Klinische Studie zur Injektion von liposomalem Mitoxantronhydrochlorid in Kombination mit Pegaspargase bei der Behandlung von NKTCL
Eine multizentrische, offene, einarmige klinische Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften der liposomalen Mitoxantronhydrochlorid-Injektion in Kombination mit Pegaspargase bei der Behandlung von NKTCL
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Hongmei Lin
- Telefonnummer: 15910575714
- E-Mail: linhongmei@mail.ecspc.com
Studienorte
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Guizhou
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Guiyang, Guizhou, China, 550000
- The Affiliated Cancer Hospital of Guizhou Medical University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden verstehen diese Studie vollständig, nehmen freiwillig daran teil und unterzeichnen eine Einverständniserklärung.
- Alter ≥18, ≤75 Jahre, keine Geschlechtsbeschränkung;
- Histologisch bestätigte Diagnose eines therapienaiven, rezidivierten oder refraktären extranodalen NK/T-Zell-Lymphoms vom nasalen Typ (NKTCL);
- Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1
- Mindestens eine messbare Läsion gemäß den Kriterien von Lugano 2014;
- Ausreichende Knochenmarks-, Leber-, Nieren- und Gerinnungsfunktion
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Beteiligung des Zentralnervensystems durch Lymphom;
- Bekannte Infiltration des Knochenmarks gemäß Kriterien für Leukämie (≥20 % Myeloblast im Blut oder Knochenmark);
- Bekanntes hämophagozytisches Syndrom;
- Vorgeschichte von Allergien und Kontraindikationen gegen Mitoxantronhydrochlorid und/oder Asparaginase/Pegaspargase;
- Chemotherapie, Strahlentherapie, Biotherapie, endokrine Therapie, gezielte Therapie, Immuntherapie und andere Antitumorbehandlungen innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments (2 Wochen für die lokale Strahlentherapie zur Schmerzlinderung);
- Lebenserwartung < 3 Monate
- Beeinträchtigte Herzfunktion oder schwere Herzerkrankung;
- Bekanntes Hepatitis-B-Virus (HBV), Hepatitis-C-Virus (HCV), Humanes Immundefizienzvirus (HIV) oder eine andere aktive Virusinfektion;
- Akute symptomatische oder chronische Pankreatitis innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening;
- Anamnese oder bekannter zusätzlicher Tumor (Ausnahme: Nicht-Melanom-Hautkrebs (in situ) und Gebärmutterhalskrebs (in situ), die geheilt wurden und innerhalb von 5 Jahren nicht wieder aufgetreten sind);
- Anamnese einer Organtransplantation, einer autologen hämatopoetischen Stammzelltransplantation innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation vor dem Screening;
- Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening. Oder haben Sie während des Studienzeitraums einen Operationsplan;
- Eine schwere Infektion innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening und nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für die Studie geeignet;
- Unkontrollierter Diabetes beim Screening;
- Bekannter Alkohol- oder Drogenmissbrauch;
- Bekannte psychiatrische Störungen oder kognitive Störungen;
- 17. Schwangere oder stillende Frauen oder Patienten, die in 12 Monaten schwanger werden oder Vater werden (beginnend mit dem Screening-Besuch);
- Nach Einschätzung des Prüfarztes aus anderen Gründen nicht für diese Studie geeignet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Dosiserhöhung (Teil 1)
Dosissteigerung (Teil 1): Patienten mit therapienaivem, rezidiviertem oder refraktärem extranodalem natürlichem Killer-/T-Zell-Lymphom (nasaler Typ) erhalten alle 21 Tage (einen Zyklus) liposomales Mitoxantronhydrochlorid plus eine Standarddosis Pegaspargase für maximal 10 Tage 6 Zyklen. Die Anfangsdosis von liposomalem Mitoxantronhydrochlorid beträgt 12 mg/m2 Erweiterung, behandlungsnaive Patienten (Teil 2): Patienten mit behandlungsnaivem extranodalem natürlichem Killer-/T-Zell-Lymphom (nasaler Typ) erhalten liposomales Mitoxantronhydrochlorid bei RP2D plus eine Standarddosis Pegaspargase alle 21 Tage (ein Zyklus) für a maximal 6 Zyklen. Dosiserweiterung, rezidivierende oder refraktäre Patienten (Teil 2): Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem extranodalem natürlichem Killer-/T-Zell-Lymphom (nasaler Typ) erhalten liposomales Mitoxantronhydrochlorid bei RP2D plus eine Standarddosis Pegaspargase alle 21 Tage (ein Zyklus). maximal 6 Zyklen. |
Medikament: Liposomales Mitoxantronhydrochlorid (12 mg/m2, 16 mg/m2, 20 mg/m2, 24 mg/m2) wird als intravenöse Infusion (IV) am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus verabreicht. Medikament: Pegaspargase (2000 IE/m2) wird durch eine intramuskuläre Injektion (IM) am ersten Tag jedes 21-Tage-Zyklus verabreicht.
Andere Namen:
Arzneimittel: Teil 2 (therapienaive Patienten): Liposomales Mitoxantronhydrochlorid und Pegaspargase
Medikament: Liposomales Mitoxantronhydrochlorid (RP2D, definiert in Teil 1) wird durch eine intravenöse Infusion (IV) am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus verabreicht. Medikament: Pegaspargase (2000 IE/m2) wird durch eine intramuskuläre Injektion (IM) am ersten Tag jedes 21-Tage-Zyklus verabreicht.
