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Studie zur koronaren mikrovaskulären Angina Cardiac Magnetic Resonance Imaging (CorCMR). (CorCMR)

28. Januar 2025 aktualisiert von: Colin Berry, NHS National Waiting Times Centre Board

Der klinische Nutzen der kardialen Magnetresonanztomographie bei Patienten mit Angina, aber ohne obstruktive Koronarerkrankung (CorCMR): Eine diagnostische Studie und eine eingebettete randomisierte Studie

Anginale Symptome aufgrund einer Ischämie ohne obstruktive Koronararterien (INOCA) sind ein häufiges klinisches Problem, jedoch sind die Diagnose und das weitere Management heterogen und die Prognose ist beeinträchtigt. Jüngste Fortschritte bei der Quantifizierung des myokardialen Blutflusses unter Verwendung der kardialen Magnetresonanztomographie (CMR) durch Belastungsperfusion haben das Potenzial für eine genaue Erkennung der koronaren mikrovaskulären Dysfunktion.

Die CorCMR-Diagnosestudie umfasst Stressperfusions-CMR bei Patienten mit Verdacht auf INOCA, um die Prävalenz von Untergruppen von Patienten mit zugrunde liegenden Problemen wie mikrovaskulärer Erkrankung oder nicht offengelegter obstruktiver koronarer Herzkrankheit zu klären, die ihre Angina-Symptome erklären könnten.

Eine verschachtelte, prospektive, randomisierte, kontrollierte Doppelblindstudie wird bestimmen, ob eine stratifizierte medizinische Therapie, die sich an den Ergebnissen der Stress-Perfusions-CMR orientiert, die Symptome, das Wohlbefinden, das kardiovaskuläre Risiko sowie die gesundheitlichen und wirtschaftlichen Ergebnisse verbessert.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

In Großbritannien leben etwa 2 Millionen Männer und Frauen mit Angina. Im Jahr 2014 wurden rund 247.000 Koronarangiogramme durchgeführt, hauptsächlich zur Untersuchung bekannter oder vermuteter Angina pectoris. Eine obstruktive KHK wird jedoch nur bei 1 von 2 Patienten festgestellt. Die Erklärung für die Ursache(n) der Brustschmerzen ist oft unklar. Mikrovaskuläre oder vasospastische Angina kann eine Erklärung sein.

Begleitende Tests der Koronararterienfunktion zur Diagnose dieser Probleme werden während der Koronarangiographie im NHS selten verwendet, was bedeutet, dass das Patientenmanagement empirisch und heterogen sein kann. Die fehlende Akzeptanz dieser neuartigen Tests im NHS spiegelt wichtige Lücken in der klinischen Evidenz wider. Es sind diese Lücken, gepaart mit der zunehmenden Einführung der anatomischen Bildgebung der Koronararterien mit CT-Koronarangiographie (CTCA), die diese Forschung anregen. In jüngsten großen klinischen Studien hat sich gezeigt, dass die CT-Koronarangiographie die Rate der invasiven Angiographie nicht reduziert. Tatsächlich ist CTCA im Vergleich zur Standardversorgung auf der Grundlage von Belastungstests mit einer geringeren Verbesserung der Angina-Symptome und der Lebensqualität verbunden (PUBMED ID: 28246175). Anatomische Tests wie CTCA und invasive Angiographie liefern keine Informationen über den myokardialen Blutfluss. Neue Erkenntnisse, die diese Lücken schließen, könnten die Therapieentwicklung und zukünftige Studien beeinflussen.

Aktuelle Lücken in Evidenz und Richtlinien weisen auf ein Problem des ungedeckten Bedarfs im NHS-Versorgungspfad hin. Stress-Perfusions-CMR hat einen potenziellen diagnostischen Wert für mikrovaskuläre Erkrankungen, aber ob es klinische Endotypen in einer relativ unselektierten Population von Patienten in der täglichen Praxis unterscheiden könnte, ist ungewiss. Darüber hinaus ist der Zugang zu Stressperfusions-CMR sehr unterschiedlich, nicht zuletzt, weil es an Beweisen aus randomisierten Studien fehlt, die den klinischen und wirtschaftlichen Nutzen eines CMR-geführten Ansatzes belegen. CorCMR ist eine klinische Strategiestudie, die darauf abzielt, diese Evidenzlücke zu schließen.

