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Positionsunterschiede und körperliche Leistungsfähigkeit bei Handballerinnen

11. Januar 2021 aktualisiert von: caglar soylu, Ankara Yildirim Beyazıt University

Unsere Studie wurde durchgeführt, um die körperlichen Leistungen der oberen Extremität und der unteren Extremität von Handballspielern entsprechend der von ihnen gespielten Positionen zu vergleichen.

In dieser Querschnittsstudie wurden insgesamt 39 Elite-Handballspielerinnen mit mindestens 5 Jahren Spielerfahrung getestet. Die maximale freiwillige isometrische (MVIC) Kniebeugung und -streckkraft wurde mit einem tragbaren Dynamometer (HDD) (Lafayette Instrument Company) gemessen , Lafayette, IN). Die vertikale Stärke der unteren Extremität wurde durch die Verwendung des VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) gemäß den von Ambegaonkar et al. vorgeschlagenen Protokollen identifiziert. Die Rumpfstreckungsausdauer wurde wie zuvor beschrieben mit dem Biering-Sorensen-Test gemessen. Der Davies-Test (DT) wurde verwendet, um die Beweglichkeit und Stabilisierung des Oberkörpers zu bewerten. Der Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) wurde verwendet, um die Schulterleistungsfunktion zu bewerten und Stabilität gemäß dem von Goldbeck und Davies vorgeschlagenen Protokoll. Der Shark Skill Test (SST) wurde entwickelt, um die Beweglichkeit der unteren Extremitäten und die neuromuskuläre Kontrolle zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Truthahn, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In dieser Querschnittsstudie wurden insgesamt 39 Elitehandballerinnen mit mindestens 5 Jahren Spielerfahrung getestet. Die Spielerpositionen wurden für jeden Athleten von ihren Trainern oder durch Selbstauskunft wie folgt identifiziert: Torhüter, Centers, Pivots oder Flügelspieler. Alle spielten in der ersten türkischen Handball-Profiliga.

Beschreibung

Alle Athleten waren asymptomatisch und hatten vor Aufnahme und Teilnahme an der Studie medizinische Untersuchungen bestanden. Zu den Ausschlusskriterien gehörten Verletzungen oder Operationen in der Vorgeschichte, die sich auf die unteren und oberen Extremitäten auswirken können, sowie alle Verletzungen der unteren und oberen Extremitäten innerhalb der letzten drei Monate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Muskelkraft
Die maximale freiwillige isometrische (MVIC) Knieflexion und -extensionsstärke wurden unter Verwendung eines tragbaren Dynamometers (HDD) (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) gemessen.
Vertikale Kraft der unteren Extremität
Die vertikale Stärke der unteren Extremität wurde durch die Verwendung des VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) gemäß den von Ambegaonkar et al. vorgeschlagenen Protokollen identifiziert.
Trunk-Extension-Ausdauer
Die Rumpfdehnungsausdauer wurde unter Verwendung des Biering-Sorensen-Tests wie zuvor beschrieben gemessen
Leistung der oberen Extremitäten
Der Davies-Test (DT) wurde verwendet, um die Beweglichkeit und Stabilisierung des Oberkörpers zu beurteilen. Der Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) wurde verwendet, um die Schulterleistungsfunktion und -stabilität gemäß dem von Goldbeck und Davies vorgeschlagenen Protokoll zu beurteilen.
Leistung der unteren Gliedmaßen
Der Shark Skill Test (SST) wurde entwickelt, um die Beweglichkeit der unteren Extremitäten und die neuromuskuläre Kontrolle zu beurteilen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: 2 Wochen
Die maximale freiwillige isometrische (MVIC) Knieflexion und -extensionsstärke wurden unter Verwendung eines tragbaren Dynamometers (HDD) (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) gemessen.
2 Wochen
Vertikale Kraft der unteren Extremität
Zeitfenster: 2 Wochen
Die vertikale Stärke der unteren Extremität wurde durch die Verwendung des VertiMetric (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN) gemäß den von Ambegaonkar et al. vorgeschlagenen Protokollen identifiziert.
2 Wochen
Trunk-Extension-Ausdauer
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Rumpfdehnungsausdauer wurde unter Verwendung des Biering-Sorensen-Tests wie zuvor beschrieben gemessen.
2 Wochen
Leistung der oberen Extremitäten
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Davies-Test (DT) wurde verwendet, um die Beweglichkeit und Stabilisierung des Oberkörpers zu beurteilen. Der Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) wurde verwendet, um die Schulterleistungsfunktion und -stabilität gemäß dem von Goldbeck und Davies vorgeschlagenen Protokoll zu beurteilen.
2 Wochen
Leistung der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Shark Skill Test (SST) wurde entwickelt, um die Beweglichkeit der unteren Extremitäten und die neuromuskuläre Kontrolle zu beurteilen.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ankara Yildirim Beyazıt University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Cyprus International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Bünyamin Haksever, PhD, Cyprus International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. September 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. Oktober 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. September 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2020-242

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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