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Sportspezifisches Training versus neuromuskuläres Training bei Feldrugbyspielern.

23. August 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Wirkung von sportspezifischem Training im Vergleich zu neuromuskulärem Training auf dynamisches Gleichgewicht, Mobilität und Flexibilität bei Feld-Rugby-Spielern mit unspezifischen Kreuzschmerzen. Eine randomisierte klinische Studie

Randomisierte klinische Studie in einem Rugby-Sportverein in Lahore. Eine Stichprobengröße von 26 wird unter Verwendung von epitol berechnet. Gruppe A: Sportspezifisches Training Behandlungen werden in 30 Minuten pro Woche für 3 aufeinanderfolgende Wochen angeboten. Gewichtsprogramme umfassen Übungen mit geschlossener Kette (Kniebeugen, Liegestütze) und Übungen mit offener Kette (Beinpresse, Brustfliege mit Kurzhanteln). Dehnungsverkürzungszyklus (verbessert die Leistung durch Speicherung elastischer Energie während der exzentrischen Phase und Aktivierung des Dehnungsreflexes).

Gruppe B: Neuromuskuläres Training Behandlungen werden in 30 Minuten pro Woche für 3 aufeinanderfolgende Wochen angeboten Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF)

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Rugby erfordert ständige Tempoänderungen, die eine hohe muskuloskelettale Belastung im Rugby erzeugen. Einer der am häufigsten betroffenen Bereiche sind Rückenschmerzen, die die Leistung der Spieler beeinträchtigen können und durch Verletzungen, Gesundheits- und Lebensstilfaktoren und möglicherweise durch Gelenkschmerzen oder muskuloskelettale Erkrankungen beschleunigt werden können. Daten werden von Spielern in registrierten Rugby-Clubs des Distrikts Lahore erhoben. In Kenntnis der Ziele und des Verfahrens werden von allen Teilnehmern Einwilligungen nach Aufklärung eingeholt. Die Ergebnisse dieser Studie werden dazu beitragen, die Behandlungsprotokolloptionen für Spieler zu verbessern, wie es den Reha-Prozess beeinflusst und wie es die Bewegung und den Schmerz beeinflusst, wie es den Reha-Prozess beeinflusst und wie der Schmerz die Bewegungen bei Rugbyspielern einschränkt. Diese Studie wird auf einer randomisierten klinischen Studie basieren, die verwendet wird, um den unterschiedlichen Grad der Wirksamkeit von sportspezifischem Training im Vergleich zu neuromuskulärem Training in Bezug auf die dynamische Gleichgewichtsmobilität und Flexibilität bei Feldrugbyspielern zu untersuchen. Probanden mit Rückenschmerzen, die die vorgegebenen Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen, werden durch Randomisierung in zwei Gruppen eingeteilt, um Plagiate zu vermeiden. Dynamisches Gleichgewicht, gemessen mit Star Excursion Balance Test; Der aktive Bewegungsbereich (ROM) unter Verwendung eines manuellen Goniometers und die Lendenwirbelsäulenflexibilität, bewertet mit dem Fingerspitzen-zu-Boden-Test, werden für die Datenerfassung verwendet. Die Probanden in einer Gruppe werden mit bilateralen Dehnungen, Contract-Relax-PNF-Dehnungstraining und andere mit Krafttraining und Aerobic-Übungen behandelt. Jeder Proband erhält eine insgesamt vierwöchige Behandlungssitzung, 30-minütige Sitzungen werden einmal pro Woche für drei Wochen durchgeführt. Vor der Behandlung werden einmal drei Bewertungen durchgeführt. Eine Woche nach der Behandlung und vier Wochen nach der Behandlung werden Nachuntersuchungen durchgeführt. Stichprobengröße 26, jede Gruppe enthält 13 Teilnehmer. Alle statistischen Analysen werden mit spss16.0 durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
26