Andere Namen:
Medikament: Liposomales Mitoxantronhydrochlorid (RP2D, definiert in Teil 1) wird durch eine intravenöse Infusion (IV) am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus verabreicht. Medikament: Pegaspargase (2000 IE/m2) wird durch eine intramuskuläre Injektion (IM) am ersten Tag jedes 21-Tage-Zyklus verabreicht.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Teil 1: Dosislimitierende Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: Zyklus 1 (ein Zyklus = 21 Tage)
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Die Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (UE), Anomalien bei klinischen Laboruntersuchungen, EKGs, Vitalzeichenbeurteilungen und körperlichen Untersuchungen
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Zyklus 1 (ein Zyklus = 21 Tage)
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Teil 2 (therapienaive Patienten): Der Prozentsatz der Patienten, die ein vollständiges Ansprechen (CR) erreichen
Zeitfenster: bis zu 18 Wochen
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CR-Raten am Ende der Chemotherapie
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bis zu 18 Wochen
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Teil 2 (rezidivierte oder refraktäre Patienten): Der Prozentsatz der Patienten, die eine vollständige Remission (CR) erreichen
Zeitfenster: bis zu 26 Wochen
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CR-Raten am Ende der Behandlung (einschließlich Chemotherapie und Bestrahlung)
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bis zu 26 Wochen
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Teil 2 (rezidivierte oder refraktäre Patienten): Der Prozentsatz der Patienten, die eine partielle Remission (PR) erreichen
Zeitfenster: bis zu 26 Wochen
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PR-Raten am Ende der Behandlung (einschließlich Chemotherapie und Bestrahlung)
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bis zu 26 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Teil 1: Die vorläufige Antitumorwirksamkeit: vollständige Ansprechrate (CR)
Zeitfenster: bis zu 26 Wochen
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der Prozentsatz der Patienten, die ein vollständiges Ansprechen (CR) erreichen (einschließlich am Ende der Chemotherapie und am Ende der Behandlung)
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bis zu 26 Wochen
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Teil 1: die vorläufige Antitumorwirksamkeit: Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis zu 26 Wochen
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der Prozentsatz der Patienten, die ein vollständiges Ansprechen (CR) und ein teilweises Ansprechen (PR) erreichen (einschließlich am Ende der Chemotherapie und am Ende der Behandlung)
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bis zu 26 Wochen
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Teil 1: Die vorläufige Antitumorwirksamkeit: Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zu 26 Wochen
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der Prozentsatz der Patienten, die ein vollständiges Ansprechen (CR), ein partielles Ansprechen (PR) und eine stabile Erkrankung (SD) erreichen (einschließlich am Ende der Chemotherapie und am Ende der Behandlung).
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bis zu 26 Wochen
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Teil 1: Die pharmakokinetischen Parameter Cmax
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 1 und Zyklus 3 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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maximale Konzentration (Cmax)
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Am Ende von Zyklus 1 und Zyklus 3 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Teil 1: Die pharmakokinetischen Parameter AUC0-t
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 1 und Zyklus 3 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Fläche unter der Kurve von Null bis zum Zeitpunkt (AUC0-t)
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Am Ende von Zyklus 1 und Zyklus 3 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Teil 2 (therapienaive Patienten): Die vorläufige Antitumorwirksamkeit, vollständige Ansprechrate (CR)
Zeitfenster: bis zu 26 Wochen
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der Prozentsatz der Patienten, die ein vollständiges Ansprechen (CR) erreichen (einschließlich am Ende der Chemotherapie und am Ende der Behandlung)
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bis zu 26 Wochen
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Teil 2 (therapienaive Patienten): Die vorläufige Gesamtansprechrate (ORR) der Antitumorwirksamkeit
Zeitfenster: bis zu 26 Wochen
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der Prozentsatz der Patienten, die ein vollständiges Ansprechen (CR) und ein teilweises Ansprechen (PR) erreichen (einschließlich am Ende der Chemotherapie und am Ende der Behandlung)
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bis zu 26 Wochen
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Teil 2 (therapienaive Patienten): Die vorläufige Antitumor-Wirksamkeits-Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zu 26 Wochen
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der Prozentsatz der Patienten, die ein vollständiges Ansprechen (CR), ein partielles Ansprechen (PR) und eine stabile Erkrankung (SD) erreichen (einschließlich am Ende der Chemotherapie und am Ende der Behandlung).
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bis zu 26 Wochen
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Teil 2 (therapienaive Patienten): Der vorläufige Sicherheitsindex
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Die Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (UE), Anomalien bei klinischen Laboruntersuchungen, EKGs, Vitalzeichenbeurteilungen und körperlichen Untersuchungen
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Teil 2 (rezidivierte oder refraktäre Patienten): Die vorläufige Antitumorwirksamkeit
Zeitfenster: bis zu 26 Wochen
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Krankheitskontrollrate (DCR): der Prozentsatz der Patienten, die eine vollständige Remission (CR), eine partielle Remission (PR) und eine stabile Erkrankung (SD) erreichen (einschließlich am Ende der Chemotherapie und am Ende der Behandlung).
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bis zu 26 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ping Liu, 39 Lianhuachi East Road, Haidian Dist., Beijing, China
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Lymphom
- Lymphom, T-Zell
- Lymphom, extranodale NK-T-Zelle
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Asparaginase
- Mitoxantron
- Pegaspargase
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HE071-CSP-012
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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