Loncastuximab Tesirin bei MW
Eine Phase-II-Studie zur Bewertung von Loncastuximab Tesirin bei Patienten mit vorbehandelter Waldenström-Makroglobulinämie
Diese Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Loncastuximab-Tesirin als mögliche Behandlung für Teilnehmer mit Waldenström-Makroglobulinämie (MW) zu untersuchen.
Der Name des an dieser Studie beteiligten Studienmedikaments lautet:
- Loncastuximab Tesirin
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine einarmige, offene Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Loncastuximab-Tesirin bei Patienten mit Waldenström-Makroglobulinämie (MW), die mindestens 2 vorherige Behandlungen erhalten haben, einschließlich eines Anti-CD20-Antikörpers wie Rituximab und ein BTK-Hemmer wie Ibrutinib.
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat Loncastuximab-Tesirin nicht für Makroglobulinämie (WM) zugelassen, es wurde jedoch für andere Anwendungen zugelassen. Loncastuximab-Tesirin ist eine Art von Therapie, die als Antikörper-Wirkstoff-Konjugat bezeichnet wird. Diese Art der Behandlung ist ein Antikörper gegen CD19, ein Protein, das typischerweise auf B-Zellen und Plasmazellen bei Patienten mit Makroglobulinämie (MW) gefunden wird. Dies ist eine zielgerichtete Therapie, bei der ein Antikörper (Immunglobulin) verwendet wird, um ein Toxin direkt an den Krebs abzugeben.
Die Forschungsstudienverfahren umfassen das Screening auf Eignung und Studienbehandlung, einschließlich Bewertungen und Folgebesuche.
Es wird erwartet, dass etwa 36 Personen an dieser Forschungsstudie teilnehmen werden.
ADC Therapeutics unterstützt diese Forschungsstudie durch die Bereitstellung von Mitteln und des Studienmedikaments.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Shayna Sarosiek, MD
- Telefonnummer: 617-632-6092
- E-Mail: Shayna_sarosiek@dfci.harvard.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Kirsten Meid
- E-Mail: kirsten_meid@dfci.harvard.edu
Studienorte
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
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Washington
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Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
- Fred Hutch
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinisch-pathologische Diagnose der Waldenström-Makroglobulinämie
- Symptomatische Erkrankung, die die Behandlungskriterien erfüllt, unter Verwendung der Konsensgremiumskriterien des zweiten internationalen Workshops zur Waldenström-Makroglobulinämie.
- Mindestens 2 vorherige Behandlungslinien, einschließlich einer Behandlung mit monoklonalen Anti-CD20-Antikörpern und einem BTK-Inhibitor.
- Alter 18 Jahre oder älter
- Messbare Erkrankung, definiert als Vorhandensein von Immunglobulin M (IgM)-Paraprotein mit einem minimalen Serum-IgM-Spiegel von > 2-mal der oberen Normgrenze.
- ECOG-Leistungsstatus ≤2 (Karnofsky ≥60 %, siehe Anhang A)
- Frauen im gebärfähigen Alter: Frauen im gebärfähigen Alter (FCBP) müssen zustimmen, gleichzeitig zwei zuverlässige Formen der Empfängnisverhütung zu verwenden oder während der folgenden Zeiträume im Zusammenhang mit dieser Studie völlig abstinent vom heterosexuellen Verkehr zu sein oder zu sein: 1) während der Teilnahme an der Studie; und 2) für mindestens 9 Monate nach Beendigung der Studie. FCBP muss bei Bedarf an einen qualifizierten Anbieter von Verhütungsmethoden überwiesen werden.
- Männer müssen zustimmen, während des sexuellen Kontakts mit einer Frau im gebärfähigen Alter (FCBP) ein Latexkondom zu verwenden, selbst wenn sie sich während der Teilnahme an der Studie einer erfolgreichen Vasektomie 1) unterzogen haben; und 2) für mindestens 6 Monate nach Beendigung der Studie.
Die Teilnehmer müssen eine normale Organ- und Markfunktion haben, wie unten definiert:
- Absolute Neutrophilenzahl ≥1000/μl. Wachstumsfaktoren sind <14 Tage vor C1D1 nicht erlaubt.
- Blutplättchen ≥50.000/μl. Thrombozytentransfusionen sind <14 Tage vor C1D1 nicht erlaubt.
- Hämoglobin ≥ 7 g/dl. Erythrozytentransfusionen sind <14 Tage vor C1D1 nicht erlaubt.
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x ULN oder ≤ 3 x ULN mit dokumentierten Lebermetastasen und/oder Morbus Gilbert
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 × institutionelle Obergrenze des Normalwerts oder ≤ 5 × ULN mit dokumentierten Lebermetastasen
- Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min mit Cockcroft/Gault-Formel
- Kann den Studienbesuchsplan und andere Protokollanforderungen einhalten.
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Vorbehandlung mit zielgerichteter CD19-Therapie.
- Teilnehmer, die andere Prüfsubstanzen erhalten.
- Klinisch signifikante Flüssigkeitsansammlung im dritten Raum (d. h. Aszites, der eine Drainage erfordert, oder ein Pleuraerguss, der entweder eine Drainage erfordert oder mit Kurzatmigkeit verbunden ist), es sei denn, es wurde durch Zytologie nachgewiesen, dass er aufgrund von MW bösartig ist.
- Schwanger oder stillend.
- Teilnehmer mit bekanntem ZNS-Lymphom.
- Teilnehmer mit bekannter Vorgeschichte des Human Immunodeficiency Virus (HIV), des chronischen Hepatitis-B-Virus (HBV) oder Hepatitis C (HCV), die eine aktive Behandlung benötigen. Hinweis: Teilnehmer mit serologischem Nachweis einer vorherigen Impfung gegen HBV (d. h. HBs Ag- und Anti-HBs+ und Anti-HBC-) und positivem Anti-HBc von IVIG können teilnehmen.
Signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankung definiert als:
- Instabile Angina in den letzten 6 Monaten oder
- Vorgeschichte eines Myokardinfarkts innerhalb der letzten 6 Monate
- Jede Herzerkrankung der Klasse 3 oder 4 gemäß der New York Heart Association Functional Classification oder
- Unkontrollierte oder symptomatische Arrhythmien
- Teilnehmer mit Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) oder toxischer epidermaler Nekrolyse (TEN) in der Vorgeschichte
- Gleichzeitige systemische immunsuppressive Therapie.
- Geimpft mit attenuierten Lebendimpfstoffen innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Kürzliche Infektion, die eine systemische Behandlung erforderte und ≤ 14 Tage vor der ersten Dosis des Studienmedikaments abgeschlossen wurde.
- Größere Operation innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Teilnehmer mit anhaltendem Alkohol- oder Drogenmissbrauch.
- Nicht-Lymphom-Malignität in der Vorgeschichte, mit Ausnahme eines angemessen behandelten lokalen Basalzell- oder Plattenepithelkarzinoms der Haut, eines Zervixkarzinoms in situ, eines oberflächlichen Blasenkrebses, eines lokalisierten Prostatakrebses, eines anderen angemessen behandelten Krebses im Stadium 1 oder 2, der sich derzeit in vollständiger Remission befindet, oder eines beliebigen andere Krebsarten, die sich in vollständiger Remission befinden.
- Frühere oder anhaltende klinisch signifikante Krankheit, medizinischer Zustand, chirurgische Vorgeschichte, körperlicher Befund, EKG-Befund oder Laboranomalie, die nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit des Patienten beeinträchtigen könnten; die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung des Studienmedikaments verändern; oder die Bewertung von Studienergebnissen beeinträchtigen.
- Teilnehmer mit anhaltenden Toxizitäten >Grad 1 aus der vorherigen Therapie (Alopezie jeden Grades und/oder Neuropathie Grad 2 sind zulässig).
- Teilnehmer mit klinisch signifikanter Lebererkrankung in der Vorgeschichte, einschließlich Zirrhose oder Hepatitis (viral, autoimmun usw.).
- Teilnehmer, die das Protokoll nicht einhalten wollen oder können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Loncastuximab Tesirin + Dexamethason
Teilnehmer werden vergeben
Die Teilnehmer erhalten auch Prämedikationen, um die Wahrscheinlichkeit einer Überempfindlichkeitsreaktion auf die Studienbehandlung zu verringern. Bei Teilnehmern, die die Studienbehandlung ohne Reaktion vertragen, kann die Prämedikation nach Feststellung ihres Arztes geändert werden.
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Wird durch intravenöse Infusion verabreicht
Andere Namen:
Oral eingenommen oder durch intravenöse Infusion verabreicht
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtantwortrate
Zeitfenster: 4 Wochen bis 6 Monate
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Gesamtansprechrate = Geringes Ansprechen (> 25 % - 50 % Verringerung des Serum-IgM gegenüber dem Ausgangswert) + Partielles Ansprechen (> 50 - 90 % Verringerung des Serum-IgM gegenüber dem Ausgangswert) + Sehr gutes teilweises Ansprechen (> 90 % Verringerung des Serum-IgM gegenüber dem Ausgangswert). Ausgangswert) + vollständiges Ansprechen (Abklingen aller Symptome, Normalisierung des Serum-IgM mit Verschwinden des IgM-Paraproteins, Abklingen jeglicher Adenopathie oder Splenomegalie).
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4 Wochen bis 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit vollständiger Antwort
Zeitfenster: 6 Monate
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Ein vollständiges Ansprechen ist definiert als Abklingen der MW-bezogenen Symptome, Normalisierung der Serum-IgM-Spiegel mit vollständigem Verschwinden des IgM-Paraproteins durch Immunfixation und Abklingen jeglicher Adenopathie oder Splenomegalie.
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6 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit sehr gutem teilweisem Ansprechen
Zeitfenster: 6 Monate
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Sehr gutes partielles Ansprechen (VGPR): ist definiert als ≥90 % Reduktion der Serum-IgM-Spiegel oder Normalisierung der Serum-IgM-Spiegel.
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6 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit teilweiser Antwort
Zeitfenster: 6 Monate
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Partielles Ansprechen (PR) ist definiert als das Erreichen einer ≥50 %-igen Verringerung der Serum-IgM-Spiegel.
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6 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit geringfügiger Antwort
Zeitfenster: 6 Monate
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Geringfügiges Ansprechen (MR): Ein geringes Ansprechen (MR) ist definiert als 25-49 %ige Verringerung der IgM-Spiegel im Serum.
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6 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit stabiler Erkrankung
Zeitfenster: 6 Monate
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Eine stabile Erkrankung ist definiert als eine Erhöhung der Serum-IgM-Spiegel um < 25 % und eine Verringerung der IgM-Spiegel um < 25 %
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6 Monate
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Jahre
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Zeitraum nach der Verabreichung von Loncastuximab bis zu einem Anstieg des Serum-IgM um >25 %
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3 Jahre
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Reaktion des Knochenmarks
Zeitfenster: 6 Monate
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Absolute Veränderung der Krankheitslast des Knochenmarks gegenüber dem Ausgangswert
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6 Monate
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Gesamtansprechrate bei Teilnehmern ohne MYD88-Mutationen
Zeitfenster: 6 Monate
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Gesamtansprechrate bei Teilnehmern, die negativ auf eine MYD88-Mutation getestet wurden = Geringes Ansprechen (> 25 % - 50 % Verringerung des Serum-IgM gegenüber dem Ausgangswert) + Partielles Ansprechen (> 50 - 90 % Verringerung des Serum-IgM gegenüber dem Ausgangswert) + Sehr gutes partielles Ansprechen (>90 % Reduktion des Serum-IgM vom Ausgangswert) + vollständiges Ansprechen (Abklingen aller Symptome, Normalisierung des Serum-IgM mit Verschwinden des IgM-Paraproteins, Abklingen jeglicher Adenopathie oder Splenomegalie).
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6 Monate
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Gesamtansprechrate bei Teilnehmern ohne CXCR4-Mutationen
Zeitfenster: 6 Monate
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Gesamtansprechrate bei Teilnehmern, die negativ auf eine CXCR4-Mutation getestet wurden = Geringes Ansprechen (> 25 % - 50 % Verringerung des Serum-IgM gegenüber dem Ausgangswert) + Partielles Ansprechen (> 50 - 90 % Verringerung des Serum-IgM gegenüber dem Ausgangswert) + Sehr gutes partielles Ansprechen (> 90 % Reduktion des Serum-IgM gegenüber dem Ausgangswert) + vollständiges Ansprechen (Abklingen aller Symptome, Normalisierung des Serum-IgM mit Verschwinden des IgM-Paraproteins, Abklingen jeglicher Adenopathie oder Splenomegalie).
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6 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten Nebenwirkungen
Zeitfenster: 6 Monate
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen während der Behandlung mit Loncastuximab-Tesirin ein unerwünschtes Ereignis auftrat
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6 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit IgM Flare
Zeitfenster: 6 Monate
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen während der Behandlung mit Loncastuximab-Tesirin ein IgM-Flare auftrat
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6 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit Tumorlyse-Syndrom
Zeitfenster: 6 Monate
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen während der Behandlung mit Loncastuximab-Tesirin ein Tumorlyse-Syndrom auftrat
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6 Monate
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Einfluss von Loncastuximab-Tesirin auf die Lebensqualität der Teilnehmer
Zeitfenster: 6 Monate
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Fragebogen zur Lebensqualität Europäische Organisation für Krebsforschung und -behandlung.
Die Werte reichen von 0-100, wobei hohe Werte ein besseres Ergebnis anzeigen.
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6 Monate
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Gesamtansprechrate bei Teilnehmern mit CXCR4-Mutation
Zeitfenster: 6 Monate
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Gesamtansprechrate für Teilnehmer, die positiv auf eine CXCR4-Mutation getestet wurden = geringes Ansprechen (> 25 % - 50 % Verringerung des Serum-IgM gegenüber dem Ausgangswert) + teilweises Ansprechen (> 50 - 90 % Verringerung des Serum-IgM gegenüber dem Ausgangswert) + sehr gutes teilweises Ansprechen (> 90 % Reduktion des Serum-IgM gegenüber dem Ausgangswert) + vollständiges Ansprechen (Abklingen aller Symptome, Normalisierung des Serum-IgM mit Verschwinden des IgM-Paraproteins, Abklingen jeglicher Adenopathie oder Splenomegalie).
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6 Monate
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Gesamtansprechrate bei Teilnehmern mit MYD88-Mutationen
Zeitfenster: 6 Monate
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Gesamtansprechrate bei Teilnehmern, die positiv auf eine MYD88-Mutation getestet wurden = geringes Ansprechen (> 25 % - 50 % Verringerung des Serum-IgM gegenüber dem Ausgangswert) + teilweises Ansprechen (> 50 - 90 % Verringerung des Serum-IgM gegenüber dem Ausgangswert) + sehr gutes teilweises Ansprechen (> 90 % Reduktion des Serum-IgM gegenüber dem Ausgangswert) + vollständiges Ansprechen (Abklingen aller Symptome, Normalisierung des Serum-IgM mit Verschwinden des IgM-Paraproteins, Abklingen jeglicher Adenopathie oder Splenomegalie).
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Shayna Sarosiek, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Neubildungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Hämatologische Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Neubildungen, Plasmazelle
- Hämostasestörungen
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- