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Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Mitapivat bei Teilnehmern mit nicht-transfusionsabhängiger Alpha- oder Beta-Thalassämie (α- oder β-NTDT)

29. Oktober 2026 aktualisiert von: Agios Pharmaceuticals, Inc.

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Mitapivat bei Patienten mit nicht transfusionsabhängiger Alpha- oder Beta-Thalassämie (ENERGIZE)

The primary purpose of this study was to compare the effect of mitapivat versus placebo on hemolytic anemia in participants with alpha- or beta-non-transfusion dependent thalassemia (NTDT).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

The mitapivat group included 130 participants whereas the placebo group had 64 participants.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
194

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
      • Caxias do Sul, Brasilien, 95070-560
        • Universidade de Caxias do Sul
      • Ribeirão Preto, Brasilien, 14051-260
        • Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP
      • Rio de Janeiro, Brasilien, 20211-030
        • HEMORIO Instituto Nacional de Hematologia
      • Santo André, Brasilien, 09090-790
        • Praxis Pesquisa Medica
      • São Paulo, Brasilien, 04006-002
        • GSH Banco de Sangue de São Paulo
      • São Paulo, Brasilien, 05403-000
        • Instituto do Cancer do Estado de São Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidad de São Paulo
  • Bulgarien
      • Kyustendil, Bulgarien, 2500
        • MHAT "Dr. Nikola Vasiliev" AD
      • Sofia, Bulgarien, 1756
        • SHATHD Sofia
  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark, 2100
        • Rigshospitalet
  • Frankreich
      • Créteil, Frankreich, 94010
        • CHU Hôpital Henri Mondor
      • Lyon, Frankreich, 69003
        • Hopital Edouard Herriot, CHU de Lyon
  • Griechenland
      • Athens, Griechenland, 115 27
        • Children's Hospital Agia Sophia, National and Kapodistrian University of Athens Medical School
      • Athens, Griechenland, 115 26
        • Laiko General Hospital
      • Rio, Griechenland, 26504
        • University General Hospital of Patras
      • Thessaloniki, Griechenland, 546 42
        • Ippokrateio General Hospital
  • Italien
      • Brindisi, Italien, 72100
        • Ospedale "A. Perrino" - Brindisi
      • Cagliari, Italien, 09121
        • Ospedale Pediatrico Microcitemico
      • Ferrara, Italien, 44124
        • Ospedale Sant'Anna
      • Genova, Italien, 16128
        • Ente Ospedaliero Ospedali Galliera
      • Milan, Italien, 20122
        • Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
      • Modena, Italien, 41124
        • A.O.U Di Modena
      • Naples, Italien, 80138
        • AOU L. Vanvitelli Universita degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli
      • Naples, Italien, 80131
        • A.O.R.N. "A. Cardarelli"
      • Orbassano, Italien, 10043
        • A.O.U. San Luigi Gonzaga
  • Kanada
      • Toronto, Kanada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital, University Health Network
  • Libanon
      • Beirut, Libanon, 9999
        • Chronic Care Center
  • Malaysia
      • Alor Star, Malaysia, 05460
        • Hospital Sultanah Bahiyah
      • Ampang, Malaysia, 68000
        • Hospital Ampang
      • Johor Bahru, Malaysia, 80100
        • Hospital Sultanah Aminah Johor Bahru
      • Kota Kinabalu, Malaysia, 88586
        • Hospital Queen Elizabeth, Kota Kinabalu
      • Kuala Lumpur, Malaysia, 50300
        • Hospital Tunku Azizah
      • Kuantan, Malaysia, 25100
        • Hospital Tengku Ampuan Afzan
      • Kuching, Malaysia, 93586
        • Hospital Umum Sarawak
      • Pulau Pinang, Malaysia, 10990
        • Hospital Pulau Pinang
  • Niederlande
      • Rotterdam, Niederlande, 3015 GD
        • Erasmus MC
      • Utrecht, Niederlande, 3584 CX
        • Universitair Medisch Centrum Utrecht
  • Saudi-Arabien
      • Al Mubarraz, Saudi-Arabien, 36428
        • King Abdulaziz Hospital - Al Ahsa
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 14611
        • King Abdullah International Medical Research Center
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Hospital Universitario Vall d'Hebron
      • Madrid, Spanien, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Murcia, Spanien, 30120
        • Hospital Universitario Virgen Arrixaca
      • Seville, Spanien, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • China Medical University, Taiwan
