UPMC OPTIMISE-C19-Studie, eine COVID-19-Studie (OPTIMISE-C19)
Die UPMC OPtimizing Treatment and Impact of Monocolonal antIbodieS Through Evaluation for COVID-19 Trial
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Während die COVID-19-Impfung die COVID-19-bedingte Morbidität und Mortalität verringern wird, kann die erlernte Immunantwort von Person zu Person variieren. Dies bedeutet, dass Interventionen wie monoklonale Antikörper (mAB) weiterhin erforderlich sind, um das Fortschreiten der COVID-19-Erkrankung zu verhindern. Monoklonale Antikörper zielen darauf ab, die natürliche Reaktion des Immunsystems gegen einen Krankheitserreger nachzuahmen oder zu verstärken, und werden häufig bei der Behandlung von Patienten mit Krebs oder Infektionen eingesetzt.
Bei viralen Infektionen werden mABs erzeugt, indem ein weißes Blutkörperchen einem bestimmten viralen Protein ausgesetzt wird, das dann geklont wird, um Antikörper gegen dieses Virus in Massenproduktion herzustellen. Bei SARS-CoV-2, dem Virus, das COVID-19 verursacht, zielen IgG1-mAbs auf das Spike-Protein von SARS-CoV-2 ab und blockieren die virale Anheftung und den Eintritt in Zellen.
Die SARS-CoV-2-mAbs Bamlanivimab und Etesevimab sowie die REGN-COV2-Kombination (Casirivimab + Imdevimab) reduzieren die nasopharyngeale Viruslast und die klinischen Ergebnisse, einschließlich zukünftiger Notaufnahmen und Krankenhausaufenthalte. Jedes erhielt eine FDA-Notfallgenehmigung (EUA) für die Verwendung in ausgewählten Populationen.
Seit Februar 2021 werden in den USA täglich über 60.000 neue Fälle von COVID-19 diagnostiziert, mit über 7000 täglichen Krankenhauseinweisungen im Zusammenhang mit COVID-19. Obwohl die Fallzahlen derzeit rückläufig sind, bleibt COVID-19 eine erhebliche Bedrohung für die öffentliche Gesundheit.
Trotz der EUAs ist die klinische Verwendung von mABs gering, was zum Teil auf mangelnden Patientenzugang, Komplexität bei der Arzneimittelzuteilung und mangelndes Wissen bei den Anbietern zurückzuführen ist. Darüber hinaus ist die vergleichende Wirksamkeit verschiedener mABs unbekannt und wurde noch nicht direkt untersucht. Die National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine forderten kürzlich einen erweiterten Zugang und die klinische Verwendung von mABs und stellten fest, dass es „entscheidend ist, Daten zu sammeln und zu bewerten, ob sie wie vorhergesagt funktionieren“. Diese Bewertung versucht, ihre relativen Auswirkungen zueinander zu bestimmen, beginnend mit denen, die von EUAs geregelt werden.
OPTIMISE-C19 ist eine Studie zur Qualitätsverbesserung (QI), die sowohl vom QI-Ausschuss der UPMC als auch vom IRB der University of Pittsburgh genehmigt wurde. Derzeit ist die mAB-Therapie für die Verwendung unter der von der FDA ausgestellten EUA zugelassen. Es liegen keine Daten zu den relativen Vorteilen eines mAB gegenüber einem anderen vor. mABs werden von UPMC-Ärzten als generische Überweisungsbestellung bestellt und die Bestellung wird von der UPMC-Apotheke über therapeutischen Austausch ausgefüllt. Die Auswahl der in der Pharmazie verfügbaren mABs wird vom UPMC-Komitee für Pharmazie und Therapeutika überwacht. OPTIMISE-C19 stellt den therapeutischen Austausch über zufällige Zuordnung bereit. Das UPMC Quality Improvement Committee genehmigte die OPTIMISE-C19-Studie, einschließlich des zufälligen therapeutischen Austauschs. Das IRB der University of Pittsburgh betrachtete den randomisierten therapeutischen Austausch als Qualitätsverbesserung und genehmigte die zusätzliche Datenerhebung und -analyse.
