Die Wirkung der Lateral Wedge-Einlegesohle für Patienten mit Knie-Osteoarthritis in Bezug auf Plantardruck, Quadrizepsdicke, Gangart und Gehgeschwindigkeit
Die Wirkung der seitlichen Keileinlage für Patienten mit Knie-Osteoarthritis auf Plantardruck, Quadrizepsdicke, Gangart und Gehgeschwindigkeit: eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Wei-Ching Hsu
- Telefonnummer: +8860976517969
- E-Mail: hsuwc7117@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Rekrutierung
- Asia University Hospital
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Kontakt:
- Wei-Ching Hsu
- Telefonnummer: +8860976517969
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Kniearthrose
- Medialer Knieschmerz
Ausschlusskriterien:
- Unfähig selbstständig zu gehen
- Gehen mit Gerät
- Jede neurologische Erkrankung
- Rheumatoide Arthritis, Gichtarthritis
- Geschichte der Fraktur der unteren Gliedmaßen
- Geschichte der Operation für die unteren Extremitäten
- Jede ansteckende Krankheit
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intervention
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Seitliche Keileinlage für Patienten mit Kniearthrose
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Placebo-Komparator: Kontrolle
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Normale Einlegesohle
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Fußdrucks gegenüber dem Ausgangswert in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
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Die Ermittler würden Druckeinlegesohlen verwenden, um den Fußdruck der Teilnehmer zu Studienbeginn und 12 Wochen nach dem Anlegen der Einlegesohle zu ermitteln
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Baseline und Woche 12
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Veränderung der Quadrizepsdicke gegenüber dem Ausgangswert in Woche 4, Woche 8 und Woche 12
Zeitfenster: Baseline, Woche 4, Woche 8 und Woche 12
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Die Forscher würden Ultraschall verwenden, um die Quadrizepsdicke der Teilnehmer zu Beginn, 4 Wochen nach dem Anlegen der Einlage, 8 Wochen nach dem Anlegen der Einlage und 12 Wochen nach dem Anlegen der Einlage zu messen
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Baseline, Woche 4, Woche 8 und Woche 12
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CMUH109-REC1-129
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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