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Wirkung von Schulterübungen mit offener kinetischer Kette auf die Aktivität der skapulothorakalen Muskulatur auf stabilem und instabilem Untergrund

29. Oktober 2022 aktualisiert von: Kübra Canli, Hacettepe University
Übungen, die in der Schulterrehabilitation verwendet werden, bestehen aus Übungen mit offener kinetischer Kette und geschlossener kinetischer Kette. Die auf den Rumpf und die Beine ausgeübte Kraft wird bei Übungen mit offener und geschlossener kinetischer Kette auf die Schulter übertragen, bevor die Schultermuskeln aktiviert werden. Es wurde gezeigt, dass sich die Rumpf- und Beinmuskelaktivität ändert, wenn sie auf unterschiedlichem Boden ausgeführt werden. Es ist jedoch nicht bekannt, wie sich diese Veränderung auf die Aktivität der Schultermuskulatur auswirkt. Dies wird einen signifikanten Ansatz bieten, da die erhöhte Aktivität der Schultermuskulatur für die Schulterrehabilitation wichtig ist. Um dieses Ziel der Steigerung der Muskelaktivität zu erreichen, werden verschiedene Ansätze angewendet, einschließlich der Veränderung des Bodens, auf dem die Person trainiert. Und es wurde gezeigt, dass Übungen mit geschlossener kinetischer Kette, die auf unterschiedlichem Boden ausgeführt werden, die Aktivität der Schultermuskulatur verändern. Es ist jedoch nicht bekannt, ob sich die Aktivität der Schultermuskeln mit Bodeneffekt bei Übungen mit offener kinetischer Kette ändert oder nicht. Aus diesem Grund ist es das Ziel dieser Studie, die Veränderung der skapulothorakalen Schultermuskelaktivität bei Schulterübungen mit offener kinetischer Kette zu untersuchen, die einen anderen Boden erzwingen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
24

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Truthahn, 06100
        • Hacettepe Universty
        • Kontakt:
          • Kübra Canlı, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund sein
  • Rechte Hand dominant
  • Alter zwischen 20-45 Jahren
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Schulterschmerzen in der Gegenwart oder in der Vergangenheit haben
  • Jede frühere Operation
  • Schmerzen in irgendeinem Teil des Körpers
  • Betreibe regelmäßig Profisport
  • Neurologische Erkrankung
  • Systemische Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Übung auf stabilem Untergrund
Die Schulterübung mit offener Kinetikkette wird auf stabilem Boden durchgeführt. Diese Übungen umfassen PNF (Flexion-Adduktion-Außenrotationsmuster), PNF (Flexion-Abduktions-Außenrotationsmuster), Schulterblattabduktion, Außenrotation, während die Schulter in 45-Grad-Abduktion gehalten wird. Das Gewicht, das während des Trainings verwendet wird, ist entsprechend dem Körpergewicht der Person geplant: 0-59 kg: 3 kg; 60-69 kg: 4 kg; 70-85 kg: 5 kg. Die Übungen werden in 3 Phasen durchgeführt, bestehend aus konkantrischen, isometrischen und exzentrischen Phasen. Jede Phase dauert 3 Sekunden. Die Zeit wird mit einem Metronom kontrolliert.
Sonstiges: Offene kinetische Kettenschulterübung auf instabilem Untergrund
Schulterübungen mit offener Kinetikkette werden auf BOSU durchgeführt, was einen instabilen Boden bietet. Diese Übungen umfassen PNF (Flexion-Adduktion-Außenrotationsmuster), PNF (Flexion-Abduktions-Außenrotationsmuster), Schulterblattabduktion, Außenrotation, während die Schulter in 45-Grad-Abduktion gehalten wird. Das Gewicht, das während des Trainings verwendet wird, ist entsprechend dem Körpergewicht der Person geplant: 0-59 kg: 3 kg; 60-69 kg: 4 kg; 70-85 kg: 5 kg. Die Übungen werden in 3 Phasen durchgeführt, bestehend aus konkantrischen, isometrischen und exzentrischen Phasen. Jede Phase dauert 3 Sekunden. Die Zeit wird mit einem Metronom kontrolliert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Feuern der Muskelrekrutierung
Zeitfenster: Wechseln Sie 5 Minuten nach Abschluss der Übung von der Grundlinien-Muskelrekrutierungsfeuerung zu
Eine EMG-Analyse wird durchgeführt scapulothorakaler Muskel einschließlich oberer Trapezius, mittlerer Trapezius, unterer Trapezius und vorderer Serratus-Muskel. EMG-Sensoren werden gemäß den SENIAM-Richtlinien für jeden Muskel platziert. Maximale freiwillige isometrische Kontraktion wird dreimal für jeden Muskel nach Kendal durchgeführt. Daten werden während der Trainingsleistung gesammelt, die auf stabilem Boden sowie instabilem Boden unter Verwendung eines BOSU (BOSU, Fitness, LLC, San Diego, CA) durchgeführt wurde.
Wechseln Sie 5 Minuten nach Abschluss der Übung von der Grundlinien-Muskelrekrutierungsfeuerung zu

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Muskeldicke
Zeitfenster: Wechseln Sie 5 Minuten nach Abschluss der Übung von der Grundlinien-Muskelrekrutierungsfeuerung zu
Die Muskeldicke wird analysiert, einschließlich des oberen Trapezmuskels, mittleren Trapezmuskels, unteren Trapezmuskels und vorderen Serratus-Muskels während der Ruhephase und bei jeder Trainingsleistung. Zur Bewertung der Muskeldicke wird das SHMADZU SDU-1200PRO Diagnostic Ultrasound System (Shimadzu, Japan) verwendet.
Wechseln Sie 5 Minuten nach Abschluss der Übung von der Grundlinien-Muskelrekrutierungsfeuerung zu

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. März 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. August 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Hacettepe Universty

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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