Valeurs des cytokines sériques chez les patients atteints de mammite granulomateuse

La mammite granulomateuse est une maladie inflammatoire rare, chronique et bénigne du sein qui joue un rôle dans de nombreuses étiologies variées, y compris des causes infectieuses et non infectieuses. Cette maladie peut imiter cliniquement et radiographiquement le cancer du sein, ce qui peut poser un défi diagnostique ainsi qu'une préoccupation lors de l'évaluation. Réponse inflammatoire non spécifique, le « granulome » est défini comme une nécrose ou une infiltration d'autres leucocytes inflammatoires, avec ou sans collection de phagocytes mononucléaires. On pense qu'elle est causée par des agents infectieux ou des substances étrangères qui activent le système immunitaire, entraînant la formation de granulomes. Certaines des étiologies inflammatoires connues de la mammite granulomateuse sont des maladies auto-immunes telles que la tuberculose (le plus souvent causée par Mycobacterium tuberculosis), la sarcoïdose, l'infection fongique et la granulomatose avec polyangéite et artérite à cellules géantes. Ces maladies ne peuvent être distinguées cliniquement, pathologiquement et radiographiquement de la mastite granulomateuse idiopathique. Dans cette étude, nous avons cherché à étudier IL-1β, IFN-α2, IFN-γ, TNF-α, MCP-1 (CCL2), IL-6 , IL-8 (CXCL8), IL-10, IL-12p70, IL-17A, IL-18, IL-23, IL-33 chez les patients atteints de mammite granulomateuse et pour évaluer les différences dans les niveaux de cytokines et son utilité comme marqueur prédictif du diagnostic.