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Wirksamkeit von Erfahrungslernen auf die Ballaststoffkompetenz

2. April 2023 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Wirksamkeit des Erfahrungslernens auf die Ballaststoffkompetenz und das Management von Darmsymptomen nach einer Darmkrebsoperation

Der akute Symptombeginn ist das häufigste Problem in der Darmkrebschirurgie und auch die Quelle der schmerzhaftesten Auswirkungen auf das Leben der Patienten. Die zweite ist die Angst vor einem Wiederauftreten und Komplikationen des Krebses, und es können psychische Probleme wie Angst oder Depression auftreten. Studien haben ergeben, dass Darmkrebs sechs Monate lang allmählich an Komplikationen und Symptomen leidet, und sogar an unkontrollierbarem Gas, Auslaufen und Inkontinenz, was zu häufigem Auftreten von Unterwäsche führt. , Körper und Geist sind stark beeinträchtigt und beeinträchtigen die täglichen Aktivitäten und die Lebensqualität. Das Problem der anfänglichen Symptombehandlung nach einer Darmkrebsoperation ist sehr komplex, und die Patienten müssen Krankheiten und Symptome angesichts der körperlichen und psychischen Anpassung sogar selbst bewältigen. Die Bereitstellung und Konsultation von Wissen und Informationen durch das Pflegepersonal kann Patienten auf die Entlassung vorbereiten und ihren Bedarf an Wissen und Informationen decken und den Patienten helfen, effektive Selbstmanagementfähigkeiten zu erlangen. Die Grundlage des Gesundheitsbewusstseins betont Gesundheitswissen. Gesundheitsbewusstsein ist eine fortgeschrittenere Wissensleistung; Es ist die Fähigkeit, Urteile und Entscheidungen im täglichen Leben in Bezug auf Gesundheitsversorgung, Krankheitsprävention und Gesundheitsförderung zu treffen, und ist das Grundelement für das Erreichen eines selbstgesteuerten Gesundheitsmanagements. Ernährungswissen ist auch ein übergeordnetes Wissen, das Ernährungswissen in Verhalten, Lebensmittelauswahl und -kritik widerspiegelt und über Lebensmittelauswahl und Gesundheitsentscheidungen nachdenkt. Unzureichendes Ernährungswissen wirkt sich auf die Auswahl, Beurteilung und Entscheidung von Lebensmitteln aus, was zu unzureichendem ernährungsbezogenem Wissen führt. Studien haben bestätigt, dass das gesundheitsbezogene Wissen von Krebspatienten in signifikantem Zusammenhang mit dem Selbstmanagement der Krankheit steht. Nur wenn Patienten ihre eigenen Erkrankungen verstehen, können sie aktiv am eigenen Gesundheitsmanagement teilnehmen. Das Pflegepersonal spielt eine zentrale Rolle in der Versorgung von Patienten mit Darmkrebs. Durch den Wissenstransfer des Pflegepersonals und die Anleitung der Patienten zur Selbstversorgung können sie dazu beitragen, das postoperative Ernährungsverhalten zu verbessern und so das Ernährungsbewusstsein zu stärken. Literaturrecherche zum Selbstmanagement chronischer Krankheiten, Pflegepersonal bietet Patienten eine ausreichende relevante Wissenserziehung, die die Selbstwirksamkeit der Patienten und die Fähigkeit zum Selbstmanagement von Krankheiten verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Durch das erneute Geben und Ermutigen von Wissensinformationen kann eine persönliche Verhaltenskontrolle und -umformung erreicht werden, die zur Förderung der persönlichen Gesundheit wirksam sein kann. Die Beratung durch das Pflegepersonal und persönliche Gespräche können das gesundheitsbezogene Wissen der Patienten und wirksame Aufklärungsstrategien erheblich verbessern und Patienten bei der Selbstbewältigung krankheitsbedingter Probleme unterstützen.

Die Interaktion durch Erfahrungslernen kann den Eindruck und das Gedächtnis des Patienten vertiefen, das Wissen und die Fähigkeiten des Patienten über die Krankheit verbessern, die Beteiligung des Patienten an der Selbstentscheidung erhöhen, die Selbstwirksamkeit verbessern, besseres gesundheitsbezogenes Wissen präsentieren und Selbstmanagementfähigkeiten erreichen. Frühere Studien haben auch gezeigt, dass telefonische Nachverfolgung und Beratung, E-Mails und das Verteilen von Ernährungshandbüchern Patienten mit Darmkrebs helfen können, ihre gesunde Ernährung deutlich zu ändern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
66

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Taiwan
    • Test2
      • Taipei, Test2, Taiwan, test3
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

  1. Sie können die Zeitung selbst lesen.
  2. Emotionen und kognitive Funktionen können barrierefrei beantwortet werden
  3. Nach der klinischen Diagnose von Darmkrebs (Stadium I-III) hat der Arzt eine Darmkrebsoperation empfohlen und angeordnet.
  4. Alter zwischen 20 und 85 Jahren.
  5. Bereit, ein Computer-Tablet zu verwenden, um eine Fragebogenumfrage durchzuführen.

Ausschlusskriterien

  1. Diejenigen, die derzeit chemische Medikamente oder Strahlentherapie erhalten.
  2. Klinische Diagnose von Darmkrebs im Stadium IV (Stadium IV); Rezidiv, Metastasierung oder andere Krebsarten
  3. Diagnose von Patienten mit psychischen Erkrankungen.
  4. Kann die Zeitung nicht alleine lesen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimental
Intervention geben Erfahrung Ballaststoffkompetenz
Sonstiges: Ballaststoffkompetenz
Ausbildung
Sonstiges: routinemäßige Pflege
routinemäßige Pflege
Kein Eingriff: Kein Eingriff
Standardausbildung geben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Darmsymptom
Zeitfenster: 20 Minuten
LARS; minimale bis maximale Punktzahl von 5-42, höher sind die mittleren schweren Darmsymptome
20 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nahrungshäufigkeit
Zeitfenster: 20 Minuten
Fragebogen zur Lebensmittelhäufigkeit
20 Minuten
Ballaststoff-Lebensmittelkompetenz
Zeitfenster: 50 Minuten
Ballaststoffkompetenz-Skala: Die maximale Punktzahl beträgt 41, höher ist besser
50 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Been-Ren Lin, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
29. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. April 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 202008045RINC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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