Studie eines vierwertigen hochdosierten Influenza-Impfstoffs und eines Moderna-COVID-19-Impfstoffs, die entweder gleichzeitig oder einzeln bei Teilnehmern im Alter von 65 Jahren und älter verabreicht wurden, die zuvor mit einem 2-Dosen-Plan des Moderna-COVID-19-Impfstoffs geimpft worden waren
Eine offene Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Fluzone® High-Dose Quadrivalent (Influenza-Impfstoff), 2021-2022-Formulierung und einer dritten Dosis des Moderna-COVID-19-Impfstoffs (mRNA-1273-Impfstoff), die entweder gleichzeitig oder verabreicht wurde Einzeln bei Erwachsenen im Alter von 65 Jahren und älter, die zuvor mit einem 2-Dosen-Impfschema des Moderna COVID-19-Impfstoffs geimpft wurden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Arizona
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Glendale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85306
- Investigational Site Number :8400003
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California
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San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92108
- Investigational Site Number :8400006
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Vista, California, Vereinigte Staaten, 92083
- Investigational Site Number :8400004
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Colorado
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Centennial, Colorado, Vereinigte Staaten, 80112
- Investigational Site Number :8400005
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Illinois
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Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61614
- Investigational Site Number :8400001
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Texas
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Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78705
- Investigational Site Number :8400002
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter größer oder gleich >= 65 Jahre am Tag der Aufnahme.
- Bei guter Gesundheit oder mit zugrunde liegenden Erkrankungen, die vom Ermittler als stabil beurteilt wurden. Ein stabiler Gesundheitszustand wurde als Krankheit definiert, die keine signifikante Änderung der Therapie oder einen Krankenhausaufenthalt wegen Verschlechterung der Krankheit während der 3 Monate vor der Aufnahme erforderte.
- Teilnehmer, die zuvor 2 Injektionen des Moderna COVID-19-Impfstoffs mit der zweiten Dosis erhalten hatten, erhielten diese mindestens 5 Monate vor Besuch 1.
- Kann an allen geplanten Besuchen teilnehmen und alle Studienverfahren einhalten.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte oder vermutete angeborene oder erworbene Immunschwäche; oder Erhalt einer immunsuppressiven Therapie, wie z. B. Anti-Krebs-Chemotherapie oder Strahlentherapie, innerhalb der vorangegangenen 6 Monate; oder langfristige systemische Kortikosteroidtherapie (Prednison oder Äquivalent für mehr als 2 aufeinanderfolgende Wochen innerhalb der 3 Monate vor der geplanten Aufnahme).
- Bekannte systemische Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten der Studienintervention oder Vorgeschichte einer lebensbedrohlichen Reaktion auf die in der Studie verwendeten Studieninterventionen oder auf ein Produkt, das eine der gleichen Substanzen enthält.
- Vorherige Hautfüller-Injektion (entweder Lippen- oder Gesichtsfüller).
- Thrombozytopenie, kontraindizierte IM-Injektion.
- Blutgerinnungsstörung oder Einnahme von Antikoagulanzien in den 3 Wochen vor der Aufnahme, kontraindizierte IM-Impfung.
- Chronische Krankheit, die sich nach Ansicht des Ermittlers in einem Stadium befand, in dem sie die Durchführung oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen könnte.
- Mittelschwere oder schwere akute Erkrankung/Infektion (nach Einschätzung des Prüfarztes) am Tag der Verabreichung der Studienintervention oder fieberhafte Erkrankung (Temperatur >= 100,4°Fahrenheit [F] [38,0° Celsius {C}]). Ein potenzieller Teilnehmer sollte nicht in die Studie aufgenommen werden, bis der Zustand abgeklungen ist oder das fieberhafte Ereignis abgeklungen ist.
- Vorgeschichte schwerwiegender Nebenwirkungen auf Influenza- oder COVID-19-Impfstoffe.
- Persönliche Geschichte des Guillain-Barré-Syndroms (GBS).
- Persönliche Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Entwicklungsverzögerung (nach Ermessen des Ermittlers), einer neurologischen Störung oder einer Anfallserkrankung.
