose tissue; resting metabolic rate; immune function; cognitive impairment. According to the Academy of Nutrition and Dietetics all subjects over the age of 60 should be able to access to adequate nutrition and appropriate nutritional services.

In order to ensure healthy aging and to reduce effects of specific diseases, recommendations are needed for illness and disability in this population, as well as adequate physical activity and specific support programs, culturally accepted.

The aim of this study is to evaluate eating habits in term of food consumption, health state and lifestyle in a sample of free-living elderly over the age of 65, living in Milan and surroundings.

In particular, profiling of the elderly population is performed using a survey in which information are collected on methods, contexts, time and ability to buy, prepare, consume and dispose of and recycle food. Eating habits and knowledge about food are detected through the analysis of food consumption frequencies, and lifestyle by assessing the level of physical activity, quality of sleep, smoking habit. Weight status and health status are evaluated through anthropometric measurements, body composition (bioelectrical impedance) and strength test.

Other information relating to social participation and other socio-demographic variables (age, gender, family composition, socio-economic status) are collected to have a completed profiling of target population.

Achieved results will help us to identify factors on which acting to ensure healthy aging and counteract inflammaging, the chronic low-grade systemic inflammation characteristic in the aging process.

Moreover, the study allows increasing the knowledge related to the needs and requirements of the target population to determine a good food policy and to increase the elderly empowerment.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

The study concerns the elderly population of the Milan Metropolitan Area. The aim is to identify and interpret the nutritional needs of the target population and thus implement the quality of life and the nutritional status of citizens through the evaluation of the dietary habits, health status and lifestyle of the elderly free-living.

The information is collected through a questionnaire consisting of 6 sections and includes batteries of questions and scales already validated in the literature: i) access to the points of sale; ii) consumer behavior; iii) eating habits; iv) opinions regarding accessibility; v) state of health, physical activity and sleep quality; vi) other socio-demographic information. The collected data will allow to identify different profiles of elderly people with respect to the investigated dimensions and to estimate the influence of different factors on eating habits and health status.

To complete the information collected with the questionnaire, functional and anthropmetric parameters are detected which are useful to complete the nutritional assessment of the target population. Specifically, the muscle strength, body composition, body weight, height, body circumferences, plicometry are measured, and the antripometric indices waist-height circumference ratio, waist-hip circumference ratio and arm muscle area are calculated.

SAMPLE SIZE: Based on the data on the population residing on 1 January 2017 from an Istat source, the residents of the metropolitan city of Milan aged 65 and over are 722703. The sample size was defined with the choice of a confidence level of 95% and of a confidence interval of 4%.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
    • Lombardia
      • Pavia, Lombardia, Italien, 27100
        • University of Pavia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Free-living over 65 subjects living in Milan and surroundings, in apparent good health conditions and self sufficient, able to express their consent to participate in the study.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age: over 65
  • free-living
  • autonomous, self sufficient
  • acceptance and sign of informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age: under 65
  • living in: nursing home, Extended Care
  • hospitalized
  • non autonomous, non self sufficient
  • without acceptance and sign of informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Free-living elderly

Free-living elderly over the age of 65 living in Metropolitan Area of Milan, in apparent good health conditions.

Male and Female

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assessment of the socio-demographic characteristics
Zeitfenster: 1 day
Age, Educational level, family status, food safety, food security.
1 day
Assessment of eating habits
Zeitfenster: 1 day
Eating habits: evaluated with the Food Habit (FHQ) section of questionnaire by Turconi et al. (2003), to investigate the eating habits related to daily number of meals, consumption of the main food groups (fruit, vegetables, etc) and soft drinks or alcoholic beverages. Each question has the following response: always, often, sometimes, never. The score assigned to each response ranged from 0 to 3, with the maximum score assigned to the healthiest one and the minimum score to the least healthy one according to the Italian National Dietary Guidelines (2018).
1 day
Assessment of smoking habits
Zeitfenster: 1 day
Smoking habits: evaluated with specific semi-quantitative questions such as: "Are you smoker, no-smoker or former smoker?"; "How long have you been smoking?", "How old were you when you started smoking?" and "How many cigarettes do you smoke daily?" in current smokers; "How many years have passed since the last cigarette?" and "How many cigarettes per day did you use to smoke?" in former smokers. The minimum score was assigned to the healthiest habit.
1 day
Assessment of Physical activity level
Zeitfenster: 1 day
Physical activity level evaluated with the International Physical Activity Questionnaires (IPAQ) - Short Form. The specific activity levels assessed are walking, moderate-intensity activities and vigorous-intensity activities. The scores are expressed in Metabolic Equivalent of task -minutes/week.The total score includes the sum of the duration (in minutes) and the frequency (days) of the three dimensions analyzed (walking, activity of moderate intensity and vigorous intensity). Higher number of MET per week relate with higher level of physical activity.
1 day
Assessment of Sleep Quality
Zeitfenster: 1 day
Sleep Quality: evaluated with the Italian version of Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), validated by Curcio et al (2011). It's a 19-item questionnaire investigating seven domains of sleep (sleep quality, sleep latency, sleep duration, habitual sleep efficiency, sleep disturbances, use of sleeping medications, and daytime dysfunction). A global score, calculated from the score of each domains, higher than 5 is considered as an indicator of bad sleep quality.
1 day
Nutritional assessment: weight status
Zeitfenster: 1 day
Measurement of: body weight in kilograms; height in centimeters, evaluated with prediction formula height-knee by Donini et al (2000); weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2 to evaluate the weight status (underweight, normal, overweight, obesity);
1 day
Nutritional assessment: fat distribution
Zeitfenster: 1 day
Measurement of: waist circumference in centimeters; hip circumference in centimeters; waist and hip will be combined to report waist-hip ratio (WHR) and waist and height will be combined to report waist-height ratio (WHtR), both as indicators of fat distribution and metabolic diseases risk.
1 day
Nutritional assessment: other antropometric parameters
Zeitfenster: 1 day
Measurement of calf circumference in centimeters, as inidcator of muscle mass. Measurement of neck circumference in centimeters, as indicator of fat distribution and metabolic diseases risk.
1 day
Nutritional assessment: arm circumference and triceps skinfold thickness
Zeitfenster: 1 day
Mesurement of: arm circumference in centimeters, as inidcator of muscle mass; triceps skinfold thickness in millimeters, as indicator of fatty mass; upper arm circumference and triceps fold will be combined to report the upper arm area in millimeters^2, upper arm muscle area in millimeters^2, upper arm fat area in millimeters^2.
1 day
Nutritional assessment: muscle strenght
Zeitfenster: 1 day
Measurement of hand-grip in kilograms, to assess muscle strength
1 day
Nutritional assessment: body composition
Zeitfenster: 1 day
Assessment of body composition with bioelectrical impedance analysis (BIVA).
1 day

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Adherence to Italian National Dietary Guidelines
Zeitfenster: 1 day
Assess adherence to adequate eating habits from the analysis of Food Habits questionnaire according to the Italian National Dietary Guidelines.
1 day
Identify possible nutritional deficiencies
Zeitfenster: 1 day
Identify possible nutritional deficiencies from the analysis of the Food Habits questionnaire
1 day
Lifestyle and nutritional status
Zeitfenster: 1 day
Influence of eating habits analyzed with FHQ, sleep quality analyzed with PSQI, and physical activity level analyzed with IPAQ on nutritional status (all antropometric and body composition parameters collected).
1 day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Pavia

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Milano Bicocca

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hellas Cena, University of Pavia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 13052020
  • CUP E47F17000020009 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Regione Lombardia - POR FESR 2014-2020)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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