Eine retro-/prospektive, nicht-interventionelle Kohortenstudie bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Tumoren mit einer Genfusion der neurotrophen Tyrosinrezeptorkinase (NTRK), die mit Larotrectinib behandelt wurden (LAROTRACKING)
LAROTRACKING – Eine retro-/prospektive, nicht-interventionelle Kohortenstudie bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Tumoren mit einer Genfusion der neurotrophen Tyrosinrezeptorkinase (NTRK), die mit Larotrectinib behandelt wurden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Tropomyosin-Rezeptorkinasen (TRK) sind eine Familie von Tyrosinkinasen, die Neurotrophine binden, eine Familie von Wachstumsfaktoren, die für die Bildung und Funktion des Nervensystems wichtig sind. Bei Krebs unterliegen die Gene für den neurotrophen Tyrosinkinaserezeptor (NTRK)1, NTRK2 und NTRK3, die für die Proteine TRKA, TRKB bzw. TRKC kodieren, Genanordnungen, die zur Expression der Kinasedomäne und zur konstitutiven Aktivierung des nachgeschalteten Signalwegs führen. In präklinischen Modellen haben NTRK-Genfusionen transformatives onkogenes Potenzial und sie scheinen weit über histologisch unterschiedliche Krebsarten bei Erwachsenen und Kindern verteilt zu sein. Daher sind diese genetischen Anomalien, die sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen beobachtet werden, in letzter Zeit zu Zielen für die Krebstherapie geworden.
Larotrectinib, ein selektiver TRK-Inhibitor, hat bei Patienten mit NTRK-Genfusion-positiven Tumoren eine ausgeprägte und dauerhafte Antitumoraktivität gezeigt, unabhängig von Tumortyp, Genpartner und Alter des Patienten.
Aus diesem Grund und aufgrund des Mangels an alternativen Therapien für diese seltene, aber schwere Krankheit erteilte die französische Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) im April 2019 eine „Kohorten“-Vorübergehende Zulassung (ATU) in der Indikation:
„Larotrectinib ist als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab einem Monat mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit einer neurotrophen Tyrosinrezeptorkinase (NTRK)-Fusion indiziert, die gegenüber Standardbehandlungen refraktär sind oder in Ermangelung einer geeigneten therapeutischen Alternative.“ Trotz des potenziellen Nutzens der Identifizierung dieser Fusionen sind die klinisch-pathologischen Merkmale von NTRK-Fusions-positiven Tumoren, die mit Larotrectinib behandelt werden, nicht gut charakterisiert.
Diese Studie wird Informationen über die Diagnose und Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NTRK-Fusionskrebs liefern, die mit Larotrectinib unter realen Behandlungsbedingungen in Frankreich behandelt werden, und beschreibt die Dosierungsmuster, Sicherheit und Wirksamkeit dieses Wirkstoffs.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Amiens, Frankreich
- CHU Amiens
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Dijon, Frankreich
- Centre Georges François Leclerc
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Lyon, Frankreich
- Centre Léon Bérard
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Saint-Aubin-lès-Elbeuf, Frankreich
- CHI Elbeuf Louviers
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene männliche oder weibliche Patienten
- Histologische bestätigte Diagnose eines fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumortyps.
- Patienten, die zuvor, derzeit oder innerhalb der ATU/Post-ATU-Periode mit Larotrectinib behandelt werden. Der Patient muss zum Zeitpunkt des Beginns der Behandlung mit Larotrectinib > 25 Jahre alt sein.
- Patienten, die der Erhebung personenbezogener klinischer Daten nicht widersprechen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Klinische Aktivität von Larotrectinib
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung mit Larotrectinib bis zum Datum der ersten beobachteten Krankheitsprogression (radiologisch oder klinisch, je nachdem, was zuerst eintrat) oder des Todes aus jedweder Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 60 Monate
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
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Vom Beginn der Behandlung mit Larotrectinib bis zum Datum der ersten beobachteten Krankheitsprogression (radiologisch oder klinisch, je nachdem, was zuerst eintrat) oder des Todes aus jedweder Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 60 Monate
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Klinische Aktivität von Larotrectinib
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung mit Larotrectinib bis zum Todesdatum aus irgendeinem Grund, geschätzt bis zu 60 Monate. Patienten, die zum Zeitpunkt der Analyse leben oder für die Nachsorge verloren gegangen sind, werden an ihrem letzten Nachsorgedatum zensiert.