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Phramongkutklao Hospital
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Ramathibodi Hospital
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital
      • Chiang Mai, Thailand, 50200
        • Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital
      • Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Srinagarind Hospital, Khon Kaen University
      • Mueang Phitsanulok, Thailand, 65000
        • Naresuan University Hospital
      • Pathum Wan, Thailand, 10330
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
  • Türkei (türkiye)
      • Adana, Türkei (türkiye), 01130
        • Acibadem Adana Hospital
      • Antalya, Türkei (türkiye), 07059
        • Akdeniz University Faculty of Medicine
      • Balcalı, Türkei (türkiye), 01330
        • Çukurova University
      • Bornova, Türkei (türkiye), 35040
        • Ege University Faculty of Medicine
      • Fatih, Türkei (türkiye), 34093
        • Istanbul University Faculty of Medicine
      • Mersin, Türkei (türkiye), 06230
        • Hacettepe University
  • Vereinigte Arabische Emirate
      • Abu Dhabi, Vereinigte Arabische Emirate
        • Burjeel Medical City
      • Dubai, Vereinigte Arabische Emirate, 4545
        • Thalassemia Centre Dubai
  • Vereinigte Staaten
    • California
      • La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92093
        • San Diego Hospital, UC San Diego Health
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304-1601
        • Stanford Medicine
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114-2696
        • Massachusetts General Hospital
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065-4870
        • Weill Cornell Medical Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710-3038
        • Duke University Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Penn Medicine - University of Pennsylvania Health System
  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich, NW1 2PG
        • University College London
      • London, Vereinigtes Königreich, W12 OHS
        • Imperial College Healthcare NHS Trust - Hammersmith Hospital
    • CAM
      • Cambridge, CAM, Vereinigtes Königreich, CB2 0QQ
        • Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust - Addenbrookes Hospital
    • LAN
      • Manchester, LAN, Vereinigtes Königreich, M13 9WL
        • Manchester Royal Infirmary, Manchester University NHS Foundation Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Documented diagnosis of thalassemia (β-thalassemia with or without α-globin gene mutations, hemoglobin E (HbE)/β-thalassemia, or α-thalassemia/hemoglobin H [HbH] disease) based on Hb electrophoresis, Hb high-performance liquid chromatography (HPLC)), and/or deoxyribonucleic acid (DNA) analysis;
  • Hb concentration ≤10.0 grams per deciliter (g/dL) (100.0 grams per liter [g/L]), based on an average of at least 2 Hb concentration measurements (separated by ≥7 days) collected during the Screening Period;
  • Non-transfusion-dependent, defined as ≤5 red blood cell (RBC) units during the 24-week period before randomization; and no RBC transfusions ≤8 weeks before providing informed consent and no RBC transfusions during the Screening Period;
  • If taking hydroxyurea, the hydroxyurea dose must be stable for ≥16 weeks before randomization;
  • Women of child-bearing potential (WOCBP) must be abstinent of sexual activities that may result in pregnancy as part of their usual lifestyle or agree to use 2 forms of contraception, one of which must be considered highly effective, from the time of providing informed consent, throughout the study, and for 28 days after the last dose of study drug. The second form of contraception can be an acceptable barrier method;
  • Written informed consent before any study-related procedures are conducted and willing to comply with all study procedures for the duration of the study.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant, breastfeeding, or parturient

  • Documented history of homozygous or heterozygous sickle hemoglobin (HbS) or hemoglobin C (HbC);

  • Prior exposure to gene therapy or prior bone marrow or stem cell transplantation;

  • Currently receiving treatment with luspatercept; the last dose must have been administered ≥18 weeks before randomization;

  • Currently receiving treatment with hematopoietic stimulating agents; the last dose must have been administered ≥18 weeks before randomization;

