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Studie zur PDE4-Hemmung mit Roflumilast zur Behandlung von atopischer Dermatitis (Integument-PED)

8. Dezember 2025 aktualisiert von: Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Eine 4-wöchige Phase-3-Parallelgruppen-, Doppelblind-, Vehikel-kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von ARQ-151-Creme 0,05 % verabreichter QD bei Probanden mit atopischer Dermatitis

Diese Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von ARQ-151-Creme im Vergleich zu Vehikel bewerten, das 4 Wochen lang einmal täglich von Probanden mit atopischer Dermatitis (Ekzem) aufgetragen wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine doppelblinde, vehikelkontrollierte Parallelgruppenstudie, in der ARQ-151-Creme oder -Vehikel 4 Wochen lang einmal täglich Probanden mit atopischer Dermatitis aufgetragen wird.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
652

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2J 7E1
        • Arcutis Clinical Site 29
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3C 0N2
        • Arcutis Clinical Site 64
    • Ontario
      • Burlington, Ontario, Kanada, L7L 6W6
        • Arcutis Clinical Site 73
      • Markham, Ontario, Kanada, L3P 1X3
        • Arcutis Clinical Site 36
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7K 2C1
        • Arcutis Clinical Site 78
  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35209
        • Arcutis Clinical Site 56
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35244
        • Arcutis Clinical Site 14
      • Montgomery, Alabama, Vereinigte Staaten, 36117
        • Arcutis Clinical Site 69
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Vereinigte Staaten, 85234
        • Arcutis Clinical Site 68
      • Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85255
        • Arcutis Clinical Site 26
    • Arkansas
      • Bryant, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72022
        • Arcutis Clinical Site 50
      • Fort Smith, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72916
        • Arcutis Clinical Site 59
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72212
        • Arcutis Clinical Site 71
    • California
      • Inglewood, California, Vereinigte Staaten, 90301
        • Arcutis Clinical Site 09
      • Rancho Santa Margarita, California, Vereinigte Staaten, 92688
        • Arcutis Clinical Site 45
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92123
        • Arcutis Clinical Site 30
      • Thousand Oaks, California, Vereinigte Staaten, 91320
        • Arcutis Clinical Site 70
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Vereinigte Staaten, 33486
        • Arcutis Clinical Site 48
      • Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten, 33134
        • Arcutis Clinical Site 33
      • Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten, 33146
        • Arcutis Clinical Site 12
      • Delray Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33484
        • Arcutis Clinical Site 11
      • Largo, Florida, Vereinigte Staaten, 33770
        • Arcutis Clinical Site 28
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33137
        • Arcutis Clinical Site 79
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33173
        • Arcutis Clinical Site 43
      • Miami Lakes, Florida, Vereinigte Staaten, 33014
        • Arcutis Clinical Site 10
      • North Miami Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33162
        • Arcutis Clinical Site 35
      • Wellington, Florida, Vereinigte Staaten, 33449
        • Arcutis Clinical Site 75
    • Georgia
      • Sandy Springs, Georgia, Vereinigte Staaten, 30328
        • Arcutis Clinical Site 20
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Vereinigte Staaten, 83706
        • Arcutis Clinical Site 82
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60607
        • Arcutis Clinical Site 60
      • Rolling Meadows, Illinois, Vereinigte Staaten, 33770
        • Arcutis Clinical Site 07
    • Indiana
      • Clarksville, Indiana, Vereinigte Staaten, 47129
        • Arcutis Clinical Site 42
      • Plainfield, Indiana, Vereinigte Staaten, 46168
        • Arcutis Clinical Site 21
      • West Lafayette, Indiana, Vereinigte Staaten, 47906
        • Arcutis Clinical Site 57
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40217
        • Arcutis Clinical Site 22
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40241
        • Arcutis Clinical Site 46
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70808
        • Arcutis Clinical Site 84
      • Lake Charles, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70605
        • Arcutis Clinical Site 34
      • Metairie, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70005
        • Arcutis Clinical Site 51
      • Metairie, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70006
        • Arcutis Clinical Site 40
    • Maryland
      • Columbia, Maryland, Vereinigte Staaten, 21045
        • Arcutis Clinical Site 77
      • Rockville, Maryland, Vereinigte Staaten, 20850
        • Arcutis Clinical Site 13
      • Rockville, Maryland, Vereinigte Staaten, 20850
        • Arcutis Clinical Site 15
    • Michigan
      • Auburn Hills, Michigan, Vereinigte Staaten, 48326
        • Arcutis Clinical Site 53
      • Bay City, Michigan, Vereinigte Staaten, 48706
        • Arcutis Clinical Site 41
      • Clarkston, Michigan, Vereinigte Staaten, 48346
        • Arcutis Clinical Site 36
      • Troy, Michigan, Vereinigte Staaten, 48084
        • Arcutis Clinical Site 72
    • Minnesota
      • New Brighton, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55112
        • Arcutis Clinical Site 05
    • Missouri
      • Saint Joseph, Missouri, Vereinigte Staaten, 64506
        • Arcutis Clinical Site 47
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Vereinigte Staaten, 89509
        • Arcutis Clinical Site 16
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
        • Arcutis Clinical Site 55
    • New York
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11203
        • Arcutis Clinical Site 54
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 11415
        • Arcutis Clinical Site 44
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14623
        • Arcutis Clinical Site 32
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229
        • Arcutis Clinical Site 58
      • Mason, Ohio, Vereinigte Staaten, 45040
        • Arcutis Clinical Site 81
    • Oregon
      • Gresham, Oregon, Vereinigte Staaten, 97030
        • Arcutis Clinical Site 01
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97210
        • Arcutis Clinical Site 52
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • Arcutis Clinical Site 63
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18105
        • Arcutis Clinical Site 65
      • Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17033
        • Arcutis Clinical Site 31
      • Newtown Square, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19073
        • Arcutis Clinical Site 24
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
        • Arcutis Clinical Site 62
      • Summerville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29486
        • Arcutis Clinical Site 39
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78759
        • Arcutis Clinical Site 08
      • Bellaire, Texas, Vereinigte Staaten, 77401
        • Arcutis Clinical Site 27
      • Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76244
        • Arcutis Clinical Site 74
      • Frisco, Texas, Vereinigte Staaten, 75034
        • Arcutis Clinical Site 66
      • Grapevine, Texas, Vereinigte Staaten, 76051
        • Arcutis Clinical Site 61
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Arcutis Clinical Site 04
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78213
        • Arcutis Clinical Site 02
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78218
        • Arcutis Clinical Site 18
    • Utah
      • South Jordan, Utah, Vereinigte Staaten, 84095
        • Arcutis Clinical Site 03
    • Virginia
      • Burke, Virginia, Vereinigte Staaten, 22015
        • Arcutis Clinical Site 06
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22902
        • Arcutis Clinical Site 76
    • Washington
      • Spokane, Washington, Vereinigte Staaten, 99202
        • Arcutis Clinical Site 25

