Eine klinische Phase-Ia/Ib-Studie mit IBI360 als Monotherapie oder in Kombination mit Sintilimab und (oder) Chemotherapie bei fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren
Eine offene, multizentrische klinische Studie der Phase Ia/Ib zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von IBI360 als Monotherapie oder in Kombination mit Sintilimab und (oder) Chemotherapie bei fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: feng ye
- Telefonnummer: 05922137572
- E-Mail: yefengdoctor@sina.com
Studienorte
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Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, China, 215000
- Innovent Biologics (suzhou) Co. , Ltd.
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geben Sie eine unterschriebene Einverständniserklärung ab;
- Mann oder Frau im Alter von 18-75 (einschließlich) Jahren;
- Erwartetes Überleben ≥12 Wochen;
- ECOG-PS-Score 0 oder 1;
- Stellen Sie archivierte oder frische Gewebe für CLDN18.2 bereit Ausdrucksanalyse;
- Angemessene Laborparameter;
- Leiden Sie an fortgeschrittenen oder metastasierten bösartigen lokalen soliden Tumoren, die durch histologische Diagnose bestätigt wurden, und erfüllen Sie die Kriterien der eingeschriebenen Gruppe wie folgt:
Ia: Die Subjekte, für die keine Standardbehandlungsschemata verfügbar sind oder für die Standardbehandlungen nicht tolerierbar sind.
Ib: Pankreaskarzinom, HER2-negatives Adenokarzinom des Magens, fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren
Ausschlusskriterien:
- Die Probanden, die die Behandlung mit dem monoklonalen Antikörper CLDN18.2 oder CLDN-18.2 erhalten haben WAGEN;
- Die Probanden, die innerhalb von 4 Wochen vor der Anfangsdosis des Studienmedikaments andere Antitumormedikamente erhielten;
- Jegliche Toxizität aufgrund einer früheren Antitumortherapie, die vor der ersten Dosis der Studienbehandlung noch nicht auf NCI CTCAE v5.0 Grad 0 oder 1 abgeklungen ist;
- Die Probanden mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Studienmedikament;
- Die Probanden erholten sich nach einer Operation mit Magen-Darm-Perforation oder Fisteln in der Vorgeschichte innerhalb von 6 Monaten vor der Aufnahme nicht;
- Die Subjekte mit symptomatischer Metastasierung des Zentralnervensystems (ZNS) oder karzinomatöser Meningitis;
- Die Probanden mit Pylorusobstruktion;
- Die Probanden mit aktiven oder schlecht kontrollierten schweren Infektionen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: IBI360
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IBI 360-Dosisstufe der Eskalation IV Q3W Tag 1
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Experimental: IBI 360 + Sintilimab
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IBI 360 Dosissteigerungsstufe IV Q3W Tag 1 Sintilimab 200 mg IV Q3W Tag 1
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit und Toleranz
Zeitfenster: bis zu 90 Tage nach der letzten Dosis
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Die Sicherheit der Teilnehmer wird durch die Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (nach NCI CTCAE 5.0) charakterisiert.
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bis zu 90 Tage nach der letzten Dosis
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Empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D)
Zeitfenster: bis zu 21 Tage nach der letzten Dosisstufe
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Eine empfohlene Phase-2-Dosis wird auf der Grundlage von Sicherheitsdaten bestimmt, einschließlich dosislimitierender Toxizitäten, vorläufiger Wirksamkeitsdaten und PK-Daten
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bis zu 21 Tage nach der letzten Dosisstufe
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Immunogenität
Zeitfenster: bis zu 90 Tage nach der letzten Dosis
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Die Inzidenz von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) wird gemessen
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bis zu 90 Tage nach der letzten Dosis
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Wirksamkeit
Zeitfenster: Die Probanden wurden 6 Monate und 1 Jahr später randomisiert
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Das Ansprechen des Tumors wird durch die überarbeiteten Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECISTv1.1) bestimmt.
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Die Probanden wurden 6 Monate und 1 Jahr später randomisiert
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Pharmakokinetik
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen nach der ersten Dosis
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Fläche unter Plasmakonzentration vs. Zeitkurve (AUC)
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Bis zu 48 Wochen nach der ersten Dosis
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Pharmakokinetik
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen nach der ersten Dosis
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Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
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Bis zu 48 Wochen nach der ersten Dosis
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Pharmakokinetik
Zeitfenster: Abstand (CL)
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Bis zu 48 Wochen nach der ersten Dosis
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Abstand (CL)
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Pharmakokinetik
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen nach der ersten Dosis
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Scheinbares Verteilungsvolumen (V)
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Bis zu 48 Wochen nach der ersten Dosis
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Pharmakokinetik
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen nach der ersten Dosis
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Terminale Halbwertszeit (T1/2)
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Bis zu 48 Wochen nach der ersten Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CIBI360A101
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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