  • History of malignancy, (active or treated) ≤5 years before providing informed consent;

  • History of active and/or uncontrolled cardiac or pulmonary disease ≤6 months before providing informed consent, except for nonmelanomatous skin cancer in situ, cervical carcinoma in situ, or breast carcinoma in situ;

  • Hepatobiliary disorders;

  • Estimated glomerular filtration rate <45 milliliters per minute (mL/min)/1.73 m^2 by Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration creatinine equation;

  • Nonfasting triglycerides >440 milligrams per deciliter (mg/dL) (5 millimoles per liter [mmol/L]);

  • Active infection requiring systemic antimicrobial therapy at the time of providing informed consent;

  • Positive test for hepatitis C virus antibody (HCVAb) with evidence of active HCV infection, or positive test for hepatitis B surface antigen (HBsAg);

  • Positive test for human immunodeficiency virus (HIV)-1 antibody (Ab) or HIV-2 Ab;

  • History of major surgery (including splenectomy) ≤16 weeks before providing informed consent and/or a major surgical procedure planned during the study;

  • Current enrollment or past participation (≤12 weeks before administration of the first dose of study drug or a timeframe equivalent to 5 half-lives of the investigational study drug, whichever is longer) in any other clinical study involving an investigational treatment or device;

  • Receiving strong CYP3A4/5 inhibitors that have not been stopped for ≥5 days or a timeframe equivalent to 5 half-lives (whichever is longer); or strong CYP3A4 inducers that have not been stopped for ≥4 weeks or a timeframe equivalent to 5 half-lives (whichever is longer), before randomization;

  • Receiving anabolic steroids that have not been stopped for at least 4 weeks before randomization. Testosterone replacement therapy to treat hypogonadism is allowed. The testosterone dose and preparation must be stable for ≥10 weeks before randomization;

  • Known allergy to mitapivat or its excipients (microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, sodium stearyl fumarate, mannitol, and magnesium stearate, Opadry® II Blue [hypromellose, titanium dioxide, lactose monohydrate, triacetin, and FD&C Blue #2]);

  • Any medical, hematological, psychological, or behavioral condition(s) or prior or current therapy that, in the opinion of the Investigator, may confer an unacceptable risk to participating in the study and/or could confound the interpretation of the study data Also excluded are:

    • Participants who are institutionalized by regulatory or court order
    • Participants with any condition(s) that could create undue influence (including but not limited to incarceration, involuntary psychiatric confinement, and financial or familial affiliation with the Investigator or Sponsor)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Mitapivat

Mitapivat 100 milligrams (mg), orally, twice daily (BID) for 24 weeks in double blind (DB) period and for up to 5 years in open label extension (OLE) period.
Arzneimittel: Mitapivat

Tablets

Andere Namen:
  • AG-348
  • AG-348-Sulfathydrat
  • Mitapivatsulfat
Placebo-Komparator: Placebo

Placebo matching mitapivat, orally, BID for 24 weeks in double blind period followed by Mitapivat 100 mg, orally, BID for up to 5 years in open label extension period.
Arzneimittel: Mitapivat

Tablets

Andere Namen:
  • AG-348
  • AG-348-Sulfathydrat
  • Mitapivatsulfat
Arzneimittel: Placebo Matching Mitapivat

Tablets

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Double-Blind Period: Percentage of Participants Who Achieved Hemoglobin (Hb) Response From Week 12 Through Week 24 Compared With Baseline
Zeitfenster: Double-Blind Period: Baseline up to Week 12 through Week 24

Hb response is defined as ≥10 grams/ liter (g/L) (1.0 gram per deciliter) (g/dL) increase in average Hb concentration from Week 12 through Week 24 compared with baseline. Hb response was tested using the Mantel-Haenszel stratum weighted method adjusting for randomization stratification factors. Baseline is defined as the average of all assessments within 42 days before randomization for subjects randomized and not dosed or within 42 days before the start of study treatment for subjects randomized and dosed.
Double-Blind Period: Baseline up to Week 12 through Week 24

