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„Target-to-Target“-Serumurat versus „Treat-to-Avoid“-Symptome bei Gicht (TRUST)

4. November 2026 aktualisiert von: Hyon Choi, Massachusetts General Hospital

„Target-to-Target“-Serumurat versus „Treat-to-Avoid“-Symptome bei Gicht: Eine randomisierte kontrollierte Studie

The TRUST study is a randomized, controlled multicenter study to evaluate the management of gout by comparing two commonly used treatment strategies for gout (TTT vs TTASx) to determine the most beneficial for a patient-centered gout outcomes, as well as relevant cardiovascular-metabolic-renal endpoints.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This trial aims to answer a fundamental question in the management of gout by comparing two commonly used treatment strategies for gout (TTT vs TTASx) to determine which is most beneficial for a range of patient-centered gout outcomes, as well as relevant CV-metabolic-renal endpoints.

Designing a scientifically valid and pragmatic clinical trial involves numerous tradeoffs in study design, subject eligibility criteria, and outcome measurement. We have come together as primary care physicians and rheumatologists to consider several alternative designs. We first considered the target study population. Since most rheumatologists believe that the TTT approach is superior, it would be difficult to recruit from rheumatology practices. Thus, we aimed to design a trial that would be feasible to conduct in primary care practices, with an intervention that could primarily be run by nurses and physician assistants. This design would be pragmatic and generalizable to primary care practices outside of the setting of a randomized controlled trial. The trial also needs to incorporate the perspectives of rheumatologists, primary care clinicians, allied specialists, and patients when deciding the key issues to be addressed and how best to answer these questions.76 We convened a modified Delphi Panel (mDP) to solicit input using a formal process of voting and discussion. The Delphi Panel is a commonly used approach in health care for areas where there is less than perfect data to make decisions. It also has been used in the social sciences as a method for formalizing input from multiple parties, using voting and discussion.77,78 We selected a broadly representative group of mDP panelists from four categories of constituents who could inform the trial design: patients, nurses, primary care physicians, and rheumatologists. Two voting rounds were held, including a video conference meeting to discuss all the voting questions and re-vote on items where no consensus had been reached on the first round.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
650

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • South Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
        • Noch keine Rekrutierung
        • The University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
        • Kontakt:
    • California
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Rekrutierung
        • Massachusetts General Hospital
        • Hauptermittler:
          • Hyon K Choi, MD, DrPH
        • Kontakt:
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02119
        • Noch keine Rekrutierung
        • Boston Medical Center (BMC)
        • Kontakt:
    • New York
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Vereinigte Staaten, 26506
        • Noch keine Rekrutierung
        • West Virginia University (Including Mobile Clinical Trials Unit)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Sarah Hansen, MD
        • Unterermittler:
          • Kimberly Houchin, MD
        • Unterermittler:
          • Joanna Bailey, MD
        • Unterermittler:
          • Mathew Weimer, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

To be eligible to be enrolled in the study, each patient must:

  1. Provide signed written or electronic informed consent.
  2. Be between 18 and 90 years old.
  3. Be in a participating primary care practice with at least one visit in the previous 36 months.
  4. Be diagnosed with gout by the 2015 ACR/EULAR criteria, with 8 or more points on the 2015 ACR/EULAR criteria scoring algorithm.
  5. Have experienced at least one gout flare attributed in the previous 12 months.
  6. Have a baseline inter-critical serum urate (SU) ≥ 6.0 mg/dL (at screening or in the 30 days before screening)
  7. Be able to swallow pills.
  8. Agree to practice effective measures of birth control if of reproductive potential.

Exclusion Criteria

Candidates who meet any of the following criteria will be excluded from the study:

