Bioäquivalenzstudie von Test und Referenz 120 mg Etoricoxib Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen
Randomisierte, offene, Einzeldosis-, Zwei-Sequenz-, Zwei-Perioden-, Crossover-, vergleichende, orale Bioäquivalenzstudie mit Exib 120 mg Etoricoxib Filmtabletten (PrJSC „Pharmaceutical Firm „Darnitsa“) und Arcoxia 120 mg Etoricoxib Film- überzogene Tabletten (Merck Sharp&Dohme B.V.) bei gesunden, erwachsenen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kayseri, Truthahn, 38038
- Erciyes University Hakan Çetinsaya Iyi Klinik Uygulama ve Arastirma Merkezi, IKUM (Center for GCP)
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kaukasische Männchen.
- Probanden im Alter zwischen 18 und 55 Jahren (einschließlich) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung des ICF, der als Beginn des Screening-Zeitraums definiert wurde.
- Probanden mit einem BMI beim Screening zwischen einschließlich 18,5 und 30,0 kg/m2.
- Bereitschaft zur Einhaltung der Protokollanforderungen und zur Bereitstellung eines schriftlichen, persönlich unterzeichneten und datierten ICF zur Teilnahme an der Studie vor Beginn studienbezogener Verfahren.
- Verfügbarkeit für die gesamte Dauer des Studiums.
- Motivierte Probanden ohne intellektuelle Probleme, die die Gültigkeit der Einwilligung zur Teilnahme an der Studie oder die Einhaltung der Protokollanforderungen einschränken könnten; Fähigkeit zur angemessenen Zusammenarbeit; Fähigkeit, die Anweisungen des Arztes oder des Beauftragten zu verstehen und zu befolgen.
- Zufriedenstellende medizinische Beurteilung beim Screening ohne klinisch relevante Anomalien, die anhand der Anamnese, der körperlichen Untersuchung, des EKG und der klinischen Laborbewertung (Hämatologie, Biochemie und Urinanalyse) festgestellt wurden und die mit angemessener Wahrscheinlichkeit die Teilnahme des Probanden an oder die Fähigkeit zum Abschluss beeinträchtigen würden die Studie als vom Ermittler beurteilt.
- Die Probanden mussten zustimmen, auf xanthinhaltige Produkte (d. h. Kaffee, Tee, Cola, Energydrinks, Schokolade usw.) ab 48 Stunden vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Ende der Entbindung.
- Die Probanden mussten zustimmen, ab 48 Stunden vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Ende der Entbindung auf mohnsamenhaltige Produkte zu verzichten.
- Die Probanden mussten zustimmen, ab 48 Stunden vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Ende der Studie auf Alkohol zu verzichten.
- Die Probanden mussten ab 2 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Ende der Entbindung auf Johanniskraut, Vitamine und pflanzliche Heilmittel verzichten und zustimmen, sich weiterhin zu enthalten.
- Die Probanden mussten ab 2 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienarzneimittels bis zum Ende der Entbindung auf Getränke oder Lebensmittel verzichten, die Orange, Grapefruit oder Pampelmuse enthielten, und sich damit einverstanden erklären, weiterhin auf Getränke oder Lebensmittel zu verzichten.
- Die Probanden mussten zustimmen, während der Studie und für 30 Tage nach Ende der Studie medizinisch akzeptable Verhütungsmethoden anzuwenden. Zu den medizinisch akzeptablen Verhütungsmethoden gehörte die Verwendung eines Kondoms bei einer Partnerin im gebärfähigen Alter, die orale Kontrazeptiva, ein Hormonpflaster, ein Implantat oder eine Injektion, ein Intrauterinpessar oder ein Diaphragma mit Spermizid verwendet. Als Verhütungsmethode könnte allein die vollständige Abstinenz eingesetzt werden.
Ausschlusskriterien:
- Anamnestische signifikante Überempfindlichkeit gegen Etoricoxib oder verwandte Produkte (einschließlich Hilfsstoffe der Formulierungen) sowie schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Angioödem) auf irgendein Arzneimittel.
- Vorhandensein einer signifikanten Magen-Darm-, Leber- oder Nierenerkrankung oder anderer Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinträchtigen oder bekanntermaßen unerwünschte Wirkungen verstärken oder prädisponieren.
- Vorgeschichte größerer Operationen des Gastrointestinaltrakts mit Ausnahme der Appendektomie.
- Vorgeschichte einer signifikanten Magen-Darm-, Leber- oder Nierenerkrankung, die das Medikament BA beeinflussen könnte.
- Vorhandensein einer signifikanten kardiovaskulären, respiratorischen, urogenitalen, muskuloskelettalen, hämatologischen, neurologischen, psychiatrischen, endokrinen, immunologischen oder dermatologischen Erkrankung.
- Vorhandensein von Symptomen einer Atemwegsinfektion (COVID-19-Infektionssymptome) wie Fieber, trockener Husten, verstopfte Nase oder Halsschmerzen.
- COVID-19-Infektion oder Kontakt zu Personen mit bekannter COVID-19-Infektion in den letzten 14 Tagen.
- Konsum von Tabak in jeglicher Form (z. B. Rauchen oder Kauen) oder anderer nikotinhaltiger Produkte in jeglicher Form (z. B. Kaugummi, Pflaster, elektronische Zigaretten) innerhalb von 6 Monaten vor Tag 1, Zeitraum 1.