- Bekannte Seropositivität für humanes Immunschwächevirus, Hepatitis B oder Hepatitis C.
- Jede Bedingung, die nach Meinung des Ermittlers ein Gesundheitsrisiko für den Teilnehmer darstellt, wenn er aufgenommen wird, oder die Bewertung des Impfstoffs beeinträchtigen könnte.
- Erhalt eines Impfstoffs in den 4 Wochen vor der Verabreichung der Studienintervention(en) oder geplanter Erhalt eines Impfstoffs im Zeitraum zwischen Besuch 01 und 4 Wochen nach der Verabreichung der Studienintervention(en). Hinweis: Die Impfung von Teilnehmern der Gruppe 3 mit Fluzone High-Dose Quadrivalent-Impfstoff am Ende der Studie wurde vom Sponsor als nicht als Erfüllung dieses Ausschlusskriteriums betrachtet.
- Erhalt von aus Blut gewonnenen Immunglobulinen, Blut oder aus Blut gewonnenen Produkten in den letzten 3 Monaten.
- Teilnahme zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung (oder in den 30 Tagen vor der ersten Studienimpfung) oder geplante Teilnahme während des aktuellen Studienzeitraums an einer anderen klinischen Studie zur Untersuchung von Impfstoffen, Arzneimitteln, Medizinprodukten oder medizinischen Verfahren.
- Freiheitsentzug durch eine behördliche oder gerichtliche Anordnung oder in einer Notsituation oder unfreiwilliger Krankenhausaufenthalt.
- Identifiziert als Prüfarzt oder Mitarbeiter des Prüfarztes oder Studienzentrums mit direkter Beteiligung an der vorgeschlagenen Studie oder identifiziert als unmittelbares Familienmitglied (d. h. Elternteil, Ehepartner, leibliches oder adoptiertes Kind) des Prüfarztes oder Mitarbeiters mit direkter Beteiligung an der vorgeschlagenen Studie lernen.
- Die vorstehenden Informationen sollten nicht alle Überlegungen enthalten, die für die potenzielle Teilnahme eines Teilnehmers an einer klinischen Studie relevant sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppe 1: Fluzone High-Dose (HD) Quadrivalenter Influenza-Impfstoff und COVID-19-Impfstoff
Die Teilnehmer erhielten an Tag 1 eine intramuskuläre (IM) Injektion von 0,7 Milliliter (ml) vierwertigem Fluzone HD-Influenza-Impfstoff, der zusammen mit 0,5 ml COVID-19-Impfstoff verabreicht wurde.
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Sterile Injektionssuspension in einer Fertigspritze Intramuskuläre Injektion
Andere Namen:
Sterile Suspension (weiß bis cremefarben) in Mehrdosen-Durchstechflasche Intramuskuläre Injektion
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Gruppe 2: Vierwertiger Influenza-Impfstoff Fluzone HD
Die Teilnehmer erhielten an Tag 1 eine einzelne Injektion von 0,7 ml Fluzone HD vierwertigem Influenza-Impfstoff, IM.
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Sterile Injektionssuspension in einer Fertigspritze Intramuskuläre Injektion
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Gruppe 3: COVID-19-Impfstoff
Die Teilnehmer erhielten an Tag 1 eine einzelne Injektion von 0,5 ml COVID-19-mRNA-Impfstoff, IM.
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Sterile Suspension (weiß bis cremefarben) in Mehrdosen-Durchstechflasche Intramuskuläre Injektion
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit unmittelbaren unerwünschten Ereignissen (AEs)
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung
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Ein UE war ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Teilnehmer einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Anwendung der Studienintervention verbunden war, unabhängig davon, ob es als mit der Studienintervention zusammenhängend betrachtet wurde oder nicht.
Ein unaufgefordertes UE war ein beobachtetes UE, das die im Fallberichtsformular (CRF) vorab aufgelisteten Bedingungen in Bezug auf Diagnose und Beginn des Zeitfensters nach der Impfung nicht erfüllte.
