Rolle psychologischer Faktoren und Akzeptanz neuer Technologien bei der Einbeziehung von Senioren in körperliche Aktivität
Die Rolle psychologischer Faktoren und die Akzeptanz neuer Technologien bei der Einbeziehung von Senioren in körperliche Aktivität: Eine Pilotstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Fréderic CHORIN, PhD
- Telefonnummer: 0492034924
- E-Mail: chorin.f@chu-nice.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Olivier GUERIN, PU-PH
- Telefonnummer: 0492034357
- E-Mail: guerin.o@chu-nice.fr
Studienorte
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-
-
Nice, Frankreich, 06001
- CHU de Nice, gériatrie
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- unterschrieben ohne Widerspruch
- > oder = 55 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Schritte von einer mobilen Anwendung:
Zeitfenster: während 12 Wochen
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Anzahl der Schritte
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während 12 Wochen
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Gehgeschwindigkeit von einer mobilen Anwendung
Zeitfenster: während 12 Wochen
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Schrittgeschwindigkeit
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während 12 Wochen
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zu Fuß von einer mobilen Anwendung entfernt
Zeitfenster: während 12 Wochen
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Gehweite
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während 12 Wochen
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Änderung der Ebene von einer mobilen Anwendung
Zeitfenster: während 12 Wochen
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Niveauwechsel
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während 12 Wochen
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Big-Five-Inventar
Zeitfenster: vor und nach 12 Wochen Anwendung.
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Big-Five-Inventar: Punktzahl 1 bis 5 bei Zustimmung, Punktpunktzahl 5 bei Ablehnung, Punktpunktzahl 1
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vor und nach 12 Wochen Anwendung.
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Wahrgenommener körperlicher Selbstwert
Zeitfenster: vor und nach 12 Wochen Anwendung.
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Wahrgenommener körperlicher Selbstwert: Punktzahl bei einem Item: sehr schlecht bis sehr gut
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vor und nach 12 Wochen Anwendung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Olivier GUERIN, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
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- 20-PP-23
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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