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Doppelblindzeitraum: Plasmakonzentration von Mitapivat
Zeitfenster: Doppelblindperiode: Vordosis in Woche 12; Vordosis, 0,5, 1, 3, 5, 7 Stunden nach der Dosis in Woche 20
Doppelblindperiode: Vordosis in Woche 12; Vordosis, 0,5, 1, 3, 5, 7 Stunden nach der Dosis in Woche 20
Doppelblindzeitraum: Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (Tlast) von Mitapivat
Zeitfenster: Doppelblindzeitraum: Vor der Dosis, 0,5, 1, 3, 5, 7 Stunden nach der Dosis in Woche 20
Doppelblindzeitraum: Vor der Dosis, 0,5, 1, 3, 5, 7 Stunden nach der Dosis in Woche 20
Doppelblindzeitraum: Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von Mitapivat
Zeitfenster: Doppelblindzeitraum: Vor der Dosis, 0,5, 1, 3, 5, 7 Stunden nach der Dosis in Woche 20
Doppelblindzeitraum: Vor der Dosis, 0,5, 1, 3, 5, 7 Stunden nach der Dosis in Woche 20
Doppelblindperiode: Zeit, um die maximal beobachtete Plasmakonzentration (TMAX) von Mitapivat zu erreichen
Zeitfenster: Doppelblindperiode: Vordosis, 0,5, 1, 3, 5, 7 Stunden nach der Dosierung in Woche 20
Doppelblindperiode: Vordosis, 0,5, 1, 3, 5, 7 Stunden nach der Dosierung in Woche 20
Doppelblindperiode: Letzte quantifizierbare Plasmakonzentration (Klasten) von Mitapivat
Zeitfenster: Doppelblindperiode: Vordosis, 0,5, 1, 3, 5, 7 Stunden nach der Dosierung in Woche 20
Doppelblindperiode: Vordosis, 0,5, 1, 3, 5, 7 Stunden nach der Dosierung in Woche 20
Doppelblindzeitraum: Blutkonzentration von Adenosintriphosphat (ATP)
Zeitfenster: Doppelblindzeitraum: Vordosis am Tag 1; Vordosis in Woche 12; vor der Dosis, 0,5, 1, 3, 5, 7 Stunden nach der Dosis in Woche 20
Doppelblindzeitraum: Vordosis am Tag 1; Vordosis in Woche 12; vor der Dosis, 0,5, 1, 3, 5, 7 Stunden nach der Dosis in Woche 20
Doppelblindperiode: Blutkonzentration von 2,3-Diphosphoglyceration (2,3-DPG)
Zeitfenster: Doppelblindzeitraum: Vordosis am Tag 1; Vordosis in Woche 12; vor der Dosis, 0,5, 1, 3, 5, 7 Stunden nach der Dosis in Woche 20
Doppelblindzeitraum: Vordosis am Tag 1; Vordosis in Woche 12; vor der Dosis, 0,5, 1, 3, 5, 7 Stunden nach der Dosis in Woche 20
Double-Blind Period: Change From Baseline in Average Functional Assessment of Chronic Illness Therapy (FACIT) -Fatigue Subscale Score From Week 12 Through Week 24
Zeitfenster: Double-Blind Period: Baseline, Week 12 through Week 24

The FACIT-Fatigue subscale includes a 13-item self-reported fatigue subscale, which assesses the severity and impact of fatigue (including the impact on daily activities and functioning).The FACIT-Fatigue subscale is scored on a 5-point Likert scale: 0 (not at all) to 4 (very much). The total FACIT-Fatigue subscale score ranges from 0 to 52, with a higher score indicating better health-related quality of life (HRQOL). Baseline is defined as the last assessment before randomization for subjects randomized and not dosed or the last assessment before start of study treatment for subjects randomized and dosed.
Double-Blind Period: Baseline, Week 12 through Week 24
Double-Blind Period: Change From Baseline in Average Hb Concentration From Week 12 Through Week 24
Zeitfenster: Double-Blind Period: Baseline, Week 12 through Week 24

