Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MRG003 bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs.
Eine klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MRG003 bei EGFR-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Magenkrebs.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Henan
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Zhengzhou, Henan, China, 450052
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
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Zhengzhou, Henan, China
- Henan Tumor Hospital
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China, 430079
- Hubei Cancer Hospital
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Shandong
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Jinan, Shandong, China, 250013
- Jinan Central Hospital
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Jinan, Shandong, China, 250117
- Shandong Cancer Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- - Bereit, die ICF zu unterzeichnen und die im Protokoll festgelegten Anforderungen zu erfüllen.
- Alter: 18-75 Jahre (einschließlich 18 und 75), beide Geschlechter.
- Erwartete Überlebenszeit≥3 Monate.
- Patienten mit histologisch bestätigtem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens.
- Tumorgewebe muss EGFR-positiv und HER2-negativ sein.
- Die Patienten müssen messbare Läsionen gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1) aufweisen.
- ECOG-Leistungsbewertung 0 oder 1.
- Organfunktionen und Gerinnungsfunktion müssen den Grundanforderungen genügen.
- Keine schwere Herzfunktionsstörung mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %.
- Schwangerschaftstest im Serum oder Urin innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats negativ.
- Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung und für 6 Monate nach der letzten Behandlungsdosis eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.
Ausschlusskriterien:
- - Plattenepithelkarzinom, Karzinoid, neuroendokrines Karzinom, undifferenziertes Karzinom oder anderer Magenkrebs oder Adenokarzinom mit anderen pathologischen Komponenten, die nicht klassifiziert werden können, oder Adenokarzinom, das von anderen pathologischen Komponenten begleitet wird.
- Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Studienmedikaments oder gegen andere EGFR-Targeting-Mittel.
- Biologische Antitumortherapie oder Immuntherapie, zielgerichtete niedermolekulare Therapie und Vorgeschichte einer systemischen Chemotherapie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparats oder einer größeren Operation. Traditionelle chinesische Medizin, chinesische Patentmedizin oder Formeln der traditionellen chinesischen Medizin mit Anti-Tumor-Wirkung sollten nicht innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Verabreichung angewendet werden.
- Potente CYP3A4-Hemmer oder -Induktoren werden verwendet und können nicht abgesetzt werden.
- Bekannte aktive ZNS-Metastasierung.
- Unkontrollierter Pleuraerguss, Perikarderguss oder rezidivierender Aszites.
- Patienten mit behandlungsbedürftigem Darmverschluss wurden ausgeschlossen.
- Verbleibende Toxizitätsreaktionen, die durch eine vorangegangene Antitumorbehandlung verursacht wurden, oder abnormale Laborwerte höher als Grad 1 (CTCAE v5.0).
Periphere Neuropathie ≥ Grad 2 (NCICTCAE Version 5.0).
- Unkontrollierter oder schlecht kontrollierter Bluthochdruck.
- Unkontrollierte oder schlecht kontrollierte Herzkrankheit.
- Bekannte aktive Hepatitis B oder C.
- Aktive bakterielle, virale, Pilz-, Rickettsien- oder parasitäre Infektionen, die eine systemische antiinfektiöse Behandlung erfordern.
- Bekannte Vorgeschichte von Malignität.
- Geschichte der ophthalmologischen Anomalien
- Anamnese einer schweren Hauterkrankung
- Mittelschwere bis schwere Dyspnoe im Ruhezustand, verursacht durch fortgeschrittenen Krebs oder seine Komplikationen, oder schwere primäre Lungenerkrankung, Sauerstoffsättigung < 93 % im Nicht-Sauerstoff-Zustand oder Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung oder interstitiellen Lungenerkrankung (ILD), die orale oder intravenöse Glukokortikoide erfordert oder nicht infektiöse Lungenentzündung.
- Patienten mit aktiver Blutung, Koagulopathie in der Vorgeschichte oder Behandlung mit Cumarin-Antikoagulationstherapie.
- Vorgeschichte von Lungenembolie oder tiefer Venenthrombose innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparats.
- Patienten mit aktiver Blutung, Koagulopathie in der Vorgeschichte oder Behandlung mit Cumarin-Antikoagulationstherapie.
Dekompensierte Zirrhose Child-Pugh Klasse B, C
- Kompliziert durch eine schwere, unkontrollierte Infektion oder eine bekannte Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV) oder als erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS) diagnostiziert; oder unkontrollierte Autoimmunerkrankung; oder Vorgeschichte einer allogenen Gewebe-/Organtransplantation, Stammzell- oder Knochenmarktransplantation oder Transplantation solider Organe.