Die Patienten erklären sich mündlich damit einverstanden, eine mAB-Therapie zu erhalten. UPMC verlangt von den Ärzten, dass sie den Patienten das EUA-Faktenblatt für jeden mAB zur Verfügung stellen und mit ihm durchgehen und erklären, dass der Patient jeden der EUA-regulierten mAB erhalten kann. Gemäß EUA-Anforderungen besprechen Ärzte die Risiken und Vorteile von mABs mit Patienten, und Patienten stimmen zu, einen mAB als Teil der Routineversorgung zu erhalten, falls sie eine mAB-Behandlung wünschen. Den Patienten wird mitgeteilt, welchen mAK sie erhalten, und Ärzte und Patienten können dem zugewiesenen mAK zustimmen oder einen bestimmten mAK anfordern. Es liegt im Ermessen des behandelnden Arztes und Patienten, den zugewiesenen mAK zu akzeptieren oder nicht. Das QI-Komitee betrachtete diese Schritte als ausreichende Zustimmung zur Teilnahme. Der IRB war der Ansicht, dass die Bereitstellung einer mAB-Therapie daher unter Qualitätsverbesserung fiel und nur die zusätzliche Datenerhebung und -analyse Forschung darstellte. Der IRB verzichtete auf zusätzliche Zustimmungserfordernisse.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- UPMC
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- COVID-19-positive Patienten
- Geeignet für mAB unter FDA EUA
Ausschlusskriterien:
- Der Tod gilt als unmittelbar bevorstehend oder unvermeidlich
- Vorherige Teilnahme an diesem REMAP innerhalb der letzten 90 Tage
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Lilly Bamlanivimab
Der monoklonale Lilly-Antikörper Bamlanivimab wird gemäß den EUA-Richtlinien der FDA verabreicht.
Die Dosierung beträgt 700 mg intravenös mal eins innerhalb von 10 Tagen nach Auftreten der COVID-19-Symptome.
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Verabreichung von Lilly Bamlanivimab an COVID-positive Patienten
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Experimental: Regeneron Casirivimab + Imdevimab
Der monoklonale Regeneron-Antikörpercocktail Casirivimab + Imdevimab wird gemäß den EUA-Richtlinien der FDA verabreicht.
Die Dosierung beträgt 1200 mg jedes Medikaments (insgesamt 2400 mg), die innerhalb von 10 Tagen nach Auftreten der COVID-19-Symptome einmal intravenös verabreicht werden.
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Verabreichung von Regeneron Casirivimab + Imdevimab an COVID-positive Patienten
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Experimental: Lilly Bamlanivimab + Etesevimab
Der monoklonale Lilly-Antikörpercocktail aus Bamlanivimab + Etesevimab wird gemäß den EUA-Richtlinien der FDA verabreicht.
Die Dosierung wird einmal innerhalb von 10 Tagen nach Auftreten der COVID-19-Symptome intravenös verabreicht.
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Verabreichung von Lilly Bamlanivimab + Etesevimab an COVID-positive Patienten
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Experimental: Sotrovimab
Der monoklonale Antikörper von Sotrovimab wird gemäß den EUA-Richtlinien der FDA verabreicht.
Die Dosierung wird innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der COVID-19-Symptome ein Mal intravenös verabreicht.
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Verabreichung von Sotrovimab an COVID-positive Patienten
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Experimental: Bebtelovimab
Der monoklonale Antikörper von Bebtelovimab wird gemäß den EUA-Richtlinien der FDA verabreicht.
Die Dosierung wird innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der COVID-19-Symptome ein Mal intravenös verabreicht.
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Verabreichung von Bebtelovimab an COVID-positive Patienten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankenhausfreie Tage
Zeitfenster: 28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Tage am Leben und frei von Krankenhausaufenthalten.
Patienten, die sowohl im Krankenhaus leben als auch nicht im Krankenhaus sind, erfüllen die Kriterien, um in diesem Ergebnis berücksichtigt zu werden.
Todesfälle waren selten und daher liegen sowohl das obere als auch das untere Ende des IQR zusätzlich zum Median bei 28.
Dieses Ergebnismaß spiegelt die mittleren krankenhausfreien Tage und die Interquartilbereiche für alle Gruppen wider.
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28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtmortalität nach 28 Tagen
Zeitfenster: 28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Gesamtmortalität nach 28 Tagen.
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28 Tage nach der ersten Teilnahme
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SARS-CoV-2 Nasopharyngeale Viruslasten
Zeitfenster: 28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Soweit möglich, SARS-CoV-2-Viruslast im Nasopharynx unter den Teilnehmern vom Ausgangswert und im Längsschnitt bis zum 28. Tag
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28 Tage nach der ersten Teilnahme
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SARS-CoV-2-Plasma-Viruslasten
Zeitfenster: 28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Soweit möglich, SARS-CoV-2-Plasmaviruslasten bei den Teilnehmern vom Ausgangswert und im Längsschnitt bis zum 28. Tag
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28 Tage nach der ersten Teilnahme
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SARS-CoV-2-Antikörpertiter
Zeitfenster: 28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Wo möglich, SARS-CoV-2-Antikörpertiter zu Studienbeginn und im Längsschnitt bis zum 28. Tag
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28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Neutralisierung von SARS-CoV-2-Antikörpern
Zeitfenster: 28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Wo möglich SARS-CoV-2-Antikörperneutralisierung zu Studienbeginn und im Längsschnitt bis zum 28. Tag
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28 Tage nach der ersten Teilnahme
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SARS-CoV-2-Immunreaktionen
Zeitfenster: 28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Wo möglich SARS-CoV-2-Immunantworten zu Studienbeginn und im Längsschnitt bis zum 28. Tag
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28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Nachweis von SARS-CoV-2-Varianten durch Sequenzierung der nächsten Generation
Zeitfenster: 28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Wo möglich, Nachweis von SARS-CoV-2-Varianten durch Next-Generation-Sequenzierung zu Studienbeginn und im Längsschnitt bis zum 28. Tag
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28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Dauer der SAR-CoV-2-Infektiosität
Zeitfenster: 28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Wo möglich, Bestimmung der Dauer der SAR-CoV-2-Infektiosität bei Patienten mit anhaltender Virusausscheidung im Nasopharyngealabstrich
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28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Nichtkulturelle Surrogate für SARS-CoV-2-Infektiosität
Zeitfenster: 28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Wo möglich, Bestimmung von Nicht-Kultur-Surrogaten für die SARS-CoV-2-Infektiosität bei Patienten mit anhaltender Virusausscheidung im Nasopharyngealabstrich
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28 Tage nach der ersten Teilnahme
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Nichtkulturelle Surrogate für SARS-CoV-2-Infektiosität
Zeitfenster: 90 Tage nach der ersten Teilnahme
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Wo möglich, Bestimmung von Nicht-Kultur-Surrogaten für die SARS-CoV-2-Infektiosität bei Patienten mit anhaltender Virusausscheidung im Nasopharyngealabstrich
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90 Tage nach der ersten Teilnahme
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Dauer der SAR-CoV-2-Infektiosität
Zeitfenster: 90 Tage nach der ersten Teilnahme
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Wo möglich, Bestimmung der Dauer der SAR-CoV-2-Infektiosität bei Patienten mit anhaltender Virusausscheidung im Nasopharyngealabstrich
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90 Tage nach der ersten Teilnahme
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ED-Besuch innerhalb von 28 Tagen
Zeitfenster: Studiendauer
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Studiendauer
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Erin McCreary, PharmD, University of Pittsburgh
- Hauptermittler: David T Huang, MD, MPH, University of Pittsburgh
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kreuzberger N, Hirsch C, Chai KL, Tomlinson E, Khosravi Z, Popp M, Neidhardt M, Piechotta V, Salomon S, Valk SJ, Monsef I, Schmaderer C, Wood EM, So-Osman C, Roberts DJ, McQuilten Z, Estcourt LJ, Skoetz N. SARS-CoV-2-neutralising monoclonal antibodies for treatment of COVID-19. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Sep 2;9(9):CD013825. doi: 10.1002/14651858.CD013825.pub2.
