Eine Untersuchung zur Rolle der Notaufnahmen bei der Bekämpfung von COVID-19 in der Provinz Zhejiang
15. Juli 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Die durch das neue Coronavirus verursachte Epidemie trat im Dezember 2019 auf und breitete sich schnell aus und hatte schwerwiegende Auswirkungen auf die soziale Entwicklung und das Leben der Menschen in der Welt.
Am 11. Februar 2020 hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) die durch das Virus verursachte Infektionskrankheit COVID-19 benannt.
Mein Land stuft sie als ansteckende Krankheit der Klasse B ein und kontrolliert sie als ansteckende Krankheit der Klasse A.
Um wirksam auf die Epidemie zu reagieren, leitete die Provinz Zhejiang am 23. Januar 2020 erstmals eine erste Reaktion auf größere Notfälle im Bereich der öffentlichen Gesundheit im ganzen Land ein.
Einige Patienten mit neuer koronarer Lungenentzündung, insbesondere kritisch kranke Patienten, können zuerst in die Notaufnahme gehen.
Notfallmediziner müssen Patienten mit neu aufgetretener koronarer Lungenentzündung rechtzeitig identifizieren und isolieren und gleichzeitig die Behandlung schwerkranker Patienten sicherstellen.
Die Menschen stehen in der Anti-Epidemie-Arbeit vor größeren Unbekannten und Herausforderungen.
diese Forschung Teilnahme an der Prävention und Kontrolle der neuen Epidemie der Kronenpneumonie durch Untersuchungen in der Notaufnahme der Provinz Zhejiang Verwandte Bedingungen, um die Fähigkeiten des Rettungsdienstes des Krankenhauses als Referenz weiter zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Verweise:
- Huang CL, Wang YM, Li XW, et al. Klinische Merkmale von mit dem neuartigen Coronavirus 2019 infizierten Patienten in Wuhan, China [J]. Lancet, 2020, 395(10223): 497-506. DOI:10.1016/s0140-6736(20)30183-5.
- Zhu N., Zhang DY, Wang WL, et al. Ein neuartiges Coronavirus von Patienten mit Lungenentzündung in China, 2019[J]. N Engl J Med, 2020, 382(8): 727- 733. DOI:10.1056/nejmoa2001017.
- Gupta M., Abdelmaksoud A., Jafferany M. et al. COVID-19 und Wirtschaft[J]. Dermatol Ther, 2020: e13329. DOI:10.1111/dth.13329.
- Coronaviridae-Studiengruppe des Internationalen Komitees für die Taxonomie von Viren. Das mit dem schweren akuten respiratorischen Syndrom in Zusammenhang stehende Coronavirus: Klassifizierung von 2019-nCoV und Benennung von SARS-CoV-2 [J]. Nat Microbiol, 2020, 5(4):536-544. DOI:10.1038/s41564- 020-0695-z.
- Lai CC, Shih TP, Ko WC, et al. Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) und Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19): Die Epidemie und die Herausforderungen[J]. Int J Antimicrob Agents, 2020, 55(3): 105924. DOI:10.1016/j.ijantimicag.2020.105924.
Studientyp
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
181
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Nicht zutreffend, nicht in Patienten eingeschlossen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Volkskrankenhäuser auf Kreisebene, TCM-Krankenhäuser und darüber hinaus umfassende öffentliche Krankenhäuser in der Provinz Zhejiang;
- Freiwillige Teilnahme an dieser Studie.
Ausschlusskriterien:
- Unvollständige Daten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Grundlegende Informationen des Krankenhauses
Zeitfenster: 7 Tage
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Krankenhausebene, ob es sich um ein ausgewiesenes Krankenhaus für COVID-19 handelt, ob es in der Lage ist, Nukleinsäure für das neue Coronavirus nachzuweisen, ob es eine Fieberklinik hat
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7 Tage
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Mitarbeit der Notaufnahme in Fieberambulanzen
Zeitfenster: 7 Tage
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Die für die Leitung der Fieberambulanz zuständige Abteilung/Abteilung, ob das medizinische Personal der Fieberambulanz eine feste Niederlassung hat, und das medizinische Personal, das die Quellabteilung der Fieberambulanz vorübergehend unterstützt
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7 Tage
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Patienten mit COVID-19, die in die Notaufnahme aufgenommen wurden
Zeitfenster: 7 Tage
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Anzahl und Verteilung der Patienten
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7 Tage
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Die Frontsituation der medizinischen Notfallversorgung im Kampf gegen die Epidemie
Zeitfenster: 7 Tage
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Unterstützen Sie die Fieberambulanz dieses Krankenhauses, die isolierte Beobachtungsstation/bestätigte Station, beteiligen Sie sich an der präklinischen/interklinischen Verlegung neuer Kronenfälle, nehmen Sie an der Krankenhaus-/regionalen Präventions- und Management-Expertengruppe teil, unterstützen Sie die Station/Intensivstation ausgewiesener Krankenhäuser in der Provinz, unterstützen Sie die Abteilung der Provinz Hubei / ICU / Fangcang Shelter Hospital
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7 Tage
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Einrichtungen zur Seuchenprävention in der Notaufnahme
Zeitfenster: 7 Tage
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Anzahl freier separater Beratungsräume, gewöhnlicher Rettungsräume und Unterdruck-Rettungsräume, Bereitstellung von Schutzausrüstung für den frühen Schutz vor Epidemien
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7 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
9. März 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
15. März 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
30. März 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
29. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juni 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
7. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
22. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
1. März 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-292
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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