Baseline is defined as the average of all assessments within 42 days before randomization for subjects randomized and not dosed or within 42 days before the start of study treatment for subjects randomized and dosed.
Double-Blind Period: Baseline, Week 12 through Week 24
Double-Blind Period: Percentage of Participants Who Achieved Hb 1.5+ Response From Week 12 Through Week 24 Compared With Baseline
Zeitfenster: Double-Blind Period: Baseline up to Week 12 through Week 24

Hb 1.5+ response is defined as a ≥1.5 g/dL increase in average Hb concentration from Week 12 through Week 24 compared with baseline. Hb 1.5+ response will be summarized using the Mantel-Haenszel stratum weighted method adjusting for randomization stratification factors. Baseline is defined as the average of all assessments within 42 days before randomization for subjects randomized and not dosed or within 42 days before the start of study treatment for subjects randomized and dosed.
Double-Blind Period: Baseline up to Week 12 through Week 24
Double-Blind Period: Change From Baseline in Indirect Bilirubin at Week 24
Zeitfenster: Double-Blind Period: Baseline, Week 24

Baseline is defined as the average of all assessments within 42 days before randomization for subjects randomized and not dosed or within 42 days before the start of study treatment for subjects randomized and dosed.
Double-Blind Period: Baseline, Week 24
Double-Blind Period: Change From Baseline in Lactate Dehydrogenase (LDH) at Week 24
Zeitfenster: Double-Blind Period: Baseline, Week 24

Baseline is defined as the average of all assessments within 42 days before randomization for subjects randomized and not dosed or within 42 days before the start of study treatment for subjects randomized and dosed.
Double-Blind Period: Baseline, Week 24
Double-Blind Period: Change From Baseline in Haptoglobin at Week 24
Zeitfenster: Double-Blind Period: Baseline, Week 24

Baseline is defined as the average of all assessments within 42 days before randomization for subjects randomized and not dosed or within 42 days before the start of study treatment for subjects randomized and dosed.
Double-Blind Period: Baseline, Week 24
Double-Blind Period: Change From Baseline in Reticulocytes at Week 24
Zeitfenster: Double-Blind Period: Baseline, Week 24

Baseline is defined as the average of all assessments within 42 days before randomization for subjects randomized and not dosed or within 42 days before the start of study treatment for subjects randomized and dosed.
Double-Blind Period: Baseline, Week 24
Double-Blind Period: Change From Baseline in Erythropoietin at Week 24
Zeitfenster: Double-Blind Period: Baseline, Week 24

Baseline is defined as the average of all assessments within 42 days before randomization for subjects randomized and not dosed or within 42 days before the start of study treatment for subjects randomized and dosed.
Double-Blind Period: Baseline, Week 24
Double-Blind Period: Percentage of Participants Who Achieved Patient Global Impression of Severity (PGIS)- Fatigue Response at Weeks 12, 16, 20, and 24
Zeitfenster: Double-Blind Period: At Weeks 12, 16, 20, and 24

PGIS-Fatigue measured participants' perception of their fatigue severity (7-day recall) on a 4-point scale ranging from '1=none' to '4=severe'. A participant was considered to have achieved the PGIS-Fatigue response at Weeks 12, 16, 20, or 24, if their baseline to postbaseline score met one of the following conditions: 'none' at baseline to 'none' postbaseline; 'mild' to 'mild' or 'none'; 'moderate' to 'mild' or 'none'; or 'severe' to 'moderate', 'mild', or 'none'.
Double-Blind Period: At Weeks 12, 16, 20, and 24
Double-Blind Period: Percentage of Participants Who Achieved the Patient Global Impression of Change (PGIC)- Fatigue Response at Weeks 12, 16, 20, and 24
Zeitfenster: Double-Blind Period: At Weeks 12, 16, 20, and 24