- Impfung mit Lebendimpfstoff innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments. Inaktivierter saisonaler Influenza-Impfstoff oder zugelassener COVID-19-Impfstoff ist erlaubt.
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankung
- Patienten, die innerhalb von 4 Wochen eine parenterale Ernährung benötigen
- Frauen, die stillen oder schwanger sind.
- Andere Bedingungen, die den Patienten nach klinischer Einschätzung des Prüfarztes für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet machen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: MRG003
Am ersten Tag von jeweils 3 Wochen wird MRG003 als intravenöse Infusion mit 2,0 mg/kg verabreicht, berechnet auf der Grundlage des tatsächlichen Körpergewichts
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Intravenös verabreicht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Ansprechrate (ORR) von Independent Review Committee (IRC)
Zeitfenster: Baseline bis Studienabschluss (bis zu 24 Monate)
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ORR ist definiert als die Anteile von Patienten mit vollständigem Ansprechen (CR) und partiellem Ansprechen (PR).
ORR wird vom Independent Review Committee (IRC) gemäß RECIST v1.1 bewertet.
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Baseline bis Studienabschluss (bis zu 24 Monate)
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Unerwünschte Ereignisse (UEs)
Zeitfenster: Baseline bis 30 (für AE) und 45 (für SAE) Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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Jede Reaktion, Nebenwirkung oder jedes unerwünschte Ereignis, das im Verlauf der klinischen Studie auftritt, unabhängig davon, ob das Ereignis als mit dem Studienmedikament zusammenhängend angesehen wird oder nicht.
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Baseline bis 30 (für AE) und 45 (für SAE) Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR) nach Prüfarzt
Zeitfenster: Baseline bis Studienabschluss (bis zu 24 Monate)
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ORR ist definiert als die Anteile von Patienten mit vollständigem Ansprechen (CR) und partiellem Ansprechen (PR).
ORR wird vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 beurteilt.
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Baseline bis Studienabschluss (bis zu 24 Monate)
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Baseline bis Studienabschluss (bis zu 24 Monate)
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PFS ist definiert als die Dauer vom Beginn der Behandlung bis zum Einsetzen der Tumorprogression oder des Todes jeglicher Ursache.
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Baseline bis Studienabschluss (bis zu 24 Monate)
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Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: Baseline bis Studienabschluss (bis zu 24 Monate)
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DOR ist definiert als die Dauer von der anfänglichen Aufzeichnung des objektiven Ansprechens auf die Krankheit bis zum ersten Auftreten der Tumorprogression oder dem Tod jeglicher Ursache.
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Baseline bis Studienabschluss (bis zu 24 Monate)
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Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Baseline bis Studienabschluss (bis zu 24 Monate)
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DCR ist definiert als der Anteil der Patienten, die nach der Behandlung eine CR, PR und eine stabile Erkrankung (SD) erreichen.
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Baseline bis Studienabschluss (bis zu 24 Monate)
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Baseline bis Studienabschluss (bis zu 24 Monate)
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OS ist definiert als die Dauer vom Beginn der Behandlung bis zum Tod jeglicher Ursache.
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Baseline bis Studienabschluss (bis zu 24 Monate)
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PK-Parameter für MRG003: (Cmax)
Zeitfenster: Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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Maximal beobachtete Plasmakonzentration.
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Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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PK-Parameter für MRG003: (AUClast)
Zeitfenster: Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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Fläche unter der Kurve bis zur letzten validierten messbaren Plasmakonzentration
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Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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PK-Parameter für Gesamtantikörper (TAb): Cmax
Zeitfenster: Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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Maximal beobachtete Plasmakonzentration.
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Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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PK-Parameter für TAb: AUClast
Zeitfenster: Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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Fläche unter der Kurve bis zur letzten validierten messbaren Plasmakonzentration
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Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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PK-Parameter für Monomethyl-Auristatin E (MMAE): Cmax
Zeitfenster: Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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Maximal beobachtete Plasmakonzentration.
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Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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PK-Parameter für MMAE: AUClast
Zeitfenster: Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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Fläche unter der Kurve bis zur letzten validierten messbaren Plasmakonzentration
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Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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Der Anteil der Patienten mit positivem Anti-Drug-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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Der Anteil der Patienten mit positiven ADA-Immunogenitätsergebnissen.
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Baseline bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Aiping Zhou, Doctor, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MRG003-006
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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