Verlängerte intravenöse Infusion von β-Lactam-Antibiotika bei frühen septischen Patienten (PROBES)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Sepsis und septischer Schock können zu hoher Morbidität und Mortalität führen. Die Sterblichkeit bei Sepsis hängt mit einer unangemessenen antibiotischen Behandlungsstrategie zusammen. Aufgrund der pathophysiologischen Eigenschaften von Patienten mit Sepsis hat sich die Pharmakokinetik von Antibiotika verändert, und Antibiotika-Behandlungsstrategien, die bei allgemeinen leichten und schweren Infektionen angewendet werden, sind für diese Patienten möglicherweise nicht geeignet. Die einschlägigen internationalen Leitlinien empfehlen, dass die antibiotische Behandlung von Patienten mit Sepsis auf pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Prinzipien basieren sollte, aber diese Empfehlung basiert auf geringer klinischer Evidenz.
β-Lactam-Antibiotika, einschließlich Penicilline, Cephalosporine, Carbapeneme usw., sind die am weitesten verbreiteten antibakteriellen Arzneimittel in der klinischen Praxis. Der beste Vorhersageparameter für diese antibiotische bakterizide Aktivität ist die Zeit, während der die Konzentration des freien Arzneimittels den mikrobiellen MHK-Zielwert übersteigt (fT > MHK). Gemäß Monte-Carlo-Ansatz und klinischen Studien kann als PK/PD-Zielwert eine wirksame bakterizide Wirkung erreicht werden, wenn fT>MHK mehr als 40 % erreicht; fT>MIC erreicht mehr als 60% -70% kann die maximale bakterizide Wirkung erzielen, die bei der Behandlung schwerer Fälle eingesetzt werden kann. Für eine schwere Infektion und die Verhinderung einer bakteriellen Resistenz muss fT>MIC 90 % bis 100 % erreichen.
Die Ergebnisse klinischer Studien haben bewiesen, dass eine unsachgemäße oder unzureichende anfängliche antibiotische Behandlung ein unabhängiger Risikofaktor ist, der die therapeutische Wirksamkeit und Prognose schwerer Infektionen beeinflusst. Wichtige Gründe für den geringer als erwarteten antibiotischen Behandlungseffekt bei schwerkranken Patienten sind mindestens die folgenden zwei Faktoren: (1) Veränderungen des pathophysiologischen Zustands schwerkranker Patienten im Hinblick auf den Arzneimittelstoffwechsel, wie z. B. Kapillarlecks, die zu einem erhöhten Arzneimittelverteilungsvolumen führen . Neben der hohen Ausscheidung und den hämodynamischen Eigenschaften der Sepsis mit geringer Obstruktion führt ein erhöhter renaler Blutfluss zu einer hohen Ausscheidung von wasserlöslichen Arzneimitteln, was häufig die wirksame Plasmakonzentration des Arzneimittels verringert; (2) Eine Infektion der Intensivstation mit pathogenen Bakterien hat die Arzneimittelresistenz und die MHK erhöht. Die oben genannten Faktoren führen zu einer Verringerung der Arzneimittel-fT>MIC, was die Wirksamkeit von Antibiotika beeinflusst. In den letzten Jahren hat die Optimierung von PK/PD-geführten zeitabhängigen antimikrobiellen Behandlungsprogrammen bestätigt, dass die Verabreichungsmethode der Verlängerung der Infusionszeit oder der kontinuierlichen Infusion eine gute Steady-State-Blutmedikamentenkonzentration aufrechterhalten, fT> MHK verlängern und verbessern kann klinische heilende Wirkung und kann die Menge an Antibiotika reduzieren.
Die Hauptprobleme bei der PK/PD-gesteuerten antimikrobiellen Therapie sind: (1) Mangel an überzeugenden klinischen Forschungsergebnissen mit großen Stichproben; (2) Es wurde nicht bestätigt, welche Untergruppe (z. B. Sepsis-Schweregrad, arzneimittelresistente Muster von Krankheitserregern, Immunkompetenz) von dieser Strategie profitieren kann; (3) Es ist nicht klar, ob die Methode der verlängerten Infusion bei allen Arten von β-Lactam-Antibiotika angewendet werden kann.
Diese Studie verwendet eine multizentrische, offene Cluster-Randomisierungsmethode für die Gruppe und beseitigt die Verzerrung, die durch Faktoren wie die Behandlungsumgebung in einer einzelnen Station durch die multizentrische Studie verursacht wird; Durch einheitliches Training wird die Standardisierung von Methoden zur Arzneimittelabgabe realisiert, um die menschliche Voreingenommenheit der Forscher bei Behandlungsvorgängen und Beobachtungen zu beseitigen. Gleichzeitig legt die regionale Randomisierungsmethode die Arzneimittelverabreichungsmethode für ein bestimmtes Forschungszentrum in einer bestimmten zu bestimmenden Forschungsphase fest, wodurch Betriebsfehler und Beobachtungsfehler beseitigt werden, wenn der Forscher sich mehreren Arzneimittelverabreichungsprogrammen gleichzeitig stellen muss . Es kann die Forschungskosten und die menschliche Voreingenommenheit erheblich reduzieren und die Auswirkungen einer PK/PD-geführten Antibiotikabehandlung auf die Prognose von Patienten und die Auswirkungen von Bakterienresistenzen auf der gesamten Station zuverlässiger ermitteln.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten auf der Intensivstation, die zur klinischen Diagnose einer Infektion mit β-Lactam-Antibiotika behandelt werden müssen;
- Erfüllen Sie die diagnostischen Kriterien einer Sepsis 3.0 in den letzten 24 Stunden;
- Bei der Beurteilung der Eignung geht der behandelnde Arzt davon aus, dass der Patient über den nächsten Kalendertag hinaus eine Behandlung auf der Intensivstation benötigt.
Ausschlusskriterien:
- Die Infektion wird klinisch diagnostiziert, aber die erworbenen Pathogene sind nicht empfindlich gegenüber dem Studienmedikament;
- Hat eine Geschichte von Allergien, um Medikamente zu studieren;
- Diejenigen, die einen schweren Zustand haben und die erwartete Überlebenszeit weniger als 72 Stunden beträgt.
- Erhalt einer potenziellen Studienmedikation für > 24 Stunden vor der Randomisierung.
- Schwangerschaft
- Der Tod gilt als unmittelbar bevorstehend und unvermeidlich.
- Erhalt einer palliativen oder unterstützenden Behandlung nur zum Zeitpunkt der Eignungsprüfung.
- Behandelnder Arzt, der sich nicht verpflichtet hat, für mindestens die nächsten 48 Stunden erweiterte lebenserhaltende Maßnahmen zu ergreifen, einschließlich mechanischer Beatmung, Dialyse und Verabreichung von Vasopressoren.
- Keine Zustimmung zur Studienteilnahme und Teilnahme unter einem Zustimmungsverzicht, der nicht von der zuständigen Ethikkommission für Humanforschung genehmigt wurde.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: verlängerte intravenöse Infusion von β-Lactamen Antibiotika
Verabreichung gemäß dem PK/PD-optimierten Schema mit dem Ziel, T>MIC zu erhöhen.
(1) Carbapeneme: Berechnen Sie die Tagesdosis anhand der Kreatinin-Clearance-Rate und teilen Sie sie durch 3-mal.
Jedes Mal wird die Dosis 15 Minuten lang mit einer halben Dosis intravenös injiziert, und die verbleibende halbe Dosis wird 3 Stunden lang mit einer konstanten Rate injiziert.
(2) Cephalosporine: Berechnen Sie die zulässige Tagesdosis gemäß der Kreatinin-Clearance-Rate und injizieren Sie sie innerhalb von 24 Stunden mit einer einheitlichen Rate.
(3) β-Lactame und β-Lactamase-Inhibitorverbindung: Die Tagesdosis wird gemäß der Kreatinin-Clearance-Rate berechnet und innerhalb von 24 Stunden mit einer einheitlichen Rate injiziert.
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(1) Carbapeneme: Berechnen Sie die Tagesdosis anhand der Kreatinin-Clearance-Rate und teilen Sie sie durch 3-mal.
Jedes Mal wird die Dosis 15 Minuten lang mit einer halben Dosis intravenös injiziert, und die verbleibende halbe Dosis wird 3 Stunden lang mit einer konstanten Rate injiziert.
(2) Cephalosporine: Berechnen Sie die zulässige Tagesdosis gemäß der Kreatinin-Clearance-Rate und injizieren Sie sie innerhalb von 24 Stunden mit einer einheitlichen Rate.
(3) β-Lactame und β-Lactamase-Inhibitorverbindung: Die Tagesdosis wird gemäß der Kreatinin-Clearance-Rate berechnet und innerhalb von 24 Stunden mit einer einheitlichen Rate injiziert.
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KEIN_EINGRIFF: kurzfristige intravenöse Infusion von β-Lactamen Antibiotika
Die zulässige Tagesdosis wird anhand der Kreatinin-Clearance-Rate berechnet.
Die Zubereitungen von Carbapenemen, Cephalosporinen und β-Lactamase-Inhibitorverbindungen werden in Übereinstimmung mit der von den Anweisungen geforderten Dosierung und Verwendung verabreicht, und die Injektion dauert im Allgemeinen 30 Minuten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtmortalität auf der Intensivstation
Zeitfenster: Veränderung der Sterblichkeit zwischen zwei Armen 90 Tage nach Beginn der Antibiotikatherapie.
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Eine verlängerte Infusion von β-Lactamase-Antibiotika senkt die Gesamtmortalität auf der Intensivstation im Vergleich zur normalen Gruppe
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Veränderung der Sterblichkeit zwischen zwei Armen 90 Tage nach Beginn der Antibiotikatherapie.
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28-Tage-Gesamtmortalität
Zeitfenster: Änderung der Sterblichkeit zwischen zwei Armen am 28. Tag ab dem Tag, an dem die Antibiotikatherapie begonnen hat.
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Eine verlängerte Infusion von β-Lactamase-Antibiotika senkt die 28-Tage-Gesamtmortalität im Vergleich zur Normalgruppe
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Änderung der Sterblichkeit zwischen zwei Armen am 28. Tag ab dem Tag, an dem die Antibiotikatherapie begonnen hat.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- Wang Hao
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- STUDIENPROTOKOLL
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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