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Pakistan sports board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 26 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rugbyspielerinnen
  • die leichte Verletzungen des Bewegungsapparates erlitten hatten, die eine sportliche Betätigung nicht ausschlossen.
  • Das Alter reicht von 16-30
  • Kooperationsfähig sein

Ausschlusskriterien:

  • Spieler mit Verletzungen, die auf eine radikuläre Beeinträchtigung hindeuten (Ischiasschmerzen usw.)
  • Spieler, die in den letzten 6 Monaten mittelschwere oder schwere Muskel-Skelett-Verletzungen erlitten haben, die eine normale sportliche Betätigung unmöglich machten.
  • Traumatische Schmerzen, Frakturen oder Bänderrisse.
  • Entzündliche und infektiöse Zustände
  • Alle kürzlich durchgeführten chirurgischen Eingriffe
  • Tumore/Bösartigkeit des Knochens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Sportspezifisches Training
Die Behandlungen werden in 30 Minuten pro Woche für 3 aufeinanderfolgende Wochen durchgeführt. Gewichtsprogramme umfassen Übungen mit geschlossener Kette (Kniebeugen, Liegestütze) und Übungen mit offener Kette (Beinpresse, Brustfliege mit Kurzhanteln). Dehnungsverkürzungszyklus (verbessert die Leistung durch Speicherung elastischer Energie während der exzentrischen Phase und Aktivierung des Dehnungsreflexes).
Sonstiges: Sportspezifisches Training
Die Behandlungen werden in 30 Minuten pro Woche für 3 aufeinanderfolgende Wochen durchgeführt. Gewichtsprogramme umfassen Übungen mit geschlossener Kette (Kniebeugen, Liegestütze) und Übungen mit offener Kette (Beinpresse, Brustfliege mit Kurzhantel). Dehnungsverkürzungszyklus (verbessert die Leistung durch Speicherung elastischer Energie während der exzentrischen Phase und Aktivierung des Dehnungsreflexes).
Aktiver Komparator: neuromuskuläres Training
Die Behandlungen werden in 30 Minuten pro Woche für 3 aufeinanderfolgende Wochen durchgeführt. Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF)
Sonstiges: neuromuskuläres Training
Die Behandlungen werden in 30 Minuten pro Woche für 3 aufeinanderfolgende Wochen durchgeführt. Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Goniometer
Zeitfenster: 6 Wochen
ROM an Hüft- und Kniegelenken messen
6 Wochen
Sternausschlusstest
Zeitfenster: 6 Wochen

Der Test beinhaltete ursprünglich das Greifen in acht Richtungen, während man auf jedem Fuß stand. Die 8 verschiedenen Richtungen sind folgende: anterior, anteromedial, medial, posteromedial, posterior, posterolateral, lateral und anterolateral.

SEBT-Leistungsbewertungen unter Verwendung der folgenden einfachen Gleichungen:

Durchschnittlicher Abstand in jede Richtung (cm) = Reichweite 1 + Reichweite 2 + Reichweite 3 / 3

Relative (normalisierte) Distanz in jede Richtung (%) = Durchschnittliche Distanz in jede Richtung / Beinlänge * 100
6 Wochen
Fingerspitzen-zu-Boden-Test
Zeitfenster: 6 Wochen

Der Patient wird gebeten, sich nach vorne zu beugen und zu versuchen, mit den Fingerspitzen nach dem Boden zu greifen. Der Physiotherapeut misst dann mit einem handelsüblichen Maßband den Abstand zwischen dem rechten langen Finger des Patienten und dem Boden.

Der durchschnittliche Fingerspitzen-zu-Boden-Test betrug 21,5 x 21,7 cm (Bereich 0–48 cm) für Männer und 19,6 x 22 cm (Bereich 0–50 cm) für Frauen
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Punktzahlen werden aufgezeichnet, indem eine handschriftliche Markierung auf einer 10-cm-Linie gemacht wird, die ein Kontinuum zwischen „kein Schmerz“ und „stärkster Schmerz“ darstellt.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
9. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. August 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/Lhr/21/0414 Maliah

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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