- Hirsch C, Park YS, Piechotta V, Chai KL, Estcourt LJ, Monsef I, Salomon S, Wood EM, So-Osman C, McQuilten Z, Spinner CD, Malin JJ, Stegemann M, Skoetz N, Kreuzberger N. SARS-CoV-2-neutralising monoclonal antibodies to prevent COVID-19. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Jun 17;6(6):CD014945. doi: 10.1002/14651858.CD014945.pub2.
- Huang DT, McCreary EK, Bariola JR, Minnier TE, Wadas RJ, Shovel JA, Albin D, Marroquin OC, Kip KE, Collins K, Schmidhofer M, Wisniewski MK, Nace DA, Sullivan C, Axe M, Meyers R, Weissman A, Garrard W, Peck-Palmer OM, Wells A, Bart RD, Yang A, Berry LR, Berry S, Crawford AM, McGlothlin A, Khadem T, Linstrum K, Montgomery SK, Ricketts D, Kennedy JN, Pidro CJ, Nakayama A, Zapf RL, Kip PL, Haidar G, Snyder GM, McVerry BJ, Yealy DM, Angus DC, Seymour CW. Effectiveness of Casirivimab-Imdevimab and Sotrovimab During a SARS-CoV-2 Delta Variant Surge: A Cohort Study and Randomized Comparative Effectiveness Trial. JAMA Netw Open. 2022 Jul 1;5(7):e2220957. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2022.20957.
- McCreary EK, Bariola JR, Minnier TE, Wadas RJ, Shovel JA, Albin D, Marroquin OC, Kip KE, Collins K, Schmidhofer M, Wisniewski MK, Nace DA, Sullivan C, Axe M, Meyers R, Weissman A, Garrard W, Peck-Palmer OM, Wells A, Bart RD, Yang A, Berry LR, Berry S, Crawford AM, McGlothlin A, Khadem T, Linstrum K, Montgomery SK, Ricketts D, Kennedy JN, Pidro CJ, Haidar G, Snyder GM, McVerry BJ, Yealy DM, Angus DC, Nakayama A, Zapf RL, Kip PL, Seymour CW, Huang DT. The comparative effectiveness of COVID-19 monoclonal antibodies: A learning health system randomized clinical trial. Contemp Clin Trials. 2022 Aug;119:106822. doi: 10.1016/j.cct.2022.106822. Epub 2022 Jun 11.
- Huang DT, McCreary EK, Bariola JR, Wadas RJ, Kip KE, Marroquin OC, Koscumb S, Collins K, Shovel JA, Schmidhofer M, Wisniewski MK, Sullivan C, Yealy DM, Axe M, Nace DA, Haidar G, Khadem T, Linstrum K, Snyder GM, Seymour CW, Montgomery SK, McVerry BJ, Berry L, Berry S, Meyers R, Weissman A, Peck-Palmer OM, Wells A, Bart R, Albin DL, Minnier T, Angus DC. The UPMC OPTIMISE-C19 (OPtimizing Treatment and Impact of Monoclonal antIbodieS through Evaluation for COVID-19) trial: a structured summary of a study protocol for an open-label, pragmatic, comparative effectiveness platform trial with response-adaptive randomization. Trials. 2021 May 25;22(1):363. doi: 10.1186/s13063-021-05316-3.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Coronavirus-Infektionen
- Coronaviridae-Infektionen
- Nidovirales-Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Infektionen der Atemwege
- Erkrankungen der Atemwege
- Pneumonie, viral
- Lungenentzündung
- Lungenkrankheit
- COVID-19
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Bamlanivimab
- Sotrovimab
- Arzneimittelkombination aus Casirivimab und Imdevimab
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Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY21020179
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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