Serumzytokinwerte bei Patienten mit granulomatöser Mastitis

Granulomatöse Mastitis ist eine seltene, chronische, gutartige entzündliche Erkrankung der Brust, die bei vielen verschiedenen Ätiologien, einschließlich infektiöser und nicht-infektiöser Ursachen, eine Rolle spielt. Diese Krankheit kann Brustkrebs klinisch und radiologisch nachahmen, was sowohl eine diagnostische Herausforderung als auch Bedenken bei der Beurteilung darstellen kann. Eine unspezifische Entzündungsreaktion, „Granulom“, ist definiert als Nekrose oder Infiltration anderer entzündlicher Leukozyten, mit oder ohne Sammlung mononukleärer Phagozyten. Es wird angenommen, dass es durch Infektionserreger oder Fremdstoffe verursacht wird, die das Immunsystem aktivieren und zur Bildung von Granulomen führen. Einige der bekannten entzündlichen Ätiologien von granulomatöser Mastitis sind Autoimmunerkrankungen wie Tuberkulose (am häufigsten verursacht durch Mycobacterium tuberculosis), Sarkoidose, Pilzinfektion und Granulomatose mit Polyangiitis und Riesenzellarteriitis. Diese Krankheiten können klinisch, pathologisch und radiologisch nicht von idiopathischer granulomatöser Mastitis unterschieden werden. In dieser Studie wollten wir IL-1β, IFN-α2, IFN-γ, TNF-α, MCP-1 (CCL2), IL-6 untersuchen , IL-8 (CXCL8), IL-10, IL-12p70, IL-17A, IL-18, IL-23, IL-33-Spiegel bei Patienten mit granulomatöser Mastitis und zur Bewertung der Unterschiede in den Zytokinspiegeln und ihrer Verwendbarkeit als a Vorhersagemarker in der Diagnose.