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Wirkung der Aromatherapie-Massage auf die Symptomkontrolle

15. August 2023 aktualisiert von: Özge Yaman, Sakarya University

Bewertung der Wirkung einer Aromatherapie-Massage, die bei Patienten nach einer kolorektalen Operation auf die frühe Symptomkontrolle angewendet wird

Obwohl die Inzidenz von Darmkrebs hoch ist, ist es oft möglich, ihn zu behandeln, wenn er in einem frühen Stadium diagnostiziert wird. Obwohl die Behandlungsmöglichkeiten von vielen Faktoren wie Art und Stadium des Krebses, möglichen Nebenwirkungen, der Präferenz des Patienten und dem allgemeinen Gesundheitszustand abhängen, ist die Operation die am häufigsten verwendete Behandlungsmethode. Neben den Methoden und Medikamenten, die im Diagnose- und Behandlungsprozess eingesetzt werden, verursachen temporäre oder permanente Stomata, die zur Sicherstellung der Entlassung geöffnet werden, biopsychosoziale Auswirkungen auf das Leben des Einzelnen und führen zu einer Verschlechterung der Lebensqualität. In diesem Zusammenhang wird die Kenntnis und Lösung der Probleme von Patienten in der präoperativen und postoperativen Phase, die die am häufigsten verwendete Behandlungsmethode ist, auch die Lebensqualität der Patienten erhöhen. In der Literatur wurde festgestellt, dass Patienten vor einer kolorektalen Operation ein hohes Maß an Angst hatten und diese Situation emotionale und kognitive Reaktionen hervorrief; In der postoperativen Phase treten viele Probleme auf, wie Angst, Unruhe, Müdigkeit, Magen-Darm-Störungen, Schmerzen, Kontrollverlust (Unfähigkeit, Gas- und Stuhlausscheidung zu kontrollieren), verminderter Appetit, Schlaflosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Blähungen , Verstopfung. Moderne Behandlungsmethoden, medikamentöse und nicht-medikamentöse Behandlungen, die zur Kontrolle dieser Symptome eingesetzt werden, sind jedoch in einigen Fällen nicht wirksam. In diesem Stadium kommen komplementär- und alternativmedizinische Anwendungen ins Spiel, eine oder mehrere dieser Methoden werden zur Linderung von Symptomen und zur Steigerung des Wohlbefindens bei traditionellen Behandlungen eingesetzt. In dieser Studie war geplant, die Wirkung einer Aromatherapie-Massage nach einer kolorektalen Operation auf die postoperative Symptomkontrolle (Schmerzen, Angst, Müdigkeit, Schlafqualität, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen) zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Population der Studie besteht aus Patienten, die sich zwischen Juni 2021 und Juni 2022 einer Darmkrebsoperation unterzogen haben, und der Stichprobe von Patienten, die die Kriterien für die Aufnahme in die Studie erfüllen. Die Stichprobe sollte 90 Personen umfassen, jeweils 30 Patienten die Aromatherapie-Massage, klassische Fußmassage und Kontrollgruppen. Es wurde jedoch auch eine Poweranalyse durchgeführt, um die zu erreichende Mindeststichprobengröße zu berechnen. Ziel der Studie war es, die Unterschiede in der Mittelwertskala zwischen drei Gruppen zu bewerten, darunter eine Kontrolle und zwei Experimente. Wenn nicht bekannt ist, wie viele Differenzeinheiten zwischen Gruppen wichtig sind, wird der Wert der Effektbreite als 0,35 als verwendetes Verfahren angenommen. Der Effektbreitenwert liefert Ergebnisse mit einer sehr hohen Beschränkung von 0,10, einem mittleren Niveau von 0,25 und einer maximalen Akzeptanzbeschränkung von 0,40. Die Gesamtzahl der Patienten betrug 84, einschließlich 28 Patienten in den Gruppen, mit einer Fehlermarge von 5 % und einer Effektbreite von 0,35 bei einer Leistungsstufe von 81,19 %. Bei der Stichprobenauswahl der Forschung wird die Block-Randomisierungstechnik verwendet. Um die Randomisierung zu verblinden, wurde sie von einem Statistiker vorgenommen, der nicht mit der Forschung in Verbindung stand, und die Gruppenrangliste wurde in 9 Umschläge gesteckt und von einer anderen Person, die nicht mit der Forschung in Verbindung stand, nummeriert. Für die Datenerfassung werden das Patienteninformationsformular, die visuelle Analogskala (VAS-Schmerz), die visuelle Analogskala (VAS-Müdigkeit), die Richard-Campbell-Schlafqualitätsskala, die State-Angst-Skala und die postoperative Übelkeits-Erbrechen-Effekt-Skala verwendet. Die erste In der präoperativen Phase werden Gespräche mit den Patienten geführt und Informationen über die Forschung gegeben. Für Patienten, die der Teilnahme an der Studie zustimmen, wird ein Patienteninformationsformular ausgefüllt und eine Gruppenzuordnung unter Verwendung der Blockrandomisierungsmethode vorgenommen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Truthahn, 54050
        • Sakarya University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sind über 18 Jahre alt
  • Kann Türkisch verstehen und sprechen
  • Keine psychischen oder neurologischen Störungen, die die Kommunikationsfähigkeit beeinträchtigen könnten
  • Nicht allergisch gegen Aromaöle für die Aromatherapie-Massagegruppe (Patch-Test negativ)
  • Patienten der Stadien I-II-III
  • Keine Einnahme von Antidepressiva
  • Mit einem ASA-Score von 1-2-3
  • Unterzieht sich einer elektiven Operation
  • Nachsorge im Service nach der Operation
  • Keine sekundären Krebs- und Rezidivoperationen
  • Keine Kontraindikationen für die Fußmassage
  • Keine Komplikationen während der Operationszeit
  • Personen, die einer Teilnahme an der Studie zustimmen, werden eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Kann kein Türkisch verstehen und sprechen
  • Eine mentale oder neurologische Erkrankung haben, die die Kommunikationsfähigkeiten beeinträchtigt
  • Für Aromatherapie-Massagegruppe, allergisch auf Aromaöle
  • Hatte zuvor eine Aromatherapie-Praxis
  • Weigerung, an der Forschung teilzunehmen
  • Patienten im Stadium IV
  • Verwendung von Antidepressiva
  • Notoperation angewendet
  • ASA-Score von 4-5
  • Permanente Stomaöffnung
  • Nachsorge auf der Intensivstation nach der Operation
  • Sekundärkrebs oder Operation nach Rückfall
  • Komplikationen während der Operation
  • Kontraindiziert für Fußmassageanwendung (Querschnitt, akute Gicht, Fußgeschwür, T-Thrombose, periphere Gefäßerkrankung, diffuses Ödem oder Lymphödem, akute Fußverletzung oder -fraktur)
  • Einen Herzschrittmacher, unkontrollierten Bluthochdruck, unkontrollierte Schilddrüsenprobleme, Epilepsie, Blasen- oder Nierensteine ​​haben
  • Patienten mit Anzeichen einer aktiven Infektion und Fieber werden nicht in die Studie aufgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Aromatherapie-Massagegruppe
Gemäß dieser Leittabelle des Tisserand-Instituts wird für einen 2%igen Verdünnungsprozess eine Verdünnung mit insgesamt 12 Tropfen bereitgestellt, indem 4:4:4 Tropfen ätherische Öle aus Lavendel, römischer Kamille und Ingwer in 20 ml Süßmandelöl hinzugefügt werden. Es wurde ein Expertengutachten von einem Facharzt für Phytotherapie und Aromatherapie eingeholt, dass die verwendeten Öle und Verdünnungsraten angemessen waren. Die Fußmassage wird am 1., 2. und 3. postoperativen Tag durchgeführt. Zustandsangstskala, visuelle Analogskala (VAS-F), visuelle Analogskala (VAS-P), postoperative Übelkeits-Erbrechen-Impaktskala werden vor und nach der Anwendung angewendet. Vor der Anwendung wird die Richard-Campbell-Schlafqualitätsskala angewendet Die Fußmassage wird 20 Minuten lang angewendet.
Sonstiges: Aromatherapie
Aromatherapie; Es ist eine der komplementären Therapiemethoden, definiert als die therapeutische Verwendung von ätherischen Ölen, die aus Pflanzenteilen wie Wurzel, Samen, Blatt, Blüte, Schale mit geeigneten Methoden gewonnen werden.
Experimental: Klassische Fußmassagegruppe
Bei Patienten, die der klassischen Fußmassagegruppe zugeteilt werden, wird vor der Operation Babyöl als Massageöl aufgetragen. Am 1., 2. und 3. Tag wird eine 20-minütige Fußmassage durchgeführt. Zustandsangstskala, visuelle Analogskala (VAS-F), visuelle Analogskala (VAS-P), postoperative Übelkeits-Erbrechen-Impaktskala werden vor und nach der Anwendung angewendet. Vor der Anwendung wird die Richard-Campbell-Schlafqualitätsskala angewendet
Sonstiges: Klassische Fußmassage
Klassische Fußmassage; Es ist eine Massagetechnik, die auf dem Prinzip der systematischen Entspannung basiert
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Mit Ausnahme von Routineversorgungspraktiken wird bei den Patienten, die der präoperativen Kontrollgruppe zugeordnet sind, kein Versuch unternommen. Zustandsangstskala, Richard-Campbell-Schlafqualitätsskala, visuelle Analogskala (VAS-F), visuelle Analogskala (VAS-P), postoperative Übelkeits-Erbrechen-Skala werden am 1., 2. und 3. postoperativen Tag angewendet. Dieselben Skalen werden 60 Minuten nach der ersten Messung neu bewertet. Die Richard-Campbell-Schlafqualitätsskala wird einmal angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzniveaus
Zeitfenster: Die Veränderung zwischen dem ersten, zweiten und dritten Tag nach der Operation wird überprüft.
Es wird eine visuelle Analogskala verwendet, wobei eine Punktzahl Schmerzlosigkeit auf der einen Seite und unerträgliche Schmerzen auf der anderen Seite ausdrückt. Ihre Werte reichen von 0-10. Schmerzfreiheit wird mit „0 Punkten“ und unerträglicher Schmerz mit „10 Punkten“ definiert.
Die Veränderung zwischen dem ersten, zweiten und dritten Tag nach der Operation wird überprüft.
Angst Ebenen
Zeitfenster: Die Veränderung zwischen dem ersten, zweiten und dritten Tag nach der Operation wird überprüft.
Die Messungen werden unter Verwendung der State Anxiety Scale durchgeführt. Diese Skala bestimmt, wie sich der Einzelne in einem bestimmten Moment und unter bestimmten Bedingungen fühlt.
Die Veränderung zwischen dem ersten, zweiten und dritten Tag nach der Operation wird überprüft.
Ermüdungsniveaus
Zeitfenster: Die Veränderung zwischen dem ersten, zweiten und dritten Tag nach der Operation wird überprüft.
Es wird eine visuelle Analogskala verwendet. Ihre Werte reichen von 0-10.
Die Veränderung zwischen dem ersten, zweiten und dritten Tag nach der Operation wird überprüft.
Schlafqualität
Zeitfenster: Die Veränderung zwischen dem ersten, zweiten und dritten Tag nach der Operation wird überprüft.
Es wird die Schlafqualitätsskala von Richard-Campbell verwendet. Diese Skala bewertet die Schlaftiefe, die Einschlafdauer, die Häufigkeit des Aufwachens, die Dauer des Aufwachens, die Schlafqualität und den Geräuschpegel in der Umgebung.
Die Veränderung zwischen dem ersten, zweiten und dritten Tag nach der Operation wird überprüft.
Übelkeit-Erbrechen
Zeitfenster: Die Veränderung zwischen dem ersten, zweiten und dritten Tag nach der Operation wird überprüft.
Es gibt vier Optionen in der Post-operative Nausea Erbrechen Impact Scale, die aus zwei Fragen besteht, mit 0, 1, 2, 3 Punkten für jede Frage. Die erste Frage ist, ob Erbrechen oder Würgen vorliegt, die Häufigkeit wird hinterfragt, die zweite Frage ist, ob Übelkeit (Unwohlsein im Magen und Erbrechen) vorliegt, bei Übelkeit können Sie das Bett verlassen, sich bequem im Bett bewegen, normal gehen oder Ihre täglichen Aktivitäten wie Essen und Trinken erledigen. ob es wirkt oder nicht, ist fraglich.
Die Veränderung zwischen dem ersten, zweiten und dritten Tag nach der Operation wird überprüft.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sakarya University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Dilek AYGİN, PhD, Sakarya University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
23. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
23. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. August 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Özge YAMAN

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Veröffentlichung ist nach Abschluss der Studie geplant.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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