Vorgeschichte von kontrolliertem oder unkontrolliertem Bluthochdruck oder klinisch relevanten Messwerten des systolischen Blutdrucks (SBP), des diastolischen Blutdrucks (DBP) und/oder der Herzfrequenz (HF) außerhalb der normalen Bereiche beim Screening (Tag -3) oder vor der Arzneimittelverabreichung am Tag 1 Zeitraum 1. Normalbereiche sind unten definiert:
- SBD: 90 bis 140 mmHg
- DBP: 60 bis 90 mmHg
- HF: 50 bis 100 Schläge/Min
- Stirn-Körpertemperaturwerte außerhalb des Bereichs von 35,5 bis 37,4 ºC beim Screening (Tag -5, -4, -3, -2, -1) oder vor der ersten Arzneimittelverabreichung.
- Jeder geplante chirurgische Eingriff mit Allgemein-, Spinal- oder Epiduralanästhesie ab 3 Monate vor Tag 1 Zeitraum 1 bis 7 Tage nach der letzten Dosierung.
- Bekanntes Vorliegen der seltenen hereditären Galactose- und/oder Lactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption.
- Jede klinisch signifikante Krankheit innerhalb von 30 Tagen vor Tag 1 Periode 1.
- Verwendung von enzymmodifizierenden Arzneimitteln, einschließlich starker Inhibitoren von Cytochrom P450 (CYP)-Enzymen (wie Cimetidin, Fluoxetin, Chinidin, Erythromycin, Ciprofloxacin, Fluconazol, Ketoconazol, Diltiazem und antivirale Mittel gegen das humane Immunschwächevirus (HIV)) und starke Induktoren von CYP Enzyme (wie Barbiturate, Carbamazepin, Glukokortikoide, Phenytoin und Rifampicin) innerhalb von 30 Tagen vor Tag 1, Zeitraum 1.
- Verwendung von Over-the-Counter (OTC)-Medikamenten innerhalb von 7 Tagen vor Tag 1, Zeitraum 1. Es wurde ausdrücklich daran erinnert, dass dies Erkältungspräparate, Acetylsalicylsäure (ASS), natürliche Produkte, die zu therapeutischen Zwecken verwendet werden, und Antazidum-Präparate einschließt.
- Einnahme von verschreibungspflichtigen Medikamenten innerhalb von 30 Tagen vor Tag 1 Periode 1.
- Erhaltungstherapie mit einem beliebigen Medikament oder signifikante Vorgeschichte von Medikamentenabhängigkeit.
- Alkoholmissbrauch, d. h. regelmäßiger Konsum von mehr als 10 Einheiten pro Woche (eine Einheit Alkohol entspricht 250 ml Bier, 125 ml Wein oder 25 ml Spirituosen), eine Vorgeschichte von Alkoholismus oder genesene Alkoholiker.
- Positive Alkohol-, Drogenmissbrauchs- oder Cotinin-Ergebnisse beim Screening (Tag -1).
- Positives Ergebnis an Tag -5 und/oder Tag -2 des Screenings im COVID-19 RT-PCR-Test.
- Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder Konsum illegaler Drogen: Konsum weicher Drogen (z. Marihuana) innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening oder harte Drogen (z. Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, Cannabinoide, Kokain und Opioide) innerhalb von 1 Jahr nach dem Screening.
- Ein positiver Human Immunodeficiency Virus Antikörper (HIV-Ab) Screen, Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg) oder Hepatitis C Virus (HCV) Test.
- Verwendung eines Prüfpräparats innerhalb von 60 Tagen vor Tag 1, Periode 1 oder aktive Teilnahme an einer anderen klinischen Arzneimittel- oder Impfstoffstudie.
- Verwendung von injizierbaren Depotlösungen mit einer Halbwertszeit von > 1 Woche innerhalb von 6 Monaten vor Tag 1 Periode 1.
- Probanden, die zuvor in dieser Studie randomisiert wurden.
- Eine Unfähigkeit, einem standardisierten Diät- und Essensplan zu folgen oder die Unfähigkeit zu fasten, wie es während der Studie erforderlich ist.
- Spende von Blut (mindestens 100 ml) oder Plasma durch Plasmapherese innerhalb von 30 Tagen vor Tag 1 Periode 1.
- Freiwillige, die über Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten insgesamt berichteten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Exib (Test)
Eine orale Einzeldosis des Testprodukts Exib 120 mg Etoricoxib Filmtabletten.
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Orales, COX-2 hochselektives, nichtsteroidales entzündungshemmendes Generikum
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Aktiver Komparator: Arcoxia® (Referenz)
Eine orale Einzeldosis des Referenzprodukts Arcoxia® 120 mg Etoricoxib Filmtabletten.
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Oral, COX-2 hochselektives, nichtsteroidales entzündungshemmendes innovatives Medikament
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Die Blutentnahme zur pharmakokinetischen Analyse erfolgt bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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Die Cmax-Werte basieren auf der Etoricoxib-Plasmakonzentration.
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Die Blutentnahme zur pharmakokinetischen Analyse erfolgt bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten quantifizierbaren Konzentration (AUC0-t)
Zeitfenster: Die Blutentnahme zur pharmakokinetischen Analyse erfolgt bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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Die AUC0-t ist die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null (Prädosis) bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (t) und basiert auf der Etoricoxib-Plasmakonzentration.
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Die Blutentnahme zur pharmakokinetischen Analyse erfolgt bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Entzündungshemmende Mittel
- Wirkstoffe des peripheren Nervensystems
- Enzyminhibitoren
- Antirheumatische Mittel
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika, nicht narkotisch
- Analgetika
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Cyclooxygenase-Inhibitoren
- Cyclooxygenase-2-Inhibitoren
- Etoricoxib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ETR01-E
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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