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Gesamtüberleben (OS)
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Vom Beginn der Behandlung mit Larotrectinib bis zum Todesdatum aus irgendeinem Grund, geschätzt bis zu 60 Monate. Patienten, die zum Zeitpunkt der Analyse leben oder für die Nachsorge verloren gegangen sind, werden an ihrem letzten Nachsorgedatum zensiert.
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Klinische Aktivität von Larotrectinib
Zeitfenster: Vom Datum der ersten Larotrectinib-Dosis bis zum Datum der objektiv dokumentierten Progression oder dem Datum der nachfolgenden Krebstherapie, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 60 Monate geschätzt.
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Beste objektive Ansprechrate (BORR) (vollständiges Ansprechen oder teilweises Ansprechen gemäß RECIST V1.1-Klassifizierung, d. h. von Prüfärzten bewertet)
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Vom Datum der ersten Larotrectinib-Dosis bis zum Datum der objektiv dokumentierten Progression oder dem Datum der nachfolgenden Krebstherapie, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 60 Monate geschätzt.
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Klinische Aktivität von Larotrectinib
Zeitfenster: Vom Beginn der vollständigen oder teilweisen Remission (je nachdem, welche Reaktion zuerst eintrat) bis zum Datum des beobachteten Fortschreitens der Krankheit oder des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 60 Monate veranschlagt.
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Dauer der Reaktion (DOR) (Beste Gesamtreaktion der vollständigen Reaktion oder der teilweisen Reaktion gemäß der RECIST V1.1-Klassifizierung, d. h. von Forschern bewertet)
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Vom Beginn der vollständigen oder teilweisen Remission (je nachdem, welche Reaktion zuerst eintrat) bis zum Datum des beobachteten Fortschreitens der Krankheit oder des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 60 Monate veranschlagt.
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Klinische Aktivität von Larotrectinib
Zeitfenster: Vom Beginn der Larotrectinib-Behandlung bis zum ersten Nachweis einer objektiven Reaktion gemäß RECIST V1.1-Klassifizierung (d. h. von Prüfärzten beurteilt) werden bis zu 60 Monate geschätzt. Die Reaktionszeit wird nur für Antwortende berechnet.
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Reaktionszeit (TTR)
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Vom Beginn der Larotrectinib-Behandlung bis zum ersten Nachweis einer objektiven Reaktion gemäß RECIST V1.1-Klassifizierung (d. h. von Prüfärzten beurteilt) werden bis zu 60 Monate geschätzt. Die Reaktionszeit wird nur für Antwortende berechnet.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Klinisch-pathologische Merkmale von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NTRK-Fusionskrebs, bei denen vor der Aufnahme eine Entscheidung zur Behandlung mit Larotrectinib getroffen wurde.
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 60 Monate.
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Demografische Daten, signifikante oder relevante Krankengeschichte, Übersicht über Krebserkrankungen
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Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 60 Monate.
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Diagnosestrategie zum Nachweis von NTRK-Fusionen in den Prüfzentren
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 60 Monate.
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Beschreibung der für NTRK-Fusionen verwendeten Diagnosetests
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Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 60 Monate.
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Behandlung(en) vor und nach Larotrectinib.
Zeitfenster: Von der ersten Larotrectinib-Dosis bis zum Tag des endgültigen Absetzens von Larotrectinib (einschließlich Tod), bewertet bis zu 60 Monate.
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Dosen, Dauer, bestes Tumoransprechen und Gründe für das Absetzen
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Von der ersten Larotrectinib-Dosis bis zum Tag des endgültigen Absetzens von Larotrectinib (einschließlich Tod), bewertet bis zu 60 Monate.
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Muster der Behandlung mit Larotrectinib
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung mit Larotrectinib bis zum Tag des endgültigen Absetzens von Larotrectinib (einschließlich Tod), bewertet bis zu 60 Monate
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Dosierparameter
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Vom Beginn der Behandlung mit Larotrectinib bis zum Tag des endgültigen Absetzens von Larotrectinib (einschließlich Tod), bewertet bis zu 60 Monate
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Sicherheit von Larotrectinib
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 60 Monate.
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Unerwünschte Ereignisse: Art, Häufigkeit und Schweregrad von unerwünschten Ereignissen (AEs), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und mutmaßlichen unerwarteten schwerwiegenden Nebenwirkungen (SUSARs), bewertet unter Verwendung der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) V5.0.
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Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 60 Monate.
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Molekulare Eigenschaften von NTRK-Umlagerungen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 60 Monate.
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Genname, Art der Veränderung
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Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 60 Monate.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Armelle DUFRESNE, Centre Léon Bérard
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- LAROTRACKING
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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