Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń barków z otwartym łańcuchem kinetycznym na aktywność mięśni łopatkowo-piersiowych na stabilnym i niestabilnym podłożu

29 października 2022 zaktualizowane przez: Kübra Canli, Hacettepe University
Ćwiczenia stosowane w rehabilitacji barku składają się z ćwiczeń otwartego i zamkniętego łańcucha kinetycznego. Siła działająca na tułów i nogi jest przenoszona na bark w ćwiczeniach otwartego i zamkniętego łańcucha kinetycznego przed aktywacją mięśni barku. Wykazano, że aktywność mięśni tułowia i nóg zmienia się, gdy wykonywane są na innym podłożu. Ale nie wiadomo, w jaki sposób ta zmiana wpływa na aktywność mięśni ramion. Zapewni to istotne podejście ze względu na zwiększenie aktywności mięśni barku, które jest ważne dla ustawienia rehabilitacji barku. Aby osiągnąć ten cel, jakim jest zwiększenie aktywności mięśni, stosuje się różne podejścia, w tym zmianę podłoża, na którym dana osoba wykonuje ćwiczenia. Wykazano również, że ćwiczenia z zamkniętym łańcuchem kinetycznym wykonywane na różnych podłożach zmieniają aktywność mięśni ramion. Jednak nie wiadomo, czy zmiana aktywności mięśni ramion ma wpływ na podłoże, czy też nie, w ćwiczeniach z otwartym łańcuchem kinetycznym. Dlatego celem niniejszej pracy jest zbadanie zmian aktywności mięśnia łopatkowo-piersiowego barku w ćwiczeniu otwartego łańcucha kinetycznego barku, które wymuszało różne podłoże.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Sıhhıye
      • Ankara, Sıhhıye, Indyk, 06100
        • Hacettepe Universty
        • Kontakt:
          • Kübra Canlı, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być zdrowym
  • Dominująca prawa ręka
  • Wiek od 20-45 lat
  • Aby zostać wolontariuszem, weź udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Występowanie jakiegokolwiek bólu barku obecnie lub w przeszłości
  • Wszelkie wcześniejsze operacje
  • Ból w dowolnej części ciała
  • Uprawia regularnie sport zawodowy
  • Choroba neurologiczna
  • Choroba ogólnoustrojowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ćwiczenie wykonywane na stabilnym podłożu
Otwarte kinowe ćwiczenie ramion łańcuchowych będzie wykonywane na stabilnym podłożu. Ćwiczenia te będą obejmować PNF (schemat zgięcie-przywodzenie-rotacja zewnętrzna), PNF (schemat zgięcie-odwodzenie-rotacja zewnętrzna), odwodzenie w planie łopatki, rotacja zewnętrzna z utrzymaniem barku w odwiedzeniu 45 stopni. Ciężar, który stosuje się podczas ćwiczeń zaplanowany według indywidualnej masy ciała: 0-59 kg: 3 kg; 60-69 kg: 4 kg; 70-85 kg: 5 kg. Ćwiczenia będą realizowane w 3 fazach składających się z fazy konkantrycznej, izometrycznej i ekscentrycznej. Każda faza będzie trwała 3 sekundy. Czas będzie sprawdzany za pomocą metronomu.
Inny: Otwarte kinowe ćwiczenie barków z łańcuchem na niestabilnym podłożu
Otwarte kinowe ćwiczenie ramion łańcucha zostanie wykonane na BOSU, który zapewnia niestabilne podłoże. Ćwiczenia te będą obejmować PNF (schemat zgięcie-przywodzenie-rotacja zewnętrzna), PNF (schemat zgięcie-odwodzenie-rotacja zewnętrzna), odwodzenie w planie łopatki, rotacja zewnętrzna z utrzymaniem barku w odwiedzeniu 45 stopni. Ciężar, który stosuje się podczas ćwiczeń zaplanowany według indywidualnej masy ciała: 0-59 kg: 3 kg; 60-69 kg: 4 kg; 70-85 kg: 5 kg. Ćwiczenia będą realizowane w 3 fazach składających się z fazy konkantrycznej, izometrycznej i ekscentrycznej. Każda faza będzie trwała 3 sekundy. Czas będzie sprawdzany za pomocą metronomu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wypalanie rekrutacji mięśni
Ramy czasowe: Zmiana od początkowego wypalania mięśni do 5 minut po zakończeniu ćwiczenia
Zostanie przeprowadzona analiza EMG mięśnia łopatkowo-piersiowego, w tym mięśnia czworobocznego górnego, czworobocznego środkowego, czworobocznego dolnego i mięśnia zębatego przedniego. Czujniki EMG zostaną umieszczone dla każdego mięśnia zgodnie z wytycznymi SENIAM. Maksymalny dobrowolny skurcz izometryczny zostanie wykonany trzy razy dla każdego mięśnia według Kendala. Dane będą zbierane podczas wykonywania ćwiczeń na stabilnym i niestabilnym podłożu przy użyciu BOSU (BOSU, Fitness, LLC, San Diego, CA).
Zmiana od początkowego wypalania mięśni do 5 minut po zakończeniu ćwiczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena grubości mięśni
Ramy czasowe: Zmiana od początkowego wypalania mięśni do 5 minut po zakończeniu ćwiczenia
Grubość mięśni zostanie przeanalizowana, w tym górny mięsień czworoboczny, środkowy czworoboczny, dolny mięsień czworoboczny i mięsień zębaty przedni podczas spoczynku i każdego wykonania ćwiczenia. Do oceny grubości mięśnia zostanie wykorzystany aparat SHMADZU SDU-1200PRO Diagnostic Ultrasound System (Shimadzu, Japonia).
Zmiana od początkowego wypalania mięśni do 5 minut po zakończeniu ćwiczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 października 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Hacettepe Universty

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami