Studie zu NG-350A plus Pembrolizumab bei metastasierenden oder fortgeschrittenen Epitheltumoren (FORTIFY) (FORTIFY)
Eine multizentrische, offene, nicht randomisierte Phase-1a/1b-Studie mit NG-350A, einem tumorselektiven Anti-CD40-exprimierenden adenoviralen Vektor, in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit metastasierten oder fortgeschrittenen Epitheltumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Akamis Bio Ltd
- Telefonnummer: +441235835328
- E-Mail: enquiries@akamisbio.com
Studienorte
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California
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Santa Monica, California, Vereinigte Staaten, 90404
- UCLA
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Santa Monica, California, Vereinigte Staaten, 90404
- Providence Medical Foundation
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Florida
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Celebration, Florida, Vereinigte Staaten, 34747
- Moffitt-Advent Health Clinical Research Unit
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Perelman Center of Advanced Medicine
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Lancashire
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Liverpool, Lancashire, Vereinigtes Königreich, L7 8YA
- The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
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Oxfordshire
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Oxford, Oxfordshire, Vereinigtes Königreich, OX3 7LE
- Churchill Hospital, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geben Sie eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme ab
- Ab 18 Jahren
- Eines von elf histologisch oder zytologisch gesicherten metastasierten/fortgeschrittenen Karzinomen oder Adenokarzinomen, die nach mindestens einer systemischen Therapielinie fortgeschritten und durch lokale Therapie unheilbar sind
- Mindestens ein messbarer Krankheitsort gemäß den Kriterien von RECIST v1.1
- Vorbehandlung mit einem PD-1/PD-L1-Hemmer
- Tumor für Biopsie zugänglich und Patient willigt in Tumorbiopsien ein
- Fähigkeit, die Studienverfahren nach Ansicht des Ermittlers einzuhalten
- ECOG-Leistungsstatus 0 oder 1
- Voraussichtliche Lebenserwartung von ≥6 Monaten
- Ausreichende Lungenreserve
- Ausreichende Nierenfunktion
- Ausreichende Leberfunktion
- Angemessene Knochenmark-/hämatologische Funktion
- Gerinnungsprofil im Normbereich
- Erfüllung der Anforderungen an den Fortpflanzungsstatus
Ausschlusskriterien:
- Vorherige oder geplante allogene oder autologe Knochenmark- oder Gewebe-/Organtransplantation
- Splenektomie
- Aktive Infektionen, die Antibiotika erfordern, ärztliche Überwachung oder wiederkehrendes Fieber (>38,0 °C) verbunden mit einer klinischen Diagnose einer aktiven Infektion
- Bekannte Hepatitis-B-Infektion in der Vorgeschichte (definiert als HBsAg-reaktiv) oder bekannte aktive Hepatitis-C-Virusinfektion (definiert als HCV-RNA [qualitativ] nachgewiesen). Bekannte Vorgeschichte einer HIV-Infektion (es ist kein Test auf HIV, Hepatitis B oder Hepatitis C erforderlich, es sei denn, dies wird von der örtlichen Gesundheitsbehörde vorgeschrieben).
- Verwendung der folgenden antiviralen Wirkstoffe: Ribavirin, Adefovir, Lamivudin oder Cidofovir innerhalb von 10 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung; oder pegyliertem Interferon (PEG-IFN) in den 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung
- Patienten mit einer aktiven Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Therapie erforderte, die nach Ansicht des Prüfarztes immungeschwächt sind oder eine chronische systemische immunsuppressive Behandlung erhalten.
- Behandlung mit einem Lebend-, attenuierten oder COVID-19-Impfstoff in den 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments
- Behandlung mit einem anderen Impfstoff (einschließlich bekannter Nicht-Lebendimpfstoffe/attenuierte Lebendimpfstoffe oder nicht-adenovirale COVID-19-Impfstoffe) in den 7 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments
- Vorgeschichte einer früheren akuten Nierenschädigung 3. bis 4. Grades oder einer anderen klinisch signifikanten Nierenfunktionsstörung
- Vorgeschichte einer klinisch signifikanten interstitiellen Lungenerkrankung oder nicht infektiösen Pneumonitis/interstitiellen Lungenerkrankung, die Steroide erforderte
- Lymphangitische Karzinomatose
- Eines der folgenden in den 3 Monaten vor der ersten Dosis der Studienbehandlung: Gastrointestinale Blutung Grad 3 oder 4 oder Risikofaktoren für gastrointestinale Blutungen, infektiöse oder entzündliche Darmerkrankung, Anamnese oder Anzeichen von Hämoptyse, signifikantes kardiovaskuläres oder zerebrovaskuläres Ereignis und Anamnese Blutungen, die ein Untersuchungsverfahren erfordern (z. Endoskopie), Transfusion oder Krankenhausaufenthalt in den 12 Monaten vor der ersten Dosis des Studienmedikaments
- Eines der folgenden in den 12 Monaten vor der ersten Dosis des Studienmedikaments: Lungenembolie, tiefe Venenthrombose oder andere unkontrollierte thromboembolische Ereignisse
- Lokalisation/Ausdehnung des Tumors, die nach Einschätzung des Prüfarztes ein signifikantes Risiko für das Auftreten eines Tumoraufflammens oder einer Nekrose darstellt (z. B. eine anfängliche Zunahme der Tumorgröße, die zu einer Darm-, Atemwegs- oder Harnleiterobstruktion führen kann, oder eine durchdringende Tumorinfiltration von großen Blutgefäßen). , oder andere potentiell perforationsgefährdete Hohlorgane)
Verwendung der folgenden vorherigen Therapien/Behandlungen:
- Behandlung mit einem beliebigen anderen Virus auf Enadenotucirev-Basis (Ausgangsvirus oder transgenmodifizierte Varianten) oder Anti-CD40-Antikörper zu einem beliebigen Zeitpunkt
- Bestrahlung der Lunge > 30 Gy innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Dosis der Studienbehandlung
- Behandlung mit einem in der Erprobung befindlichen oder zugelassenen monoklonalen Anti-Krebs-Antikörper (mAb), einem Immun-Checkpoint-Inhibitor, einer immunstimulierenden Behandlung oder einer anderen biologischen Therapie in den 28 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung (vorherige Anti-PD-1-/PD-L1-Therapie ist ohne Auswaschphase erlaubt)
- Behandlung mit einer Prüf- oder zugelassenen Chemotherapie, einem zielgerichteten niedermolekularen Arzneimittel oder einem anderen Prüfpräparat in den 14 Tagen oder fünf Halbwertszeiten (je nachdem, was kürzer ist) vor der ersten Dosis der Studienbehandlung
- Größere Operation in den 28 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments oder Strahlentherapie in den 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments
- Eine Therapie mit Bisphosphonaten oder eine Behandlung mit Inhibitoren des Rezeptoraktivators des Kernfaktors Kappa-Β (RANK)-Liganden bei Knochenmetastasen ist zulässig
- Alle Toxizitäten, die einer vorherigen Krebstherapie zugeschrieben werden, außer Alopezie, müssen auf Grad 1 oder den Ausgangswert abgeklungen sein
- Abbruch einer vorherigen Behandlung mit einem Anti-PD-1- oder Anti-PD-L1/PD-L2-Mittel oder einem Mittel, das auf einen anderen stimulierenden oder co-inhibitorischen T-Zell-Rezeptor gerichtet ist, aufgrund eines immunvermittelten UE Grad ≥ 3
- Bekannte Allergie oder Überempfindlichkeit gegen das NG-350A-Transgen, Pembrolizumab und/oder einen seiner Hilfsstoffe oder andere monoklonale Antikörper
- Andere frühere Malignome, die innerhalb der letzten 3 Jahre aktiv waren, mit Ausnahme von lokalem oder organbegrenztem Krebs im Frühstadium, der definitiv mit kurativer Absicht behandelt wurde, keine fortlaufende Behandlung erfordert, keine Anzeichen einer Resterkrankung aufweist und ein vernachlässigbares Rezidivrisiko hat und daher ist Es ist unwahrscheinlich, dass die primären und sekundären Endpunkte der Studie, einschließlich Ansprechrate und Sicherheit, beeinträchtigt werden
- Bekannte aktive Metastasen des Zentralnervensystems und/oder karzinomatöse Meningitis.
- Anamnese oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen, die Teilnahme des Teilnehmers für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder nicht im besten Interesse des Teilnehmers an der Teilnahme liegen könnten Meinung des behandelnden Untersuchers
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Alle Kohorten
NG-350A und Pembrolizumab
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Die Patienten erhalten drei Dosen NG-350A als intravenöse Infusion und eine Einzeldosis Pembrolizumab als intravenöse Infusion
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (Sicherheit und Verträglichkeit)
Zeitfenster: 100 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments
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Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von NG-350A in Kombination mit Pembrolizumab durch Überprüfung unerwünschter Ereignisse, einschließlich schwerwiegender unerwünschter Ereignisse, unerwünschter Ereignisse, die zu einer Studienbehandlung oder einem Studienabbruch führten, und unerwünschten Ereignissen, die zum Tod führten.
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100 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Naing A, Khalil D, Rosen O, Camidge DR, Lillie T, Ji RR, Stacey A, Thomas M, Rosen L. First-in-human clinical outcomes with NG-350A, an anti-CD40 expressing tumor-selective vector designed to remodel immunosuppressive tumor microenvironments. J Immunother Cancer. 2024 Oct 15;12(10):e010016. doi: 10.1136/jitc-2024-010016.
- Khalil DN, Prieto Gonzalez-Albo I, Rosen L, Lillie T, Stacey A, Parfitt L, Soff GA. A tumor-selective adenoviral vector platform induces transient antiphospholipid antibodies, without increased risk of thrombosis, in phase 1 clinical studies. Invest New Drugs. 2023 Apr;41(2):317-323. doi: 10.1007/s10637-023-01345-8. Epub 2023 Mar 10.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neoplastische Prozesse
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Karzinom
- Neoplasma Metastasierung
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Pembrolizumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NG-350A-02
- MK-3475-C84 (Andere Kennung: Merck Sharp & Dohme LLC)
- KEYNOTE-C84 (Andere Kennung: Merck Sharp & Dohme LLC)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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