Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der CBL-514-Injektion bei Konvexität oder Fülle des subkutanen Bauchfetts bei gesunden Freiwilligen
Eine zweistufige Phase-1/2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit der CBL-514-Injektion zur Verringerung der Konvexität oder Fülle des subkutanen Bauchfetts (Phase 1)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Melbourne, Australien
- Investigational Site
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Ein Proband kann nur dann an der Studie teilnehmen, wenn alle folgenden Kriterien erfüllt sind:
- Männlich/weiblich im Alter von 18 bis 64 Jahren (beim Screening), einschließlich.
- Body-Mass-Index > 18,5 und < 35 kg/m2 und Körpergewicht ≥ 50 kg beim Screening und Tag 1.
- Hat MWC ≥ 80,0 cm beim Screening und Tag 1.
- Subkutane Fettdicke von mindestens 3,00 cm (30,0 mm) durch Pinch-Methode (gemessen mit kalibriertem Bremssattel) um den Nabel herum beim Screening und Tag 1.
- Unterschreibt freiwillig das Einverständniserklärungsformular und ist nach Meinung des Prüfarztes oder Delegierten körperlich und geistig in der Lage, an der Studie teilzunehmen, und bereit, sich an die Studienverfahren zu halten.
Ausschlusskriterien:
Ein Proband, der eines der folgenden Kriterien erfüllt, kann nicht an der Studie teilnehmen:
- Weibliche Probandin im gebärfähigen Alter, die nicht bereit ist, sich ab dem Zeitpunkt des Screenings und während der gesamten Studienteilnahme bis 12 Wochen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments mit ihrem Partner auf ein akzeptables Verhütungsschema festzulegen, oder die derzeit schwanger ist oder stillt. Männliches Subjekt, das nicht bereit ist, sich auf eine akzeptable Verhütungsmethode festzulegen. Frauen, die chirurgisch sterilisiert wurden (Hysterektomie oder bilaterale Ovarektomie) oder die postmenopausal sind (z. B. definiert als mindestens 50 Jahre mit ≥ 12 Monaten Amenorrhoe mit einem follikelstimulierenden Hormon > 40 IE/l), gelten als nicht gebärfähig. Personen, die nicht im gebärfähigen Alter sind, müssen keine Empfängnisverhütung anwenden.
- Proband, bei dem Gerinnungsstörungen diagnostiziert wurden oder der eine Antikoagulanzien-/Antithrombozytentherapie oder Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel erhält, die die Gerinnung oder Thrombozytenaggregation behindern.
- Das Subjekt hat Diabetes oder glykiertes Hämoglobin ≥6,5 % (48 mmol/mol) oder Nüchternblutzucker ≥7 mmol/l.
- Das Subjekt hat eine Herz-Kreislauf-Erkrankung oder zeigt beim Screening klinisch signifikante anormale Befunde im EKG.
- Subjekt mit aktiver oder Vorgeschichte von Malignomen (mit Ausnahme von erfolgreich behandeltem nicht-invasivem Basalzellkarzinom) oder Aufarbeitung auf eine mögliche Malignität.
Proband mit einer Vorgeschichte von Infektionen mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1, Hepatitis B oder Hepatitis C oder Probanden mit aktiver HIV-, Hepatitis B- oder Hepatitis C-Infektion beim Screening:
- Aktive HIV-Infektion: positiver HIV-Ag/Ak-Kombitest;
- Aktive Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV): positives HBV-Oberflächenantigen (HBsAg). Personen mit negativem HBsAg, aber mit positivem HBV-Core-Antikörper mit oder ohne positivem HBV-Oberflächenantikörper werden ebenfalls ausgeschlossen. Es können jedoch Patienten mit negativem HBsAg, negativem HBV-Core-Antikörper und positivem HBV-Oberflächenantikörper eingeschlossen werden.
- Aktive Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV): positiver HCV-Antikörper.
Das Subjekt hat anormale Haut- oder lokale Hauterkrankungen, die nach Ansicht des Prüfarztes für die Teilnahme an der Studie unangemessen sind, einschließlich, aber nicht beschränkt auf eines der folgenden:
- Hautmanifestationen einer systemischen Erkrankung,
- Jede Anomalie der Haut oder der Weichteile der Bauchdecke im zu behandelnden Bereich,
- Haut oder oberflächliches Gewebe, das nicht von selbst flach liegt, wenn sich der Proband in Rückenlage befindet,
- Sensibilitätsverlust oder Dysästhesie im zu behandelnden Bereich,
- Nachweis einer anderen Ursache für eine Vergrößerung im Bauchbereich als lokalisiertes subkutanes Fett,
- Tätowierungen auf dem zu behandelnden Bereich.
Subjekt, das sich den folgenden Verfahren unterzogen hat:
- Frühere offene oder laparoskopische Bauchchirurgie im vorgesehenen Behandlungsgebiet,
- Herzschrittmacher oder jedes implantierbare elektrische Gerät,
- Metallimplantate jeglicher Art im zu behandelnden Bereich,
- Ästhetisches Verfahren an der zu behandelnden Region innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening.
- Das Subjekt nimmt innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Medikamente zur Gewichtsreduktion oder Programme zur Gewichtsreduktion ein.
- Das Subjekt unterzieht sich einer chronischen Steroid- oder immunsuppressiven Therapie.
Erfordernis der kontinuierlichen Anwendung der folgenden Therapeutika während der Studie:
S-Mephenytoin, Terfenadin, Buspiron, Fexofenadin, Substrate des Brustkrebsresistenzproteins (BCRP) (wie Mitoxantron, Methotrexat, Topotecan, Nitrofurantoin, Dipyridamol, Statine usw.), Cytochrom P450 3A4-Inhibitor oder nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs). Wenn ein Proband aus irgendeinem Grund die oben genannten Therapeutika während der Studie anwenden muss, sollten diese Therapeutika mindestens 48 Stunden vor der Verabreichung bis 24 Stunden nach der Verabreichung oder bis zur Entnahme der letzten PK-Probe, je nachdem, was der Fall ist, nicht verwendet werden später.
- Unfähig, eine topische Anästhesie zu erhalten (z. B. Überempfindlichkeit gegen Lidocain in der Vorgeschichte).
- Probanden mit bekannten Allergien oder Empfindlichkeiten gegenüber dem Studienmedikament und/oder Hilfsstoffen.
- Patienten mit unzureichender Leberfunktion beim Screening, definiert als Aspartataminotransferase, Alaninaminotransferase, alkalische Phosphatase, Gesamtbilirubin oder Gamma-Glutamyltransferase >1,5 × ULN. Ein Proband mit einem erhöhten Leberwert von bis zu 1,5 × ULN beim Screening sollte vom Prüfarzt untersucht werden, um eine vorbestehende Lebererkrankung im Zusammenhang mit einer leichten Erhöhung der Leberwerte auszuschließen. Wenn die leichte Erhöhung vom Prüfarzt als klinisch nicht signifikant beurteilt wird oder mit einer nichtalkoholischen Fettleber zusammenhängt, kann der Proband in Frage kommen, wenn die Folgetests einen unveränderten oder sich verringernden Wert gegenüber dem anfänglichen Screening-Wert zeigen. Ein Proband mit geringfügig erhöhtem unkonjugiertem Nüchtern-Serumbilirubin mit dokumentiertem Gilbert-Syndrom und keiner anderen Ursache für das erhöhte Bilirubin bei der Untersuchung kann geeignet sein.
Patienten mit unzureichender Nierenfunktion, definiert als abnormales Serumkreatinin, und Harnstoff >1,5 × ULN oder geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) <60 ml/min/1,73 m2.
Probanden, die sich derzeit in der Dialyse befinden, sollten ausgeschlossen werden. Ein Proband mit Serumharnstoff zwischen 1 und 1,5 × ULN beim Screening, aber einer eGFR > 60 ml/min/1,73 m2 und keine anderen renalen Risikofaktoren, sollten erneut getestet werden, bevor der Proband als geeignet erklärt wird. Der Proband kann geeignet sein, wenn das Nüchtern-Serumkreatinin weder ansteigt noch die eGFR fällt und das Albumin/Kreatinin-Verhältnis im Urin < 3 mg/mmol bleibt.
- Verwendung eines anderen Prüfmedikaments oder -geräts innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: SEQUENTIELL
- Maskierung: DOPPELT
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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ANDERE: Kohorte 1: CBL-514 2 mg, 0,5 mg/cm²
Individuelle Placebokontrolle.
