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Testing Message Modality of Culturally Appropriate Nutrition Communication for Mexican American Women

17. Mai 2022 aktualisiert von: A. Susana Ramirez, University of California, Merced
A randomized controlled trial to test the effects of culturally appropriate nutrition communication delivered via different modalities for Mexican American women.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

A randomized controlled trial with pre-test and immediate post-test was employed to test the effects of different types of message modalities (video vs. comic book). The study was conducted online with Mexican American women aged 18-29 years old. Messages focused on sugary beverage consumption and the main outcomes are individual intention to adopt health behaviors which will be measured by the increased degree of individual knowledge, attitudes, subjective norms, self-efficacy, and intention to reduce SSB consumption, as well as social level behavior changes that will be measured by the improved magnitude of public health literacy, SSB media literacy, and empowerment. Secondary outcomes of interest include the evaluations on the dimension of message themselves include participants' direct reaction to messages and their perceived effectiveness of messages, which will be measured by transportation of messages, identification of characters, emotional response of scenes, perceived effectiveness of messages, engagement with messages, and willingness to disseminate messages.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
129

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Merced, California, Vereinigte Staaten, 95343
        • University of California Merced SONA System (Online Platform)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 29 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Self-identify as Latina or Hispanic
  • Self-identify as a woman
  • Self-reported as being of age between 18-29 years

Exclusion Criteria:

  • Not Mexican American (defined as having at least 1 grandparent born in Mexico or self-identifying as Mexican or Mexican American)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: No treatment control
No treatment; no intervention (survey only)
Experimental: Video
A Taste of Home video, Poet: Monica Mendoza (spoken word poem from The Bigger Picture; images of Hispanic female poet interspersed with images of environment)
Sonstiges: Health Communication
Spoken word poem set to video images performed by author. Comic book was transformed from the video that was equivalent in content to the video.
Andere Namen:
  • Values based messaging about sugar sweetened beverages
Experimental: Print
A Taste of Home comic book, Poet: Monica Mendoza (spoken word poem from The Bigger Picture; images of Hispanic female poet interspersed with images of environment)
Sonstiges: Health Communication
Spoken word poem set to video images performed by author. Comic book was transformed from the video that was equivalent in content to the video.
Andere Namen:
  • Values based messaging about sugar sweetened beverages

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knowledge
Zeitfenster: Immediately post-intervention exposure
Knowledge increases self-efficacy and makes people to make better health choices for themselves and knowledge of the negative consequences of a given health behavior increases the intention to reduce that behavior. Therefore, better knowledge of the negative consequences of SSB consumption directly impacts individual level SSB consumption. We created an SSB knowledge scale comprising 6 true or false items adapted from multiple studies. The statements are as follows: "Excessive sugar consumption causes (1) health problems (2) weight gain (3) dental caries (4) diabetes (5) cancer and (6) heart disease." Greater scores on this scale represented greater levels of SSB knowledge.
Immediately post-intervention exposure
Attitude toward sugary beverage consumption
Zeitfenster: Immediately post-intervention exposure
The theory of planned behavior (TPB) states that attitude toward reducing SSB consumption is an individual level outcome predicting intention to reduce SSB consumption. We will measure attitude toward reducing SSB consumption as a single, 5-point Likert item with responses ranging from Very Good=5 to Very Bad=1 as follows: "Reducing my consumption of sugary beverages over the next 3 months would be." Greater scores on this scale represented more positive attitude toward reducing SSB consumption
Immediately post-intervention exposure
Subjective norms toward sugary beverage consumption
Zeitfenster: Immediately post-intervention exposure
The TPB states that subjective norms to reduce SSB consumption is an individual level outcome facilitating intention to reduce SSB consumption. We will measure intention to reduce SSB consumption as a single, 5-point Likert item with responses ranging from Strongly Agree=5 to Strongly Disagree=1 as follows: "Most people who are important to me would approve of my drinking less than 1 cup of sugary drinks each day for the next 3 months." Greater scores on this scale represented greater levels of intention to reduce SSB consumption.
Immediately post-intervention exposure
Self-efficacy toward SSB consumption
Zeitfenster: Immediately post-intervention exposure
The TPB states that self-efficacy to reduce SSB consumption is an individual level outcome predicting intention to reduce SSB consumption. We will measure self-efficacy to reduce SSB consumption as a single, 5-point Likert item with responses ranging from Strongly Agree=5 to Strongly Disagree=1 as follows: "If I really wanted to, I am confident that I could reduce my consumption of sugary beverages over the next 3 months." Greater scores on this scale represented greater levels of self-efficacy to reduce SSB consumption.
Immediately post-intervention exposure
Intention to reduce SSB consumption
Zeitfenster: Immediately post-intervention exposure
The TPB states that intention to reduce SSB consumption is an individual level outcome predicting actual reduction of SSB consumption. We will measure intention to reduce SSB consumption as a single, 5-point Likert item with responses ranging from Strongly Agree=5 to Strongly Disagree=1 as follows: "I plan to reduce my consumption of sugary beverages over the next 3 months." Greater scores on this scale represented greater levels of intention to reduce SSB consumption.
Immediately post-intervention exposure
Media literacy
Zeitfenster: Immediately post-intervention exposure
We will measure SSB related media literacy using a 5-point, 8-item Likert scale with responses ranging from Strongly Agree=5 to Strongly Disagree=1 adapted from Chen et. al.(Cronbach's Alpha = 0.83). This scale measures how much the participants understand the ways in which SSB industry used media to influence and manipulate their SSB consumption behaviors. Some sample items are as follows: "Certain sugary drink brands are designed to appeal to people like me," "Sugary drink ads show a healthy lifestyle to make people forget about the health risks, such as weight gain and diabetes" and "Sugary drink ads link drinking these beverages to things people want, like love, good looks, and power." Greater scores on this scale represent greater levels of SSB media literacy.
Immediately post-intervention exposure
Public health literacy
Zeitfenster: Immediately post-intervention exposure
Public health literacy is defined here as an understanding of the social determinants of health. We will measure it using a 5-point and 7-item Likert scale with responses ranging from Strongly Agree=5 to Strongly Disagree=1 (Cronbach's Alpha = 0.78). The seven items measure opinions about how much different external factors affect health because this best reflected an understanding of the social determinants of health: (1) money, (2) education, (3) safe and affordable housing, (4) early childhood experiences, and (5) government policies and programs (6) lifestyle choices and (7) consequences of system failure on the under-resourced. Greater scores on this scale represented greater levels of public health literacy.
Immediately post-intervention exposure
Empowerment
Zeitfenster: Immediately post-intervention exposure
Empowerment is defined as a social level construct measured using a 4-point and 8 item Likert scale adapted from Zimmerman et. al. with responses ranging from Strongly Agree/Very Effective=4 to Strongly Disagree/Not Effective at all=1. The scale comprised three subscales namely (1) Community control (2 items; Cronbach's Alpha = 0.68); (2) Perceived effectiveness of actions to influence community decisions (3 items; Cronbach's Alpha = 0.79); and (3) Perceived difficulty (3 items, Cronbach's Alpha = 0.78). Sample questions from each subscale were as follows: "I can influence decisions that affect my community," "How effective would it be to attend meetings about some community issue or problem in convincing public officials and institutions to do something?" and "Community problems are often so complicated that even informed people can't figure out what should be done about them." Greater scores on this scale represented greater levels of psychological empowerment.
Immediately post-intervention exposure