Hypothese:

Bei Patienten mit Angina pectoris, bei denen eine obstruktive Erkrankung der epikardialen Koronararterien durch Koronarangiographie ± FFR ausgeschlossen wurde, wird die Stressperfusions-CMR die Diagnose neu klassifizieren, was zu Änderungen in der Behandlung (Beginn oder Abbruch der Therapie), Verbesserungen der Gesundheit und der wirtschaftlichen Ergebnisse führt, wie z im Vergleich zu entscheidungsbasierter Standardversorgung (CMR nicht offengelegt).

Design:

Wir schlagen vor, dass eine diagnostische Beobachtungsstudie mit Stress-CMR Informationen über die Prävalenz mikrovaskulärer Erkrankungen in einer Population mit Anginasymptomen liefern wird, die möglicherweise auf eine Myokardischämie ohne obstruktive Koronararterien (INOCA) zurückzuführen sind. Jede Diagnose ist mit einem leitliniengesteuerten Behandlungsplan verknüpft. Der potenzielle Wert dieser Strategie kann nur bestätigt werden, wenn sie mit Patientennutzen verbunden ist, weshalb wir eine verschachtelte, randomisierte, kontrollierte Doppelblindstudie zur routinemäßigen Offenlegung von vorschlagen Stressperfusion CMR vs. Angiographie-geführtes Management

Methoden:

Patienten, die sich einer invasiven Koronarangiographie zur Untersuchung einer bekannten oder vermuteten Angina pectoris unterziehen und die weder eine strukturelle Herzerkrankung noch ein systemisches Gesundheitsproblem haben, das diese Symptome erklären würde, werden zur Teilnahme eingeladen. Für die Teilnahme ist eine schriftliche Einverständniserklärung erforderlich. Die Eignung wird zum Zeitpunkt der Koronarangiographie durch Ausschluss einer obstruktiven (Stenose > 70 % in einem einzelnen Segment oder 50 – 70 % in 2 benachbarten Segmenten in einer Arterie > 2,5 mm oder FFR ≤ 0,80) Koronararterienerkrankung (CAD ). Angina-Symptome werden durch das Ausfüllen validierter Fragebögen bestätigt, und die Patienten werden eingeladen, innerhalb von 3 Monaten nach dem ursprünglichen Koronarangiogramm an einer Belastungsperfusions-CMR teilzunehmen.

Bei der Ankunft für die CMR werden die Patienten randomisiert (1:1) entweder der Interventionsgruppe (CMR geführt, Ergebnisse offengelegt) oder der verblindeten Kontrollgruppe (CMR durchgeführt, aber Ergebnisse nicht offengelegt, Standardbehandlung) zugeteilt.

Die Studienteilnehmer werden gegenüber der Behandlungsgruppe verblindet. Die für die laufende Versorgung verantwortlichen Kliniker werden ebenfalls verblindet. Das Design ist daher „doppelblind“. Nach der CMR werden Patienten und Ärzten die Diagnose (Endotyp) mitgeteilt, jedoch nicht die randomisierte Gruppe. Der Endotyp wird von der CMR in der Interventionsgruppe, aber nicht in der Kontrollgruppe (CMR-Ergebnisse nicht offengelegt, Angiographie-geführt) mitgeteilt. Medizinische Therapie- und Lebensstilmaßnahmen werden mit dem Endotyp verknüpft und durch zeitgemäße Praxisrichtlinien informiert. Daher soll die optimale leitliniengerechte medizinische Versorgung nach Endotyp unabhängig von der Gruppenzuordnung gleich sein.

Die Stichprobengröße beträgt 280 randomisierte Teilnehmer. Die Mindestnachbeobachtungszeit beträgt 12 Monate ab der letzten Teilnehmerrekrutierung. Die Nachverfolgung wird längerfristig fortgesetzt, einschließlich, wo möglich, der Verknüpfung elektronischer Fallakten.

Das primäre Ergebnis der diagnostischen Studie ist die Neuklassifizierung der ursprünglichen Diagnose basierend auf Befunden aus der kardialen MRT-Untersuchung. Das primäre Ergebnis der verschachtelten randomisierten Studie ist die Veränderung innerhalb der Probanden 6 Monate nach dem Ausgangswert für die Bereiche des Seattle Angina Questionnaire.

Sekundäre Ergebnisse umfassen andere Patient Reported Outcome Measures (PROMS), um andere Aspekte von Gesundheit und Wohlbefinden zu beschreiben. Dazu gehören EQ-5D-5L, Krankheitswahrnehmung (Brief IPQ), Behandlungszufriedenheit (TSQM), Duke Activity Status Index (DASI), der International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF) Kurzform und ein Schmerzfragebogen.