CBL-514 wird mit einem Rasterabstand von 4 cm^2 verabreicht
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Eine Seite der Bauchregion erhält CBL-514, während die andere ein Placebo mit gleichem Volumen erhält. Welche Seite der Bauchregion CBL-514 oder Placebo erhalten sollte, würde randomisiert werden. In dieser Kohorte werden keine PK-Proben gesammelt. Eine Seite der Bauchregion erhält CBL-514, während die andere ein Placebo mit gleichem Volumen erhält. Welche Seite der Bauchregion CBL-514 oder Placebo erhalten sollte, würde randomisiert werden. |
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ANDERE: Kohorte 2: CBL-514 10 mg, 0,5 mg/cm²
Individuelle Placebokontrolle.
CBL-514 wird mit einem Rasterabstand von 4 cm^2 verabreicht
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Eine Seite der Bauchregion erhält CBL-514, während die andere ein Placebo mit gleichem Volumen erhält. Welche Seite der Bauchregion CBL-514 oder Placebo erhalten sollte, würde randomisiert werden. In dieser Kohorte werden keine PK-Proben gesammelt. Eine Seite der Bauchregion erhält CBL-514, während die andere ein Placebo mit gleichem Volumen erhält. Welche Seite der Bauchregion CBL-514 oder Placebo erhalten sollte, würde randomisiert werden. |
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ANDERE: Kohorte 3: CBL-514 20 mg, 0,5 mg/cm²
Individuelle Placebokontrolle.
CBL-514 wird mit einem Rasterabstand von 4 cm^2 verabreicht
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Eine Seite der Bauchregion erhält CBL-514, während die andere ein Placebo mit gleichem Volumen erhält. Welche Seite der Bauchregion CBL-514 oder Placebo erhalten sollte, würde randomisiert werden. In dieser Kohorte werden keine PK-Proben gesammelt. Eine Seite der Bauchregion erhält CBL-514, während die andere ein Placebo mit gleichem Volumen erhält. Welche Seite der Bauchregion CBL-514 oder Placebo erhalten sollte, würde randomisiert werden. |
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ANDERE: Kohorte 4: CBL-514 40 mg, 1,0 mg/cm²
Individuelle Placebokontrolle.
CBL-514 wird mit einem Rasterabstand von 4 cm^2 verabreicht
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Eine Seite der Bauchregion erhält CBL-514, während die andere ein Placebo mit gleichem Volumen erhält. Welche Seite der Bauchregion CBL-514 oder Placebo erhalten sollte, würde randomisiert werden. In dieser Kohorte werden keine PK-Proben gesammelt. Eine Seite der Bauchregion erhält CBL-514, während die andere ein Placebo mit gleichem Volumen erhält. Welche Seite der Bauchregion CBL-514 oder Placebo erhalten sollte, würde randomisiert werden. |
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ANDERE: Kohorte 5: CBL-514 40 mg, 2 mg/cm²
Individuelle Placebokontrolle.
CBL-514 wird mit einem Rasterabstand von 2 cm^2 verabreicht
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Eine Seite der Bauchregion erhält CBL-514, während die andere ein Placebo mit gleichem Volumen erhält. Welche Seite der Bauchregion CBL-514 oder Placebo erhalten sollte, würde randomisiert werden. In dieser Kohorte werden keine PK-Proben gesammelt. Eine Seite der Bauchregion erhält CBL-514, während die andere ein Placebo mit gleichem Volumen erhält. Welche Seite der Bauchregion CBL-514 oder Placebo erhalten sollte, würde randomisiert werden. |
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EXPERIMENTAL: Kohorte 6: CBL-514 80 mg, 2 mg/cm²
Nur CBL-514.
CBL-514 wird mit einem Rasterabstand von 2 cm^2 verabreicht
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Beide Seiten der Bauchregion erhalten CBL-514.
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EXPERIMENTAL: Kohorte 7: CBL-514 160 mg, 2 mg/cm²
Nur CBL-514.
CBL-514 wird mit einem Rasterabstand von 2 cm^2 verabreicht
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Beide Seiten der Bauchregion erhalten CBL-514.
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EXPERIMENTAL: Kohorte 8: CBL-514 240 mg, 2 mg/cm²
Nur CBL-514.
CBL-514 wird mit einem Rasterabstand von 2 cm^2 verabreicht
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Beide Seiten der Bauchregion erhalten CBL-514.
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EXPERIMENTAL: Kohorte 9: CBL-514 320 mg, 2 mg/cm²
Nur CBL-514.
CBL-514 wird mit einem Rasterabstand von 2 cm^2 verabreicht
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Beide Seiten der Bauchregion erhalten CBL-514.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: Bis zu 4 Wochen nach der Behandlung
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Anzahl der Teilnehmer mit TEAEs und Anzahl einzelner TEAEs in den Behandlungsgruppen nach Schweregrad und Beziehung zum Prüfprodukt (IP)
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Bis zu 4 Wochen nach der Behandlung
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Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Anomalien der klinischen Laborwerte
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen nach der Behandlung
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Klinische Labortests umfassen Biochemie, Hämatologie, Gerinnung und Urinanalyse und Reaktionen an der Injektionsstelle.
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Bis zu 2 Wochen nach der Behandlung
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Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Anomalien der Vitalfunktionen
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen nach der Behandlung
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Zu den Vitalzeichenmessungen gehören Temperatur, Pulsfrequenz, Blutdruck und Atemfrequenz
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Bis zu 2 Wochen nach der Behandlung
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Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Anomalien im Elektrokardiogramm (EKG)
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen nach der Behandlung
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Zu den EKG-Parametern gehören Herzfrequenz, RR-Intervall, PR-Intervall, QT-Intervall, QTc-Intervall und QRS-Intervall
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Bis zu 2 Wochen nach der Behandlung
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Anzahl der Teilnehmer mit klinisch signifikanten Anomalien bei der körperlichen Untersuchung
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen nach der Behandlung
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Körperliche Untersuchungen umfassen die Beurteilung des kardiovaskulären, respiratorischen, gastrointestinalen und neurologischen Systems
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Bis zu 2 Wochen nach der Behandlung
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Anzahl der Teilnehmer mit Reaktionen an der Injektionsstelle
Zeitfenster: Bis zu 2 Wochen nach der Behandlung
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Reaktionen an der Injektionsstelle umfassen unter anderem Rötung, Schwellung, Blutergüsse, Empfindlichkeit, Juckreiz, Schmerzen, Wärme, Verfärbung und Verhärtung
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Bis zu 2 Wochen nach der Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewerten Sie die maximale Konzentration von CBL-514 im Plasma (Cmax)
Zeitfenster: Bis zu 24 Stunden nach der Behandlung
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Bewertung der maximalen Konzentration von CBL-514 im Plasma (Cmax) nach Injektion einer Einzeldosis.
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Bis zu 24 Stunden nach der Behandlung
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Bewertung der Zeit bis zur Cmax von CBL-514 im Plasma (tmax)
Zeitfenster: Bis zu 24 Stunden nach der Behandlung
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Bewertung der Zeit bis zur Cmax von CBL-514 im Plasma (tmax) nach Injektion einer Einzeldosis.
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Bis zu 24 Stunden nach der Behandlung
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Bewerten Sie den Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von CBL-514 im Plasma (AUC)
Zeitfenster: Bis zu 24 Stunden nach der Behandlung
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Bewertung der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von CBL-514 im Plasma (AUC) nach Einzeldosis-Injektion.
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Bis zu 24 Stunden nach der Behandlung
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Bewerten Sie die Endgeschwindigkeitskonstante und die Halbwertszeit von CBL-514 im Plasma (λz und t1/2)
Zeitfenster: Bis zu 24 Stunden nach der Behandlung
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Bewertung der Endgeschwindigkeitskonstante und Halbwertszeit von CBL-514 im Plasma (λz und t1/2) nach Injektion einer Einzeldosis.
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Bis zu 24 Stunden nach der Behandlung
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Beurteilen Sie die scheinbare Clearance und das Verteilungsvolumen von CBL-514 im Plasma (CL/F und Vz/F).
Zeitfenster: Bis zu 24 Stunden nach der Behandlung
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Bewertung der scheinbaren Clearance und des Verteilungsvolumens von CBL-514 im Plasma (CL/F und Vz/F) nach Einzeldosis-Injektion.
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Bis zu 24 Stunden nach der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- CBL-16001(Phase 1)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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