Prospektive primäre menschliche Lungenkrebs-Organoide zur Vorhersage des Ansprechens auf die Behandlung (Organoids lung)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Chantal Overhof, Bsc
- Telefonnummer: +31 88 44 55 686
- E-Mail: chantal.overhof@maastro.nl
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ann Caessens
- Telefonnummer: +31 44 55 686
- E-Mail: ann.claessens@maastro.nl
Studienorte
-
-
-
Heerlen, Niederlande, 6419 PC
- Zuyderland Medical Center
-
Maastricht, Niederlande, 6229 ET
- Maastro
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sich einer primären chirurgischen Resektion eines primären Lungenkrebses unterziehen (z. Keilresektion, Segmentresektion, Lobektomie, Pneumonektomie)
Ausschlusskriterien:
- Vorhergehende Induktionsbehandlung (z.B. Induktionschemotherapie oder Radiochemotherapie)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bio-Banking
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Etablierung langfristiger Kultivierungs- und Biobankbedingungen für primäre Lungenkrebs-Organoide.
|
5 Jahre
|
|
Häufigkeit der Organoidbildung
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Bestimmung der Häufigkeit der primären, sekundären und tertiären Organoidbildung
|
5 Jahre
|
|
Verteilung
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Die Größenverteilung der Organoide
|
5 Jahre
|
|
Proliferation
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Die Rate der Proliferation und des Zelltods (Umsatz) wird berechnet
|
5 Jahre
|
|
PDX-Modelle von Lungenkrebs
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Etablierung von PDX-Modellen von Lungenkrebs durch Passage und Expansion durch subkutane Transplantation in immundefiziente Tiere und Erstellung einer PDX-Tumorbank für nachfolgende Experimente
|
5 Jahre
|
|
Histologisch festgestellter PDX
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Etablierte PDX histologisch zu charakterisieren und diese Merkmale mit Spendergewebe zu vergleichen
|
5 Jahre
|
|
PDX genetisch etabliert
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Etablierte PDX genetisch zu charakterisieren (am häufigsten vorkommende Treibermutationen bei Lungenkrebs) und diese Merkmale mit Spendergewebe zu vergleichen
|
5 Jahre
|
|
Biologisch etabliertes PDX
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Etablierte PDX biologisch zu charakterisieren (Proliferation, Tumormikroumgebung etc.) und diese Eigenschaften mit Spendergewebe zu vergleichen
|
5 Jahre
|
|
Behandlungen testen
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Verwendung von PDX-Modellen zum Testen neuartiger Krebsbehandlungen wie eines durch Hypoxie aktivierten Prodrugs (HAP) in Kombination mit Bestrahlung
|
5 Jahre
|
|
Behandlungen testen
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Verwendung von PDX-Modellen zur Entwicklung eines prädiktiven Assays der Tumorreaktion auf HA
|
5 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Testen Sie Hypothesen
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Die Organoide werden verwendet, um Hypothesen wie epigenetische Stabilität, Ansprechen auf gezielte und zytotoxische Therapien zu testen
|
5 Jahre
|
|
Zelllinien erzeugen
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Verwenden Sie die PDX, um Krebszelllinien für In-vitro-Assays zu generieren, um die intrinsische Empfindlichkeit von Zellen gegenüber HAPs und anderen Arzneimitteln in 2D- und 3D-Umgebungen zu testen
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Organoids lung
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .