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Eine explorative klinische Studie zu TILs bei der Behandlung von rezidivierendem/refraktärem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

2. Juni 2021 aktualisiert von: Shanghai OriginCell Therapeutics Co., Ltd.

Eine explorative klinische Studie zu autologen tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TILs) bei der Behandlung von rezidivierendem und refraktärem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Bei dieser Studie handelt es sich um eine offene, einarmige, dosissteigernde klinische Phase-I-Explorationsstudie zur Beobachtung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit verschiedener TIL-Dosen bei der Behandlung von rezidiviertem und refraktärem NSCLC (nichtkleinzelliger Lungenkrebs).

Die Studie umfasst 7 Phasen: ① Screening-Zeitraum; ② Gewebesammlung; ③ TILs-Zellproduktion und -vorbereitung; ④ Vorbehandlung zur Lymphozytendepletion; ⑤ TILs-Zellinfusion; ⑥ Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung; ⑦ Nachverfolgung.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Phase

  • Frühphase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Um an klinischen Studien teilzunehmen und freiwillig eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen;
  2. 18-70 Jahre alt;
  3. Der ECOG-Score (Eastern Cooperative Oncology Group) beträgt 0 oder 1;
  4. Die Zeit vor dem Überleben des Patienten beträgt mehr als 3 Monate;
  5. Patienten im fortgeschrittenen Stadium IIIB oder höher (gemäß den Stadieneinteilungskriterien für Lungenkrebs der 8. Ausgabe des AJCC) und Patienten im Stadium IIIA oder höher, die gezielte Medikamente oder eine PD-1-Behandlung erhielten, scheiterten dann;
  6. Patienten, die eine systemische Antitumortherapie (einschließlich Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie, Biotherapie oder gezielte Therapie) erhalten haben und deren Fortschritte nach der Behandlung bestätigt wurden;
  7. Mindestens eine messbare Zielläsion, definiert durch RECIST v1.1 (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors);
  8. Mindestens ein Tumor mit einem Durchmesser von mehr als 10 mm und einem Volumen von 1,5 cm3 kann reseziert oder biopsiert werden, und TILs können nach der Resektion oder TILs von einem malignen Erguss abgetrennt werden;
  9. Der routinemäßige Bluttest erreichte die folgenden Indikatoren: Lymphozytenzahl ≥ 0,4 × 109/L, Neutrophile ≥ 1,0 × 109/L, Blutplättchen ≥ 60 × 109/L, Hämoglobin ≥ 60 g/L;
  10. Leber- und Nierenfunktion: ALT- (Alanin-Aminotransferase) oder AST-Index (Aspartat-Aminotransferase) < 2,5-faches des Normalwerts; Kreatinin-Clearance-Rate > 50 ml/min; Gesamtbilirubin < 1,5-faches des Normalwerts; Prothrombinzeitverlängerung ≤ 4 s;
  11. Keine Herzkrankheit oder koronare Herzkrankheit, das Echokardiogramm zeigt eine normale diastolische Funktion, eine linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 % und keine schwerwiegende Arrhythmie;
  12. Behandlungsmethoden für bösartige Tumoren, einschließlich Strahlentherapie, Chemotherapie und biologische Wirkstoffe (einschließlich Granulozytenkolonie-stimulierender Faktor G-CSF, gezielte medikamentöse Therapie usw.), müssen 14 Tage vor der Gewinnung von Tumorgewebe abgebrochen werden;
  13. Patientinnen mit Fruchtbarkeit müssen einen negativen Schwangerschaftstest haben;
  14. Die fruchtbare Person oder der fruchtbare Partner muss bereit sein, während des Behandlungszeitraums und innerhalb von 12 Monaten nach Erhalt aller mit dem Behandlungsschema verbundenen Behandlungen eine zugelassene und wirksame Verhütungsmethode anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit einer Allergie gegen einen der Bestandteile des Studienmedikaments in der Vorgeschichte;
  2. Patienten mit symptomatischen und/oder unbehandelten Hirnmetastasen;