The PGIC-Fatigue assesses change over time compared with baseline on a 5-point scale ranging from 0 to 4 where 0 indicates Much better and 4 as Much worse. A participant was considered to have achieved the PGIC-Fatigue response at Weeks 12, 16, 20, or 24 if their baseline PGIS and corresponding PGIC met one of the following conditions: if the PGIS at baseline was 'none' or 'mild' and PGIC at the visit was 'no change', 'a little better', or 'much better'; or if the PGIS at baseline was 'moderate' or 'severe' and PGIC at the visit was 'a little better' or 'much better'.
Double-Blind Period: At Weeks 12, 16, 20, and 24
Double-Blind Period: Change From Baseline in the 6-minute Walk Test (6MWT) Distance at Week 24
Zeitfenster: Double-Blind Period: Baseline, Week 24

The 6MWT is a well-established performance outcome (PerfO) measure that is widely used to evaluate physical activity in terms of distance walked in patients with a variety of conditions. The test measures the distance an individual can walk on a hard, flat surface in 6 minutes.
Double-Blind Period: Baseline, Week 24
Double-Blind Period: Change From Baseline in Serum Ferritin at Week 24
Zeitfenster: Double-Blind Period: Baseline, Week 24

Iron metabolism was assessed based on serum ferritin levels.
Double-Blind Period: Baseline, Week 24
Double-Blind Period: Change From Baseline in Transferrin Saturation (TSAT) at Week 24
Zeitfenster: Double-Blind Period: Baseline, Week 24

Iron metabolism was assessed based on TSAT levels. Transferrin saturation is reported by dividing value of serum iron by total iron binding capacity.
Double-Blind Period: Baseline, Week 24
Double-Blind Period: Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs), Serious TEAEs, Related TEAEs and TEAEs With Severity Greater Than or Equal to Grade 3
Zeitfenster: Double-Blind Period: From the time of signing informed consent to Week 24

AE is any untoward medical occurrence in a participant administered a pharmaceutical product and which does not necessarily have a causal relationship with the study drug. A serious adverse event (SAE) is any untoward medical occurrence that resulted in any of the following outcomes: death; life threatening; persistent/significant disability/incapacity; initial or prolonged inpatient hospitalization; congenital anomaly/birth defect or was otherwise considered medically important. TEAEs are AEs with an initial onset date during the on-treatment period or worsening from baseline and includes both serious & non-serious TEAEs. Severity of AEs was evaluated using the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE; Version 4.03): grade 1: mild; grade 2: moderate; grade 3: severe or medically significant but not immediately life-threatening; grade 4: life threatening or disabling; grade 5: death related to AE.
Double-Blind Period: From the time of signing informed consent to Week 24
Double-Blind Period: Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time Zero to the Last Measurable Concentration (AUC0-last) of Mitapivat
Zeitfenster: Double-Blind Period: Pre-dose, 0.5, 1, 3, 5, 7 hours post-dose at Week 20

Area under the concentration-time curve from time zero to Tlast on dosing day, calculated using the linear-log trapezoidal rule.
Double-Blind Period: Pre-dose, 0.5, 1, 3, 5, 7 hours post-dose at Week 20
Open-Label Extension Period: Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs), Serious TEAEs, Related TEAEs and TEAEs With Severity of Greater Than or Equal to Grade 3
Zeitfenster: Open-Label Extension Period: From week 24 up to end of study (approximately 5 years)

AE is any untoward medical occurrence in a participant administered a pharmaceutical product and which does not necessarily have a causal relationship with the study drug. A serious adverse event (SAE) is any untoward medical occurrence that resulted in any of the following outcomes: death; life threatening; persistent/significant disability/incapacity; initial or prolonged inpatient hospitalization; congenital anomaly/birth defect or was otherwise considered medically important. TEAEs are AEs with an initial onset date during the on-treatment period or worsening from baseline and includes both serious & non-serious TEAEs. Severity of abnormalities was evaluated using the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE; Version 4.03): grade 1: mild; grade 2: moderate; grade 3: severe or medically significant but not immediately life-threatening; grade 4: life threatening or disabling; grade 5: death related to AE.
Open-Label Extension Period: From week 24 up to end of study (approximately 5 years)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Medical Affairs, Agios Pharmaceuticals, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
13. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Oktober 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AG348-C-017
  • 2021-000211-23 (EudraCT-Nummer)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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