Es gibt vorläufige Hinweise darauf, dass die Erkrankung der kleinen Gefäße ein systemisches Problem sein kann, das verschiedene Organe betrifft. Ob eine Erkrankung der kleinen Gefäße im Herzen mit einer Erkrankung der kleinen Gefäße im Gehirn oder in der Netzhaut einhergehen könnte, ist unbekannt. In der CorMicA-Pilotstudie fanden Studien an kleinen Gefäßen, die aus Biopsien isoliert wurden, Hinweise auf eine endotheliale Dysfunktion und eine erhöhte Reaktionsfähigkeit der Blutgefäße auf natürlich vorkommende, Verengung auslösende Peptide wie Endothelin und Thromboxan. Aus diesen Gründen planen wir Herz-Hirn-Retina- und periphere vaskuläre Teilstudien.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

280

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Glasgow
      • East Kilbride, Glasgow, Vereinigtes Königreich, G75 8RG
        • University Hospital Hairmyres
    • Scotland
      • Ayr, Scotland, Vereinigtes Königreich, KA6 6D
        • University Hospital Ayr
      • Glasgow, Scotland, Vereinigtes Königreich, G81 4DY
        • Golden Jubilee National Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥18 Jahre
  2. Symptome von Angina oder Angina-Äquivalenten, informiert durch den Rose Angina-Fragebogen.
  3. Koronarangiographie ≤ 3 Monate mit einem Plan für die medizinische Behandlung.

Ausschlusskriterien:

  1. Obstruktive koronare Herzkrankheit, d. h. eine Stenose > 70 % in einem einzelnen Segment oder 50 – 70 % in 2 benachbarten Segmenten in einer Arterie > 2,5 mm oder FFR ≤ 0,80.
  2. Koronarrevaskularisation durch perkutane Koronarintervention oder Koronararterien-Bypassoperation nach dem Indexangiogramm.
  3. Vorherige Koronararterien-Bypass-Operation
  4. Eine Diagnose, die die Angina erklären würde, z.B. Anämie, Aortenstenose, hypertrophe Kardiomyopathie,
  5. Kontraindikation für kontrastverstärkte CMR, z. eGFR < 30 ml/min/1,73 m2.
  6. Kontraindikation für intravenöses Adenosin, d. h. schweres Asthma; langes QT-Syndrom; AV-Block zweiten oder dritten Grades und Sick-Sinus-Syndrom.
  7. Fehlende Einverständniserklärung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe
Alle randomisierten Teilnehmer erhalten eine stratifizierte Medizin. Die Probanden werden zusätzlich zur invasiven Koronarangiographie einer Belastungsperfusions-CMR unterzogen. Die CMR-Ergebnisse werden dem Arzt mitgeteilt, um die Endotypen zu klären und die klinische Diagnose neu zu bewerten. Basierend auf dem Endotyp werden verknüpfte leitliniengerechte medikamentöse Therapie- und Lebensstilmaßnahmen empfohlen. Der Patient und die Ärzte, die für die nachgelagerte Versorgung verantwortlich sind, werden nicht über die randomisierte Gruppe informiert, aber sie werden über den Endotyp und den damit verbundenen Behandlungsplan auf die gleiche Weise wie in der Standardversorgungs-Kontrollgruppe informiert. Sie werden gegenüber dem zugewiesenen Studienarm und den CMR-Ergebnissen verblindet.
Die Ergebnisse des CMR werden offengelegt und als Richtschnur für das Management verwendet
Schein-Komparator: Standard-Care-Gruppe
Alle randomisierten Teilnehmer in diesem Arm erhalten eine angiographiegeführte Standardversorgung. Der Endotyp wird anhand des Angiogramms und aller verfügbaren klinischen Informationen bestimmt. Die Teilnehmer dieser Gruppe werden sich auch einer Belastungs-Perfusions-CMR unterziehen, aber die Ergebnisse werden nicht bekannt gegeben. Die Behandlung des Patienten erfolgt gemäß Behandlungsstandard, wobei die Therapie an die Diagnose (Endotyp) gekoppelt ist. Der Patient und die Ärzte, die für die nachgelagerte Versorgung verantwortlich sind, werden nicht über die randomisierte Gruppe informiert, aber sie werden auf die gleiche Weise wie in der Interventionsgruppe über den Endotyp und den damit verbundenen Behandlungsplan informiert. Sie werden gegenüber dem zugewiesenen Studienarm und den CMR-Ergebnissen verblindet.
Die Ergebnisse der CMR werden nicht offengelegt, und das Management ist angiographiegeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuklassifizierung der Erstdiagnose
Zeitfenster: Tag 1

Die Neuklassifizierung der Erstdiagnose basierend auf einem invasiven Management nach multiparametrischer Belastungsperfusions-CMR. Die diagnostischen Gruppen (Endotypen) sind:

  1. Anginale Symptome mit einem myokardialen Perfusionsdefekt, der auf eine obstruktive KHK hinweist;
  2. Anginale Symptome im Zusammenhang mit einem myokardialen Perfusionsdefekt, der auf eine mikrovaskuläre Erkrankung hinweist;
  3. Vasospastische Angina;
  4. Zufälliger Befund, der umsetzbar ist, z. Aortenstenose, Kardiomyopathie, Lungenkrebs; oder
  5. Kein klinisch signifikanter Befund oder normal.
Tag 1
Zusammenfassender Score des Seattle Angina Questionnaire (SAQ).
Zeitfenster: 6 Monate
Die 7-Item-Version des SAQ spiegelt die Häufigkeit von Angina pectoris (SAQ Angina Frequency score) und die krankheitsspezifische Auswirkung von Angina pectoris auf die körperliche Funktion (SAQ Physical Limitation score) und die Lebensqualität (Quality of Life score) der Patienten im Laufe der Zeit wider letzten 4 Wochen; Diese Werte werden gemittelt, um den SAQ-Zusammenfassungswert zu erhalten, der ein Gesamtmaß für den stabilen, für die ischämische Herzkrankheit spezifischen Gesundheitszustand der Patienten darstellt. Die SAQ-Scores reichen von 0 bis 100, wobei höhere Scores weniger häufige Angina pectoris, eine verbesserte Funktion und eine bessere Lebensqualität anzeigen.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung des Protokolls
Zeitfenster: 0-36 Monate
Bewerten Sie die Durchführbarkeit der klinischen Strategie, indem Sie die Einhaltung des Protokolls und insbesondere die Einschreibungsrate, % der Patienten, die abbrechen, % der Patienten, die das diagnostische MRT-Protokoll abschließen, messen.
0-36 Monate
Integrität der Verblindung in der Radiologieabteilung und während der Nachsorge
Zeitfenster: 0-36 Monate
Bewerten Sie die Integrität und Durchführbarkeit der Verblindung, indem Sie Patienten- und Arztfragebögen ausfüllen, um festzustellen, ob beide Gruppen erfolgreich verblindet wurden
0-36 Monate
Diagnosedienstprogramm
Zeitfenster: 0-36 Monate
Bewertung des Prozentsatzes der Patienten mit einer Änderung der Diagnose nach Offenlegung der kardialen MRT-Ergebnisse und damit verbunden der von den Ärzten angegebenen Sicherheit für die Diagnose (diagnostischer Nutzen). Dies wird anhand eines Fragebogens beurteilt, der vom Kliniker vor der MRT ausgefüllt wird, und dann erneut, nachdem die MRT-Ergebnisse bekannt gegeben wurden.
0-36 Monate
Klinischer Nutzen
Zeitfenster: 0-36 Monate
Bewertung der Auswirkungen der Offenlegung der kardialen MRT-Ergebnisse auf das klinische Management (einschließlich Behandlung und Untersuchungen). Dies wird gemessen, indem Ärzte gebeten werden, einen Fragebogen zur laufenden klinischen Behandlung auszufüllen, nachdem das MRT-Ergebnis bekannt gegeben wurde
0-36 Monate
Abnorme myokardiale Perfusion
Zeitfenster: Tag 1
Bewerten Sie die Prävalenz von anormalem Blutfluss im Herzmuskel, definiert durch mindestens 2 benachbarte Herzsegmente mit jeweils ≥50 % Defizit in der myokardialen Perfusion bei Spitzenbelastung, die durch (1) visuelle Beurteilung des CMR-Scans der dynamischen Belastungsperfusion und ( 2) Pixel-Mapping des myokardialen Blutflusses (< 2,0 ml/min/g Gewebe).
Tag 1
Durchblutung des Myokards
Zeitfenster: Tag 1
Bewerten Sie die Assoziationen zwischen myokardialem Blutfluss (ml/min/g) und invasiven Messungen der Koronarfunktion (falls verfügbar), die in die Pathophysiologie einer abnormalen Koronargefäßfunktion verwickelt sein könnten.
Tag 1
Eigenschaften des Myokardgewebes
Zeitfenster: Tag 1