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 5 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Einverständniserklärung der Eltern oder Erziehungsberechtigten gemäß den örtlichen Gesetzen.
  2. Männer und Frauen im Alter von 2 bis 5 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung (Screening) und zu Studienbeginn (Tag 1).
  3. Diagnostiziert mit atopischer Dermatitis seit mindestens 6 Wochen, wie vom Prüfarzt festgestellt. Stabile Krankheit in den letzten 4 Wochen ohne signifikante Schübe bei atopischer Dermatitis vor dem Screening.
  4. Bei guter Gesundheit, wie vom Ermittler beurteilt.
  5. Probanden, die nach Einschätzung des Ermittlers als zuverlässig und in der Lage gelten, das Protokoll und den Besuchsplan einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  1. Probanden mit schwerwiegenden Erkrankungen oder klinisch signifikanten Anomalien, die die Teilnahme an der Studie verhindern oder den Probanden nach Einschätzung des Ermittlers einem erheblichen Risiko aussetzen würden
  2. Hat eine instabile AD oder einen konsistenten Bedarf an hochwirksamen topischen Steroiden.
  3. Probanden, die nicht bereit sind, 4 Wochen vor Baseline/Tag 1 und während der Studie auf längere Sonneneinstrahlung zu verzichten.
  4. Vorherige Behandlung mit ARQ-151.
  5. Eltern/Erziehungsberechtigte, die die Landessprache(n) nicht kommunizieren, lesen oder verstehen können. Probanden, die nicht in der Lage sind, die Landessprache zu kommunizieren, zu lesen oder zu verstehen, oder die einen anderen Zustand aufweisen, der sie nach Ansicht des Ermittlers für die Teilnahme an klinischen Studien ungeeignet macht.
  6. Probanden, die Familienmitglieder des klinischen Studienzentrums, Mitarbeiter der klinischen Studie oder Sponsor sind, oder Familienmitglieder von (in anderen Studien von ARQ-151) eingeschriebenen Probanden, die im selben Haus leben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Roflumilast-Creme 0,05%
Die Teilnehmer trugen 0,05%ige Roflumilast-Creme 4 Wochen lang einmal täglich auf.
Arzneimittel: Roflumilast-Creme 0,05%
Roflumilast-Creme zur topischen Anwendung.
Andere Namen:
  • ARQ-151
Placebo-Komparator: Fahrzeugcreme
Die Teilnehmer trugen täglich eine Vehikelcreme für 4 Wochen auf.
Arzneimittel: Fahrzeugcreme
Fahrzeugcreme, die der Roflumilast-Creme zur topischen Anwendung entspricht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erreichen von Validated Investigator Global Assessment für Atopische Dermatitis (vIGA-AD) Erfolg in Woche 4
Zeitfenster: Woche 4
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit vIGA-AD-Erfolg in Woche 4 wird dargestellt. Die vIGA-AD ist eine statische Bewertung der qualitativen Gesamtschwere der AD mit fünf Schweregraden (angegeben als Punktzahl von 0 'klar' bis 4 'schwerwiegend', wobei höhere Punktzahlen auf eine größere Symptomschwere hinweisen). vIGA-Erfolg wurde definiert als Punktzahl 'klar' oder 'fast klar' plus eine Verbesserung um 2 Grade gegenüber dem Ausgangswert.
Woche 4

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erreichen von vIGA-AD-Erfolg in Woche 4 bei Teilnehmern mit 'mäßiger' Baseline-vIGA-AD
Zeitfenster: Woche 4
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit vIGA-AD-Erfolg in Woche 4, die zu Studienbeginn einen 'mäßigen' vIGA-AD-Score (vIGA-Score von 3) hatten, wird dargestellt. Die vIGA-AD ist eine statische Bewertung der qualitativen Gesamtschwere der AD mit fünf Schweregraden (angegeben als Score von 0 'klar' bis 4 'schwer', wobei höhere Scores auf eine größere Symptomschwere hinweisen). Ein vIGA-AD-Erfolg wurde definiert als Score von 'klar' oder 'fast klar' plus eine 2-Grad-Verbesserung gegenüber dem Ausgangswert bei Teilnehmern mit mäßigem vIGA-AD-Ausgangswert.
Woche 4
Erreichen einer 75-prozentigen Reduktion des Ekzemfläche- und Schweregrad-Index (EASI-75) in Woche 4 bei Teilnehmern mit 'moderatem' vIGA-Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 4
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit einem moderaten Ausgangswert im vIGA-AD, die EASI-75 erreichten, wird dargestellt. EASI ist ein Instrument zur Messung der Schwere und Ausdehnung von AD. Der Körper wird zunächst in 4 Bereiche unterteilt: Kopf {10% der Haut), Arme (20%), Rumpf (30%) und Beine (40%). Anschließend wird der betroffene Bereich von 0 (0% Beteiligung) bis 6 (90-100% Beteiligung) bewertet, und die Schwere wird von 0 ('keine') bis 3 ('schwer') bewertet. EASI kombiniert die Bewertungen des betroffenen Bereichs und der Schwere, um einen endgültigen zusammengesetzten Score im Bereich von 0 (keine Erkrankung) bis 72 (maximale Erkrankung) zu erhalten. Beachten Sie, dass Handflächen und Fußsohlen entsprechend behandelt, aber nicht in EASI-Messungen einbezogen wurden.
Woche 4
Erreichen eines vIGA-AD-Scores von 'Klar' oder 'Fast klar'
Zeitfenster: Woche 4
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit einem vIGA-AD-Score von 'klar' oder 'fast klar' in Woche 4 wird dargestellt. Die vIGA ist eine statische Bewertung der qualitativen Gesamtschwere der AD mit fünf Schweregraden (angegeben als Score von 0 'klar' bis 4 'schwer' mit höheren Scores, die auf eine größere Symptom-Schwere hindeuten.
Woche 4
Erreichen des vIGA-AD-Erfolgs in Woche 2
Zeitfenster: Woche 2
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit vIGA-AD-Erfolg in Woche 2 wird dargestellt. Die vIGA-AD ist eine statische Bewertung der qualitativen Gesamtschwere der AD mit fünf Schweregraden (angegeben als Score von 0 'klar' bis 4 'schwer', wobei höhere Scores auf eine größere Symptomausprägung hindeuten). Der vIGA-Erfolg wurde definiert als Score 'klar' oder 'fast klar' plus einer 2-Grad-Verbesserung gegenüber dem Ausgangswert.
Woche 2
Erreichen des vIGA-AD-Erfolgs in Woche 1
Zeitfenster: Woche 1
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit vIGA-AD-Erfolg in Woche 1 wird dargestellt. Die vIGA-AD ist eine statische Bewertung der qualitativen Gesamtschwere der AD mit fünf Schweregraden (angegeben als Score von 0 'frei' bis 4 'schwer', wobei höhere Scores auf eine stärkere Symptomausprägung hinweisen). Der vIGA-AD-Erfolg wurde definiert als Score 'frei' oder 'fast frei' plus einer Verbesserung um 2 Grade gegenüber dem Ausgangswert.
Woche 1
Erreichen eines vIGA-AD von 'Klar' oder 'Fast klar' in Woche 2
Zeitfenster: Woche 2
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit einem vIGA-AD-Score von 'klar' oder 'fast klar' in Woche 2 wird dargestellt. Der vIGA-AD ist eine statische Bewertung der qualitativen Gesamtschwere der AD mit fünf Schweregraden (angegeben als Score von 0 'klar' bis 4 'schwer', wobei höhere Scores eine stärkere Symptomausprägung anzeigen).
Woche 2
Erreichen eines vIGA-AD von 'Klar' oder 'Fast klar' in Woche 1
Zeitfenster: Woche 1
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit einem vIGA-AD-Wert von 'klar' oder 'fast klar' in Woche 1 wird dargestellt. Der vIGA-AD ist eine statische Bewertung der qualitativen Gesamtschwere der AD mit fünf Schweregraden (angegeben als Wert von 0 'klar' bis 4 'schwer' mit höheren Werten, die eine größere Symptom-Schwere anzeigen).
Woche 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: David Berk, MD, Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ARQ-151-315

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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