Un'indagine sul ruolo dei dipartimenti di emergenza nella lotta contro il COVID-19 nella provincia di Zhejiang
15 luglio 2021 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
L'epidemia causata dal nuovo coronavirus è apparsa nel dicembre 2019 e si è diffusa rapidamente, e ha avuto un grave impatto sullo sviluppo sociale e sulla vita delle persone nel mondo.
L'11 febbraio 2020, l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha nominato la malattia infettiva causata dal virus COVID-19.
il mio paese la classifica come malattia infettiva di classe B e la controlla come malattia infettiva di classe A.
Per rispondere efficacemente all'epidemia, il 23 gennaio 2020, la provincia di Zhejiang ha lanciato per la prima volta una risposta di primo livello alle principali emergenze sanitarie pubbliche in tutto il Paese.
Alcuni pazienti con nuova polmonite coronarica, in particolare i pazienti in condizioni critiche, possono andare prima al pronto soccorso.
Il personale medico di emergenza deve identificare e isolare i pazienti con nuova polmonite coronarica in modo tempestivo, garantendo al contempo il trattamento dei pazienti critici.
Le persone affrontano maggiori incognite e sfide nel lavoro anti-epidemia.
questa ricerca Partecipare alla prevenzione e al controllo della nuova epidemia di polmonite coronarica attraverso indagini nel pronto soccorso della provincia di Zhejiang Condizioni correlate, per migliorare ulteriormente le capacità del servizio medico di emergenza dell'ospedale per riferimento.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Completato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Riferimenti:
- Huang CL, Wang YM, Li XW, et al. Caratteristiche cliniche dei pazienti infettati dal nuovo coronavirus del 2019 a Wuhan, in Cina[J]. Lancetta, 2020, 395(10223): 497-506. DOI:10.1016/s0140-6736(20)30183-5.
- Zhu N, Zhang DY, Wang WL, et al. Un nuovo coronavirus da pazienti con polmonite in Cina, 2019[J]. N Engl J Med, 2020, 382(8): 727-733. DOI:10.1056/nejmoa2001017.
- Gupta M, Abdelmaksoud A, Jafferany M, et al. COVID-19 ed economia[J]. Dermatol Ther, 2020: e13329. DOI:10.1111/dth.13329.
- Gruppo di studio Coronaviridae del Comitato internazionale sulla tassonomia dei virus. La specie coronavirus correlato alla sindrome respiratoria acuta grave: classificare 2019-nCoV e nominarlo SARS-CoV-2 [J]. Nat Microbiol, 2020, 5(4):536-544. DOI:10.1038/s41564- 020-0695-z.
- Lai CC, Shih TP, Ko WC, et al. Sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) e malattia da coronavirus-2019 (COVID-19): l'epidemia e le sfide[J]. Int J Agenti antimicrobici, 2020, 55(3): 105924. DOI:10.1016/j.ijantimicag.2020.105924.
Tipo di studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
181
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Non applicabile, non incluso nei pazienti
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ospedali popolari a livello di contea, ospedali per la medicina tradizionale cinese e soprattutto ospedali pubblici completi nella provincia di Zhejiang;
- Partecipazione volontaria a questo studio.
Criteri di esclusione:
- Dati incompleti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Informazioni di base dell'ospedale
Lasso di tempo: 7 giorni
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A livello ospedaliero, se si tratta di un ospedale designato per COVID-19, se è in grado di rilevare l'acido nucleico per il nuovo coronavirus, se dispone di una clinica per la febbre
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7 giorni
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Partecipazione del pronto soccorso alle cliniche della febbre
Lasso di tempo: 7 giorni
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Il reparto/dipartimento preposto alla gestione dell'ambulatorio febbrile, se il personale medico dell'ambulatorio febbrile ha una stabile organizzazione, e il personale medico che affianca temporaneamente il reparto di origine dell'ambulatorio febbrile
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7 giorni
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Pazienti con COVID-19 ricoverati in Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 7 giorni
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Numero e distribuzione dei pazienti
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7 giorni
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La situazione in prima linea del supporto medico di emergenza nella lotta contro l'epidemia
Lasso di tempo: 7 giorni
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Sostenere la clinica della febbre di questo ospedale, il reparto di osservazione dell'isolamento/reparto confermato, partecipare al trasferimento preospedaliero/interospedaliero di nuovi casi di corona, partecipare al gruppo di esperti di prevenzione e gestione ospedaliera/regionale, supportare il reparto/ICU degli ospedali designati in la provincia, sostieni il reparto della provincia di Hubei /ICU/ ospedale di ricovero Fangcang
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7 giorni
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Strutture per la prevenzione delle epidemie nel pronto soccorso
Lasso di tempo: 7 giorni
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Numero di sale di consultazione separate di riserva, sale di soccorso ordinarie e sale di soccorso a pressione negativa, fornitura di dispositivi di protezione antiepidemici precoci
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7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
9 marzo 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
15 marzo 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
30 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
29 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
7 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
22 luglio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2021
Ultimo verificato
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- Attributi della malattia
- COVID-19
- Emergenze
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-292
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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