Bewerten Sie die Korrelation zwischen myokardialem Blutfluss (ml/min/g) und myokardialen Gewebemerkmalen, wie sie durch MRT-T1- und T2-Relaxationszeiten (ms) und extrazelluläre Volumenfraktion gezeigt werden.
Tag 1
Herz-Kreislauf-Risiko
Zeitfenster: Tag 1
Bewerten Sie die Korrelation zwischen kardiovaskulären Risikofaktoren, die sich in validierten Risiko-Scores widerspiegeln (z. ASSIGN, JBS3) und Myokarddurchblutung (ml/min/g) bei medizinisch behandelten Patienten.
Tag 1
Innerhalb des Themas Veränderung des myokardialen Blutflusses
Zeitfenster: 0-12 Monate
Bewerten Sie die intraindividuelle Veränderung der kardialen MRT-Befunde während 12 Monaten. Dies erfolgt durch Messen der intraindividuellen Veränderung des globalen myokardialen Spitzenblutflusses über 12 Monate.
0-12 Monate
Zwischen den Gruppen, innerhalb des Subjekts Veränderung des myokardialen Blutflusses
Zeitfenster: 0-12 Monate
Bewerten Sie die Veränderung der kardialen MRT-Befunde zwischen den Gruppen und innerhalb der Probanden über 12 Monate. Dieses Ergebnis wird Einblicke in die Wirkung der Studienintervention auf die MRT-Befunde geben. Dies wird durch Messen der Veränderung innerhalb des Probanden zwischen den Gruppen im maximalen, globalen, myokardialen Blutfluss über 12 Monate durchgeführt.
0-12 Monate
Gesundheitszustand: Fragebogen EQ5D-5L
Zeitfenster: 0-36 Monate
Der 5-Punkte EuroQol Group EQ5D-5L ist ein validierter Fragebogen, der Mobilität, Selbstversorgung, übliche Aktivitäten, Schmerzen/Beschwerden und Angst/Depression umfasst, um den selbstberichteten Gesundheitszustand des Patienten quantitativ zu bewerten, und wird bei jedem Studienbesuch verabreicht.
0-36 Monate
Gesundheitszustand: Angina-Fragebogen aus Seattle
Zeitfenster: 0-36 Monate
Der Seattle Angina Questionnaire (SAQ) Summary Score und die Komponenten-Scores (Angina-Limitierung, Angina-Stabilität, Angina-Häufigkeit, Behandlungszufriedenheit und Lebensqualität) werden bei allen Studienbesuchen aufgezeichnet.
0-36 Monate
Gesundheitszustand: Krankheitswahrnehmung – kurze IPQ
Zeitfenster: 0-36 Monate
Brief Illness Perception Questionnaire (Brief IPQ), eine aus neun Punkten bestehende Skala zur schnellen Bewertung der kognitiven und emotionalen Darstellungen von Krankheiten, die bei allen Studienbesuchen erhoben wurden.
0-36 Monate
Gesundheitszustand: Behandlungszufriedenheit – TSQM
Zeitfenster: 0-36 Monate
Der 14-Punkte-Fragebogen zur Behandlungszufriedenheit für Medikamente (TSQM) ist ein zuverlässiges und valides Instrument zur Bewertung der Patientenzufriedenheit mit der Medikation, das Bewertungen auf vier Skalen liefert – Nebenwirkungen, Wirksamkeit, Bequemlichkeit und allgemeine Zufriedenheit – und wird bei allen Studienbesuchen verabreicht.
0-36 Monate
Gesundheitszustand: Duke Activity Status Index
Zeitfenster: 0-36 Monate
Der 12-Punkte-Duke Activity Status Index (DASI) ist ein validierter Fragebogen zur Beurteilung der funktionellen Kapazität und wird bei allen Studienbesuchen verabreicht.
0-36 Monate
Gesundheitszustand: International Physical Activity Questionnaire – Short Form (IPAQ-SF)
Zeitfenster: 0-36 Monate
Der 4-Punkte-IPAQ-SF ist ein validierter Fragebogen zur Beurteilung der Funktionsfähigkeit und des Aktivitätsniveaus und wird bei allen Studienbesuchen verabreicht.
0-36 Monate
Gesundheitszustand: Montreal Cognitive Assessment (MOCA)
Zeitfenster: 0-36 Monate
Der MOCA ist eine international validierte 30-Punkte-Bewertung der kognitiven Funktion und wird bei allen Studienbesuchen durchgeführt.
0-36 Monate
Korrelation zwischen myokardialem Blutfluss und Gesundheitszustand
Zeitfenster: 0-36 Monate
Bewerten Sie die Korrelation zwischen myokardialem Blutfluss (ml/min/g) und Gesundheitszustand, gemessen anhand validierter Fragebögen.
