E-Schulung für Peer-Betreuer von Insassen zur Verbesserung der geriatrischen und Sterbebegleitung in Gefängnissen
E-Schulung für Peer-Betreuer von Insassen zur Verbesserung der geriatrischen und Sterbebegleitung in Gefängnissen - Phase II
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Colorado
-
Golden, Colorado, Vereinigte Staaten, 80401
- Klein Buendel, Inc.
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16802
- Pennsylvania State University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Insassen Peer Caregivers:
- Bereitstellung von geriatrischer und/oder EOL-Pflege in teilnehmenden Staatsgefängnissen (nur Ziele 1 und 2);
- Alter >18;
- Englisch sprechen und verstehen können; Und
- zustimmen können.
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Kann kein Englisch sprechen und verstehen
Gefängnispersonal:
Einschlusskriterien:
- Alter >18;
- Englisch sprechen und verstehen können;
- in der Lage zuzustimmen; Und
- der Peer-Betreuung von Insassen ausgesetzt waren (z. B. durch Ausbildung, Beaufsichtigung eines Peer-Caregiving-Programms oder Zusammenarbeit mit Peer-Betreuern von Insassen auf der Krankenstation, in der Körperpflege oder im Hospizbereich von Gefängnissen)
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Kann kein Englisch sprechen und verstehen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Just Care modules
This is a within-subjects, post design with a single intervention.
The intervention is a 6 module computer-based learning program for training peer caregivers in end-of-life care and one learning module for staff to implement a peer caregiving program at their respective facility.
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The single intervention is a computer-based learning program.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Small-Scale Virtual Usability Testing - SUS Survey (System Usability Test)
Zeitfenster: Immediate post small-scale usability testing
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Small-scale virtual usability testing participants were asked to complete the 10-item System Usability Test.
The SUS, an industry-standard, assesses usability, including satisfaction, functionality, ease of use, and design.
Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 (Strongly Disagree) to 4 (Strongly Agree) and were summed and multiplied by 2.5 to compute a total scale score.
The minimum value is 0 and the maximum value is 100.
The means of the Likert response items are calculated to determine the SUS score.
The range of scores on the System Usability Scale (SUS) is 0-100.
A score of 68 or greater reflects above average usability.
Higher scores reflect greater usability.
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Immediate post small-scale usability testing
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Large-Scale Usability Testing - SUS Survey (System Usability Test)
Zeitfenster: Immediate post large-scale usability testing
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Large-scale testing participants were asked to complete the 10-item System Usability Test.
The SUS, an industry-standard, assesses usability, including satisfaction, functionality, ease of use, and design.
Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 (Strongly Disagree) to 4 (Strongly Agree) and were summed and multiplied by 2.5 to compute a total scale score.
The minimum value is 0 and the maximum value is 100.
The means of the Likert response items are calculated to determine the SUS score.
The range of scores on the System Usability Scale (SUS) is 0-100.
A score of 68 or greater reflects above average usability.
Higher scores reflect greater usability.
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Immediate post large-scale usability testing
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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System Usability Scale (SUS)
Zeitfenster: Nach dem kleinen Usability-Test und beim Post-Test für den großen Test. Ungefähr zwei Stunden
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Der SUS ist ein validiertes Instrument zur Bewertung der Gebrauchstauglichkeit und Akzeptanz von technologischen Produkten.
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Nach dem kleinen Usability-Test und beim Post-Test für den großen Test. Ungefähr zwei Stunden
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Qualitative Fragen
Zeitfenster: Nach dem kleinen Usability-Test und beim Post-Test für den großen Test. Ungefähr zwei Stunden
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Sechs kurze offene Fragen, die fragen, wie hilfreich das Programm war, wie gut das Programm war und ob der Benutzer irgendwelche Änderungsvorschläge für das Programm hat.
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Nach dem kleinen Usability-Test und beim Post-Test für den großen Test. Ungefähr zwei Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Barbara Walkosz, PhD, Klein Buendel, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 0327
- 5R44AG057239-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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