  1. Diagnosis of CKD Stage 3B or worse (eGFR < 45 mL/min/ 1.73 m2) at screening
  2. More than one subcutaneous tophus on clinical examination at screening
  3. Two or more episodes of renal colic in the past 5 years
  4. Unable to provide informed consent.
  5. AST/ALT > 3 × upper limit of normal (ULN) (within 6 months of entry).
  6. Pregnancy, planning pregnancy, or breastfeeding.
  7. Patients who have been treated with thiopurines (mercaptopurine (PURINETHOL®), azathioprine (IMURAN®), or thioguanine) in the past 12 months or currently being treated with thiopurines are not eligible for the study. Usage of the thiopurines (azathioprine and mercaptopurine) with allopurinol has been shown to cause a significant drug-drug interaction.
  8. Unlikely to survive 2 years because of comorbidities.
  9. Currently taking > 200 mg of allopurinol per day or any dose of febuxostat. Patients taking 200 mg or less of allopurinol daily may participate, provided they meet the eligibility criteria for flares and current SU, and they have not had a dose escalation in their allopurinol in the previous 6 months.
  10. Patients with known allergic or hypersensitive reactions to allopurinol and not willing to initiate febuxostat if urate lowering is indicated.
  11. Subjects that test positive for HLA-B*5801 allele, a genetic marker for severe cutaneous adverse reactions caused by allopurinol and are unwilling to initiate febuxostat if urate lowering is indicated by the study. Subjects of higher risk, including Black/African American, Asian (except Japanese), native Hawaiian, or Pacific Islander descent will be tested at screening.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: TTT-SU

The participants randomized to the Treat-to-Target-Serum Urate (TTT-SU) group will be counseled about gout, generalized lifestyle and dietary issues and will be provided with a three-month supply of allopurinol as well as a treatment to prophylax against attacks that might occur during the up-titration of urate lowering therapy. Allopurinol dose increases will occur until SU concentrations achieve a target level < 6.0 mg/dL.
Arzneimittel: Allopurinol

For the TTT-SU group: The dose titration algorithm for allopurinol increases every 4 weeks by 100 mg until the target serum urate of 6 mg/dL is reached or a patient requires 800 mg per day of allopurinol. Subjects will require a blood draw for SU every 4 weeks until reaching the target.

For the TTASx group: Subjects randomized to the TTASx group will receive anti-inflammatory treatments (naproxen, colchicine, and/or prednisone) for up to six flares over the ensuing three months. Urate lowering therapy (ULT) will only be offered after the third flare during the trial.

Andere Namen:
  • Aloprim, Zyloprim
Arzneimittel: Naproxen 250 MG

Naproxen 250 mg p.o. twice daily

Andere Namen:
  • Prophylaxe
Arzneimittel: Colchicine 0.6 mg

Colchicine 0.6 mg p.o. once daily

Andere Namen:
  • Prophylaxe
Aktiver Komparator: TTASx

Subjects randomized to the treat-to-avoid-symptoms (TTASx) group will receive the same education as the TTT-SU group. In addition, they will receive anti-inflammatory treatments (naproxen, colchicine, and/or prednisone); enough to treat up to six flares over the ensuing three months.
Arzneimittel: Allopurinol

For the TTT-SU group: The dose titration algorithm for allopurinol increases every 4 weeks by 100 mg until the target serum urate of 6 mg/dL is reached or a patient requires 800 mg per day of allopurinol. Subjects will require a blood draw for SU every 4 weeks until reaching the target.

For the TTASx group: Subjects randomized to the TTASx group will receive anti-inflammatory treatments (naproxen, colchicine, and/or prednisone) for up to six flares over the ensuing three months. Urate lowering therapy (ULT) will only be offered after the third flare during the trial.

Andere Namen:
  • Aloprim, Zyloprim
Arzneimittel: Naproxen 250 MG

Naproxen 250 mg p.o. twice daily

Andere Namen:
  • Prophylaxe
Arzneimittel: Colchicine 1.2 mg

Dose escalation to 0.6 mg p.o. twice daily for patients experiencing breakthrough flares or a dose decrease (0.6 mg p.o. every other day) for patients experiencing gastrointestinal intolerance.

Andere Namen:
  • Fackel
Arzneimittel: Naproxen 500 Mg

dose escalation to 500 mg twice daily for patients experiencing breakthrough flares.

Andere Namen:
  • Fackel
Arzneimittel: Prednisone 40 mg

For flare glucocorticoids: prednisone taper for 8 days, starting with 40mg (oral) daily.

Andere Namen:
  • Fackel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frequency of gout flare
Zeitfenster: baseline to two years of follow up

number of gout flares occurring during two years of follow-up between the TTT-SU and TTASx groups
baseline to two years of follow up

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quality of life assessment
Zeitfenster: baseline to two years of follow up

The Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) questionnaire will be used to assess the health status of study participants by surveying 36 questions in 8 domains of health. A higher score indicates a better health status. For the TRUST study a total physical (score of 10 to 30), functional (a score of 4 to 8) and pain (a score of 2 to 11) will be used as the secondary outcome.
baseline to two years of follow up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Massachusetts General Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hyon K Choi, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Oktober 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2021P000517
  • 1U01AR080985-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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