0-36 Monate
Langzeitprognose
Zeitfenster: 0-20 Jahre
Beurteilen Sie die langfristige prognostische Bedeutung zwischen myokardialer Perfusion (ml/min/g).
0-20 Jahre
Gesundheitsergebnisse: Schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse
Zeitfenster: 0-20 Jahre
MACE einschließlich Tod, Rehospitalisierung wegen kardiovaskulärer Ereignisse einschließlich Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Schlaganfall/TIA, instabiler Angina pectoris und koronarer Revaskularisation. Außerplanmäßige Krankenhausbesuche wegen Brustschmerzen, die nicht zu einer Krankenhauseinweisung geführt haben, werden ebenfalls dokumentiert.
0-20 Jahre
Angina-Ereignisse
Zeitfenster: 0-3 Jahre
Anginale Episoden basierend auf dem Ausfüllen eines Brustsymptomprotokolls und Beurteilung durch ein klinisches Ereigniskomitee.
0-3 Jahre
Erkrankung der kleinen Gefäße des Gehirns
Zeitfenster: 0-36 Monate
Quantifizieren Sie den Score für Erkrankungen kleiner Gefäße im Gehirn mithilfe der Richtlinien The STandards for Reporting Vascular changes on nEuroimaging (STRIVE).
0-36 Monate
Korrelation zwischen Erkrankungen der kleinen Gefäße im Gehirn und myokardialer Perfusion
Zeitfenster: 0-36 Monate
Bewerten Sie die Korrelation zwischen den MRT-Merkmalen der Erkrankung der kleinen Gefäße im Gehirn und der myokardialen Perfusion.
0-36 Monate
Gesundheitsökonomie: Stationäre Besuche
Zeitfenster: 0-20 Jahre
Die Auslastung der Gesundheitsressourcen wird auch durch die Erfassung der Anzahl stationärer Besuche im Nachbeobachtungszeitraum bewertet
0-20 Jahre
Gesundheitsökonomie: Kardiale Verfahren
Zeitfenster: 0-20 Jahre
Die Nutzung der Gesundheitsressourcen wird auch bewertet, indem die Anzahl der wiederholten kardiologischen Eingriffe aufgezeichnet wird, die in der Nachbeobachtungszeit durchgeführt wurden
0-20 Jahre
Gesundheitsökonomie: Medikamenteneinsatz
Zeitfenster: 0-20 Jahre
Die Nutzung der Gesundheitsressourcen wird auch bewertet, indem die in der Nachbeobachtungszeit verwendeten Medikamente erfasst werden
0-20 Jahre
Arbeitsbeschränkung
Zeitfenster: 0-36 Monate
Verwenden Sie den 8-Punkte-Fragebogen zur Arbeitsbeschränkung, um gegebenenfalls den Produktivitätsverlust und die durch die Arbeit verlorene Zeit einzuschätzen.
0-36 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilstudie für kleine Gefäße
Zeitfenster: 0-12 Monate

Teilstudie der Funktion kleiner Gefäße unter Verwendung von Myographie in Arteriolen, die aus Gesäßhautbiopsien isoliert wurden.

Zu den standardmäßigen pharmakologischen Messwerten gehören die Arzneimittelkonzentration, die erforderlich ist, um 50 % der maximalen Kontraktion und/oder Entspannung (Drahtmyographie) zu erreichen, sowie Struktur-/Funktionsbeziehungen (Druckmyographie).

0-12 Monate
Teilstudie zur Bildgebung der Netzhaut
Zeitfenster: 0-12 Monate
Retinale Gefäßbildgebung durch optische Kohärenztomographie (OCT) zur Beurteilung des Vorhandenseins oder Nichtvorhandenseins einer Erkrankung der kleinen Gefäße.
0-12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Colin Berry, MBChB, PhD, Univerisity of Glasgow

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2034

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 281128

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten können auf der Grundlage einer Forschungsvereinbarung weitergegeben werden

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Abschluss des Studiums

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Vertrauenswürdige Anfrage zur Zusammenarbeit

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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