Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit der ATG 016-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (REACH)
Eine offene, multizentrische Dosisfindungsstudie der Phase Ib/II zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit der ATG 016-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Shimin Sun
- Telefonnummer: 13701803117
- E-Mail: jasmine.sun@antengene.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Xiaobei He
- Telefonnummer: 13916910751
- E-Mail: xiaobei.he@antengene.com
Studienorte
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Anhui
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Bengbu, Anhui, China, 233099
- The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College Bengbu
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Chonqing
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Chongqing, Chonqing, China, 400000
- Chongqing Cancer Hospital
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Fujian
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Xiaomen, Fujian, China, 361000
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 610044
- West China Hospital, Sichuan University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Verstehen und unterschreiben Sie freiwillig die Einverständniserklärung (ICF) vor jeder Bewertung / jedem Verfahren im Zusammenhang mit der Studie.
- Alter ≥18 Jahre bei ICF-Unterschrift.
- Geschätzte Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1 bei ICF-Unterschrift.
- Die Probanden müssen mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST-Version 1.1 aufweisen.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, ab dem Zeitpunkt der ICF-Unterzeichnung bis 180 Tage nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden. Frauen im gebärfähigen Alter umfassen diejenigen, die prämenopausal sind, und diejenigen, die 2 Jahre nach der Menopause sind. Blutschwangerschaftstests müssen negativ sein, für Frauen im gebärfähigen Alter muss ein negativer Serumschwangerschaftstest beim Screening vorliegen.
Einschlusskriterien nur für Phase-Ib-Studie (Dosiseskalations- und Expansionsphase)
1. Histologische oder zytologische Bestätigung eines soliden Tumors und trotz Standardtherapie(n) fortgeschritten oder Standardtherapie(n) nicht vertragen oder es gibt keine Standardtherapie(n).
Einschlusskriterien nur für Phase II
- Durch Zytologie oder Histologie bestätigte Plattenepithelkarzinome des Penis können nicht durch radikale Operation entfernt werden, oder postoperative Rezidive oder Metastasen, die für eine Platin-Chemotherapie oder Platin-Resistenz oder Platin-Versagen nicht geeignet sind.
- Nasopharynxkarzinom
Ausschlusskriterien:
Probanden mit einer der folgenden Bedingungen werden nicht in diese Studie aufgenommen.
- Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS) und Beteiligung.
- Eine Vorgeschichte von Knochenmark- oder Organtransplantationen.
- Vorherige ATG-016-Verabreichung oder andere Behandlung mit XPO1-Inhibitoren.
- Bekanntermaßen allergisch gegen die aktiven oder inaktiven Bestandteile von ATG-016 oder Arzneimittel mit ähnlicher chemischer Struktur, oder das Subjekt ist überempfindlich.
- Vorherige Therapie mit Prüfpräparaten oder systemischer Krebsbehandlung (z. B. ein Zeitraum von 5 „Halbwertszeiten“ von Arzneimitteln, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) innerhalb von 28 Tagen zum Zeitpunkt der ICF-Unterschrift.
- Umfangreiche Bestrahlung innerhalb von 28 Tagen zum Zeitpunkt der ICF-Unterschrift erhalten oder erwartet, sich während des Studienzeitraums einer radikalen Strahlentherapie zu unterziehen.
- Hat innerhalb von 28 Tagen zum Zeitpunkt der ICF-Unterzeichnung eine größere Operation erhalten oder erwartet, während des Studienzeitraums eine größere chirurgische Behandlung durchzuführen.
- Alle Toxizitäten, die nicht auf Grad 1 oder den Ausgangswert einer vorherigen Antitumortherapie (gemäß NCI-CTCAE 5.0) mit Ausnahme von Alopezie behoben wurden, innerhalb von 28 Tagen zum Zeitpunkt der ICF-Unterschrift.
- Jede unkontrollierte aktive Infektion, die zum Zeitpunkt der ICF-Unterschrift oder innerhalb einer Woche nach Zyklus 1 Tag 1 (C1D1) eine parenterale Behandlung mit Antibiotika, Virostatika oder Antimykotika erfordert. Aktive Hepatitis-B-Virus (HBV)-Infektion (Hepatitis-B-Oberflächenantigen [HBsAg]-positiv) oder aktive HCV-Infektion (HCV-RNA-positiv beim Screening).
- Eine Vorgeschichte einer HIV-Infektion und/oder eines erworbenen Immunschwächesyndroms.
- Erhaltene immunsuppressive Medikamente innerhalb von 14 Tagen zum Zeitpunkt der ICF-Unterschrift.
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen von klinischer Bedeutung
- Unzureichende Knochenmarkreserve oder Organfunktion, nachgewiesen durch einen der folgenden Laborwerte:
- innerhalb von 5 Jahren vor Beginn der Studienbehandlung eine Vorgeschichte eines anderen primären Malignoms aufweisen, mit folgenden Ausnahmen: bösartige Tumoren, die durch Radikaltherapie behandelt wurden und nicht wieder aufgetreten sind, wie z. B. Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses, Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom des Gebärmutterhalses Haut, papilläres Schilddrüsenkarzinom etc.
- Unfähigkeit oder Unwilligkeit, die Anforderungen für die orale Arzneimittelverabreichung zu erfüllen, oder Vorhandensein einer Magen-Darm-Erkrankung oder anderer klinischer Zustände, die die Aufnahme des Studienmedikaments beeinträchtigen würden, z Resektion usw.
- Aktive oder Blutungen in der Anamnese innerhalb von 6 Monaten.
- Erhalten einer attenuierten Lebendimpfung innerhalb von 28 Tagen nach Unterzeichnung des ICF.
- Beurteilung des Prüfarztes, dass der Proband nicht an der Studie teilnehmen sollte, unter Berücksichtigung der Komplikationen oder anderer Bedingungen, die die Einhaltung des Protokolls beeinträchtigen könnten.
- Weibliche Probanden, die schwanger sind oder stillen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: ATG-016-20mg
20 mg QD×5/Woche als Anfangsdosis in der Dosiseskalationsphase mit einem Behandlungszyklus von 21 Tagen, 1-5/Woche wird die Anfangsdosis dieser Studie sein
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48 Patienten nahmen oral alle 3 Wochen (21 Tage) eines Zyklus teil
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Experimental: ATG-016-35mg
35 mg QD×5/Woche als Anfangsdosis in der Dosiseskalationsphase mit einem Behandlungszyklus von 21 Tagen, 1-5/Woche wird die Anfangsdosis dieser Studie sein
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48 Patienten nahmen oral alle 3 Wochen (21 Tage) eines Zyklus teil
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Experimental: ATG-016-50mg
50 mg QD × 5/Woche als Anfangsdosis in der Dosiseskalationsphase mit einem Behandlungszyklus von 21 Tagen, 1-5/Woche wird die Anfangsdosis dieser Studie sein
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48 Patienten nahmen oral alle 3 Wochen (21 Tage) eines Zyklus teil
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Experimental: ATG-016-65mg
65 mg QD×5/Woche als Anfangsdosis in der Dosiseskalationsphase mit einem Behandlungszyklus von 21 Tagen, 1-5/Woche wird die Anfangsdosis dieser Studie sein
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48 Patienten nahmen oral alle 3 Wochen (21 Tage) eines Zyklus teil
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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MTD in Phase I
Zeitfenster: 16 Monate
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MTD wird anhand des NCI-CTCAE, Version 5.0, evaluiert
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16 Monate
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RP2D in Phase I
Zeitfenster: 16 Monate
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RP2D wird unter Anleitung des SRC bestimmt.
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16 Monate
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AE
Zeitfenster: 25 Monate
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Die Toxizität wird gemäß NCI CTCAE, Version 5.0, eingestuft.
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25 Monate
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SAEs
Zeitfenster: 25 Monate
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Die Toxizität wird gemäß NCI CTCAE, Version 5.0, eingestuft.
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25 Monate
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ORR in Phase II
Zeitfenster: 25 Monate
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Basierend auf 2006 IWG Response Criteria, bewertet durch IRC: ORR (CR + PR + mCR)
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25 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankheitskontrollrate (DCR) in Phase I/II
Zeitfenster: 16 Monate
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DCR (CR + PR + mCR + HI + SD)
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16 Monate
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Dauer des Ansprechens (DOR) in Phase I/II
Zeitfenster: 12 Monate
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Um die Reaktionsdauer zu bewerten
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12 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 12 Monate
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Die Schätzungen von Kaplan-Meier
|
12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Yongsheng Wang, PhD, Guoxue lane, Chengdu, Sichuan
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ATG-016-ST-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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