  3. Patienten, die eine systemische Steroidtherapie mit Prednison oder einem anderen Steroidäquivalent ≥ 10 mg/Tag erhalten. Patienten mit Nebennierenrindeninsuffizienz, die Prednison oder ein anderes Steroidäquivalent ≤ 10 mg/Tag erhalten, können berechtigt sein;
  4. Patienten, die innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Behandlung Lebendimpfstoffe oder abgeschwächte Impfstoffe erhalten haben;
  5. Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening eine Chemotherapie, Strahlentherapie oder andere Medikamente gegen Krebs erhalten haben;
  6. Patienten, die innerhalb von 3 Wochen vor dem Screening an einer anderen interventionellen klinischen Studie teilgenommen haben;
  7. Patienten mit anderen primären bösartigen Tumoren in den letzten 3 Jahren;
  8. Patienten, die sich in den letzten 20 Jahren einer Organ- oder Zelltransplantation unterzogen haben;
  9. Aktive Infektionen, die eine systemische Behandlung erfordern;
  10. Die Probanden mit positivem HBsAg oder HBcAb und mehr als 100 Kopien/L HBV-DNA im peripheren Blut; HCV-Antikörper und HCV-RNA im peripheren Blut waren positiv; HIV-Antikörper-positive Patienten; Syphilis-Antikörper war im ersten Screening positiv;
  11. Aktive oder zuvor registrierte Autoimmun- oder Entzündungserkrankungen;
  12. Patienten mit irgendeiner Form von primärer oder erworbener Immunschwäche;
  13. Patienten mit angeborenen oder erworbenen Gerinnungsstörungen;
  14. Patienten mit unkontrollierbarer Hirnmetastasierung, Rückenmarkskompression, kanzeröser Meningitis innerhalb von 8 Wochen vor der ersten Medikation oder einer Gehirn- oder leptomeningealen Erkrankung, die während des Screenings mittels CT oder MRT festgestellt wurde;
  15. Eine schwere psychische Erkrankung kann die vollständige Einwilligung nach Aufklärung behindern;
  16. Stillende Patientinnen;
  17. Jeder Prüfer entscheidet, dass die Teilnahme an dieser Studie nicht angemessen ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einarmig
10e9, 10e10, 10e11 Dosisbereich der TILs, 3+3 Dosissteigerung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DLT (Dosislimitierende Toxizität)
Zeitfenster: 28 Tage
Der Schweregrad unerwünschter Ereignisse wird gemäß NCT-CTCAE Version 5.0 bewertet, und der Prüfer bestimmt, ob der Proband an DLT leidet. DLT ist definiert als: Grad 3 oder höher (CTCAE-Version 5.0) mögliche oder bestätigte damit verbundene Symptome, Labortoxizität und klinische Ereignisse, die durch die Studienbehandlung innerhalb von 28 Tagen nach der Transfusion von TILs-Zellen verursacht werden.
28 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote, ORR
Zeitfenster: 3 Monate
Bewertung der Wirksamkeit von TILs bei Patienten mit NSCLC basierend auf der objektiven Ansprechrate (ORR), wie vom Independent Review Committee (IRC) gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 bewertet
3 Monate
Dauer der Antwort, DOR
Zeitfenster: 2 Jahre
Bewertung der Wirksamkeitsparameter von TILs bei Patienten mit NSCLC durch Beurteilung der Ansprechdauer (DOR), wie vom IRC gemäß RECIST v1.1 bewertet
2 Jahre
Progressionsfreies Überleben, PFS
Zeitfenster: 2 Jahre
Bewertung der Wirksamkeitsparameter von TILs bei Patienten mit NSCLC durch Beurteilung des progressionsfreien Überlebens (PFS), wie vom IRC gemäß RECIST v1.1 bewertet
2 Jahre
Gesamtüberleben, OS
Zeitfenster: 2 Jahre
Bewertung des Gesamtüberlebens (OS) bei Patienten mit NSCLC
2 Jahre
Krankheitskontrollrate, DCR
Zeitfenster: 2 Jahre
Bewertung der Wirksamkeit von TILs bei Patienten mit NSCLC durch Beurteilung der Krankheitskontrollrate (DCR), wie vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 beurteilt
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

15. Juni 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Origincell-TIL-003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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