Alle Teilnehmer wurden 30 Minuten lang nach der Impfung beobachtet, und alle unerwünschten UEs, die während dieser Zeit auftraten, wurden als unmittelbare unerwünschte UEs im CRF aufgezeichnet.
Gemeldete UEs für jeden Arm wurden wie im Studienprotokoll vorgegeben dargestellt.
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Innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung
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Anzahl der Teilnehmer mit angeforderten Reaktionen an der Injektionsstelle
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach der Impfung
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Eine erwünschte Reaktion (SR) war eine „erwartete“ Nebenwirkung (Anzeichen oder Symptom), die unter den im Protokoll und im CRF vorab aufgeführten Bedingungen (Art und Beginn) beobachtet und gemeldet wurde.
Zu den erbetenen Reaktionen an der Injektionsstelle gehörten Schmerzen an der Injektionsstelle, Achselschwellung und -empfindlichkeit, Erythem an der Injektionsstelle, Schwellung an der Injektionsstelle, Verhärtung an der Injektionsstelle und Blutergüsse an der Injektionsstelle.
Gemeldete UEs für jeden Arm wurden wie im Studienprotokoll vorgegeben dargestellt.
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Innerhalb von 7 Tagen nach der Impfung
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Anzahl der Teilnehmer mit erbetenen systemischen Reaktionen
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach der Impfung
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Ein SR war eine „erwartete“ Nebenwirkung (Anzeichen oder Symptom), die unter den Bedingungen (Art und Beginn) beobachtet und gemeldet wurde, die im Protokoll und im CRF vorab aufgeführt (d. h. erbeten) wurden.
Zu den erbetenen systemischen Reaktionen gehörten Fieber, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Myalgie, Arthralgie, Schüttelfrost, Müdigkeit, Übelkeit und Erbrechen.
Gemeldete UEs für jeden Arm wurden wie im Studienprotokoll vorgegeben dargestellt.
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Innerhalb von 7 Tagen nach der Impfung
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Innerhalb von 21 Tagen nach der Impfung
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Ein UE war ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Teilnehmer einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Anwendung der Studienintervention verbunden war, unabhängig davon, ob es als mit der Studienintervention zusammenhängend betrachtet wurde oder nicht.
Ein unaufgefordertes UE war ein beobachtetes UE, das die im CRF vorab aufgeführten Bedingungen in Bezug auf Diagnose und/oder Beginn des Zeitfensters nach der Impfung nicht erfüllte.
Gemeldete UEs für jeden Arm wurden wie im Studienprotokoll vorgegeben dargestellt.
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Innerhalb von 21 Tagen nach der Impfung
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Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AESIs)
Zeitfenster: Ab Tag 1 bis 6 Monate nach der Impfung
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Ein SUE war ein unerwünschtes medizinisches Ereignis, das bei jeder Dosis zum Tod führte, lebensbedrohlich war, einen stationären Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts erforderte, zu einer anhaltenden oder erheblichen Behinderung/Unfähigkeit führte, eine angeborene Anomalie/einen Geburtsfehler darstellte oder ein schwerwiegender war medizinisches Ereignis.
AESIs wurden als wissenschaftlich und medizinisch besorgniserregende Ereignisse definiert, die für die Studienintervention oder das Studienprogramm des Sponsors spezifisch sind und für die eine kontinuierliche Überwachung und schnelle Kommunikation durch den Prüfarzt an den Sponsor durchgeführt wurde.
Gemeldete UEs für jeden Arm wurden wie im Studienprotokoll vorgegeben dargestellt.
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Ab Tag 1 bis 6 Monate nach der Impfung
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Anzahl der Teilnehmer mit medizinisch begleiteten unerwünschten Ereignissen (MAAEs)
Zeitfenster: Ab Tag 1 bis 6 Monate nach der Impfung
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Ein MAAE war ein erneutes Auftreten oder eine Verschlechterung eines Zustands, der den Teilnehmer oder die Eltern/gesetzlich zulässigen Vertreter des Teilnehmers dazu veranlasste, ungeplanten medizinischen Rat in einer Arztpraxis oder Notaufnahme einzuholen, einschließlich medizinischer Beratung während des Studienbesuchs oder routinemäßiger medizinischer Versorgung.