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Transportation
Zeitfenster: Immediately post-intervention exposure
We will measure transportation of messages using a 5-point, 2-item Likert scale with responses ranging from Strongly Agree=5 to Strongly Disagree=1 adapted based on scales by Green & Brock and Kim (Cronbach's Alpha = 0.85). The two items in the scale are, "I could picture myself in the scene of the events shown in the message," and "My attention was fully captured while viewing the message." Greater scores on this scale represent greater levels of engagement with the video.
Immediately post-intervention exposure
Identification
Zeitfenster: Immediately post-intervention exposure
Identification is measured using a 5-point, 4-item Likert scale adapted from scales by Cohen and Phua (Cronbach's Alpha = 0.84). Greater scores on this scale represent greater degree of identification with the character in the video. Identification with characters also include the perceived similarity with main character in the video, which will be measured using a 5-point, 2-item Likert scale with responses ranging from Strongly Agree=5 to Strongly Disagree=1 adapted from Cohen et. al. (Cronbach's Alpha = 0.93). The two items in the scale are, "I feel the person in the message, and I have many things in common," and "The person in the video and I are similar in many ways." Greater scores represent greater levels of perceived similarity.
Immediately post-intervention exposure
Emotional response to video
Zeitfenster: Immediately post-intervention exposure
We will measure emotional responses to the video using a 11-item, 5-point scale with responses ranging from Not at all=1 to Extremely=5 adapted from Dixon et. al. (Cronbach's Alpha = 0.95). The question stated "We are interested in how this message made you feel. Please indicate the extent to which the message made you feel…" The scale consisted of seven negative emotions viz., Disgusted, Anxious, Ashamed, Fearful, Guilty, Sad and Angry and four positive emotions viz., Proud, Validated, Hopeful and Empathetic. Higher scores on this scale represented more positive emotional response to the video.
Immediately post-intervention exposure
Perceived effectiveness
Zeitfenster: Immediately post-intervention exposure
Perceived effectiveness of the message is known to affect intention to engage in a given health behavior. Furthermore, some researchers have raised concerns of reactance as a negative consequence of persuasive messages69, 70 while others seem to argue that it does not necessarily affect the efficacy of a message. Therefore, we will measure perceived effectiveness of and reactance to the stimuli as a proxy measure for intention to reduce SSB consumption using a 5-point, 14-item Likert scale with responses ranging from Strongly Agree=5 to Strongly Disagree=1 adapted from Dixon et. al and other prior research. This scale comprised 4 subscales namely (1) Message Acceptance (2 items, Cronbach's Alpha = 0.89); (2) Argument Strength (4 items, Cronbach's Alpha = 0.88); (3) Personalized Perceived Effectiveness (7 items, Cronbach's Alpha = 0.91); and (4) Reactance (1 item). Greater scores on this scale represented greater levels of perceived effectiveness of the message.
Immediately post-intervention exposure
Willingness to disseminate the message
Zeitfenster: Immediately post-intervention exposure
We will measure the willingness to disseminate the message by a 10-point Net Promoter Score (NPS) adapted from Alismail et. al (Cronbach's Alpha = 0.87). The item is, "On a scale from 0-10, how likely are you to recommend this message to a friend or family". Greater scores on this scale indicate greater willingness to recommend the message to others.
Immediately post-intervention exposure
Engagement with the message
Zeitfenster: Immediately post-intervention exposure
Engagement with message in this study means engagement with The Bigger Picture Project campaign since the two experimental treatments were all from this campaign. We will measure this outcome by clicking the campaign link for more information in Qualtrics shown on the stimuli display pages with clicked = 1 and did not click = 0.
Immediately post-intervention exposure

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of California, Merced

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Susana Ramirez, University of California, Merced

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • K01CA190659-5
  • K01CA190659 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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