Gemeldete UEs für jeden Arm wurden wie im Studienprotokoll vorgegeben dargestellt.
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Ab Tag 1 bis 6 Monate nach der Impfung
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Geometrische mittlere Titer (GMTs) von Influenza-Impfstoff- und COVID-19-Impfstoff-Antikörpern an Tag 1
Zeitfenster: Tag 1 (Vorimpfung)
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GMTs von Anti-Influenza- und Anti-COVID-19-Antikörpern wurden mit dem Hämagglutinations-Inhibitionstest (HAI) für 4 Influenzavirusstämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B/Yamagata und B/Victoria.
Die Titer wurden als 1/Verdünnung ausgedrückt.
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Tag 1 (Vorimpfung)
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Geometrische mittlere Titer (GMTs) von Influenza-Impfstoff- und COVID-19-Impfstoff-Antikörpern an Tag 22
Zeitfenster: Tag 22 (nach der Impfung)
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GMTs von Anti-Influenza- und Anti-COVID-19-Antikörpern wurden mit dem HAI-Assay für 4 Influenzavirusstämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B/Yamagata und B/Victoria.
Die Titer wurden als 1/Verdünnung ausgedrückt.
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Tag 22 (nach der Impfung)
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Geometrisches mittleres Titerverhältnis (GMTR) von Influenza-Impfstoff- und COVID-19-Impfstoff-Antikörpern
Zeitfenster: Tag 1 (Vorimpfung) und Tag 22 (Nachimpfung)
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GMTs von Anti-Influenza- und Anti-COVID-19-Antikörpern wurden mit dem HAI-Assay für 4 Influenzavirusstämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B/Victoria und B/Yamagata.
GMTRs wurden als Verhältnis der GMTs nach der Impfung (an Tag 22) und vor der Impfung (an Tag 1) berechnet, d. h. Tag 22/Tag 01.
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Tag 1 (Vorimpfung) und Tag 22 (Nachimpfung)
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Prozentsatz der Teilnehmer mit Antikörpertitern größer als oder gleich (>=)10 (1/Verdünnung)
Zeitfenster: Tag 1 (Vorimpfung)
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Anti-Influenza- und Anti-COVID-19-Antikörper wurden mit der HAI-Testmethode für 4 Influenzavirusstämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B/Victoria und B/Yamagata.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit HAI-Titern >=10 (1/Verdünnung) wird in der Ergebnismessung angegeben.
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Tag 1 (Vorimpfung)
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Prozentsatz der Teilnehmer mit Antikörpertitern größer als oder gleich (>=)10 (1/Verdünnung)
Zeitfenster: Tag 22 (nach der Impfung)
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Anti-Influenza- und Anti-COVID-19-Antikörper wurden mit der HAI-Testmethode für 4 Influenzavirusstämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B/Victoria und B/Yamagata.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit HAI-Titern >=10 (1/Verdünnung) wird in der Ergebnismessung angegeben.
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Tag 22 (nach der Impfung)
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Prozentsatz der Teilnehmer, die eine Serokonversion gegen Influenza- und COVID-19-Virusantigene erreichen
Zeitfenster: Tag 22 (nach der Impfung)
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Anti-Influenza- und Anti-COVID-19-Antikörper wurden mit dem HAI-Assay für 4 Influenzavirusstämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B/Victoria und B/Yamagata.
Serokonversion wurde definiert als entweder ein HAI-Titer vor der Impfung von weniger als (=40 (1/Verdünnung) oder ein Titer vor der Impfung >=10 (1/Verdünnung) und ein >= vierfacher Anstieg des Titers nach der Impfung am Tag 22.
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Tag 22 (nach der Impfung)
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Prozentsatz der Teilnehmer mit Antikörpertitern >=40 (1/Verdünnung)
Zeitfenster: Tag 1 (Vorimpfung)
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Anti-Influenza- und Anti-COVID-19-Antikörper wurden mit der HAI-Testmethode für 4 Influenzavirusstämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B/Victoria und B/Yamagata.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit HAI-Titern >=40 (1/Verdünnung) wird in der Ergebnismessung angegeben.
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Tag 1 (Vorimpfung)
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Prozentsatz der Teilnehmer mit Antikörpertitern >=40 (1/Verdünnung)
Zeitfenster: Tag 22 (nach der Impfung)
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Anti-Influenza- und Anti-COVID-19-Antikörper wurden mit der HAI-Testmethode für 4 Influenzavirusstämme gemessen: A/H1N1, A/H3N2, B/Victoria und B/Yamagata.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit HAI-Titern >=40 (1/Verdünnung) wird in der Ergebnismessung angegeben.
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Tag 22 (nach der Impfung)
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Geometrische mittlere Konzentration (GMC) von Anti-S-bindenden Immunglobulin G (IgG)-Antikörpern
Zeitfenster: Tag 1 (Vorimpfung)
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GMCs von Anti-S-bindenden IgG-Antikörpern wurden unter Verwendung des ELISA-Verfahrens (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) bewertet und in bindenden Antikörpereinheiten/Milliliter (BAU/ml) gemessen.
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Tag 1 (Vorimpfung)
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Geometrische mittlere Konzentration (GMC) von Anti-S-bindenden Immunglobulin G (IgG)-Antikörpern
Zeitfenster: Tag 22 (nach der Impfung)
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GMCs von Anti-S-bindenden IgG-Antikörpern wurden unter Verwendung des ELISA-Verfahrens bewertet und in BAU/ml gemessen.
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Tag 22 (nach der Impfung)
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Geometrisches mittleres Konzentrationsverhältnis (GMCR) von Anti-S-bindenden IgG-Antikörpern
Zeitfenster: Tag 1 (Vorimpfung) und Tag 22 (Nachimpfung)
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GMCs von Anti-S-bindenden IgG-Antikörpern wurden unter Verwendung des ELISA-Verfahrens bewertet.
GMCR wurde als das Verhältnis von GMC nach der Impfung (an Tag 22) und vor der Impfung (an Tag 1), d. h. Tag 22/Tag 01, berechnet.
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Tag 1 (Vorimpfung) und Tag 22 (Nachimpfung)
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Prozentsatz der Teilnehmer mit >=2-fachem und >=4-fachem Anstieg der Anti-S-bindenden IgG-Antikörper
Zeitfenster: Tag 22 (nach der Impfung)
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Der Prozentsatz der Teilnehmer mit einem >=2-fachen und >=4-fachen Anstieg der Anti-S-bindenden IgG-Antikörper an Tag 22 (nach der Impfung) wird in dieser Ergebnismessung angegeben.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit >=2-fachem Anstieg ist derjenige, für den der berechnete Wert an Tag 22 *2 im Vergleich zum berechneten Wert an Tag 1 war, und der Prozentsatz der Teilnehmer mit >=4-fachem Anstieg sind diejenigen, für die der berechnete Wert bei *2 lag Tag 22 war *4 im Vergleich zum berechneten Wert an Tag 1.
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Tag 22 (nach der Impfung)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Clinical Sciences & Operations, Sanofi
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Infektionen der Atemwege
- Infektionen
- Orthomyxoviridae-Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Grippe, Mensch
- Aminosäuren, Peptide und Proteine
- Proteine
- Biologische Faktoren
- Biologische Produkte
- Komplexe Gemische
- Impfungen
- Virale Impfstoffe
- mRNA -Impfstoffe
- Impfstoffe auf Nukleinsäurebasis
- Impfstoffe, synthetisch
- Rekombinante Proteine
- Covid-19 Impfungen
- Antigene
- 2019-NCOV-Impfstoff-mRNA-1273
- CVNCOV COVID-19-Impfstoff
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- QHD00028
- U1111-1266-7472 (Registrierungskennung: ICTRP)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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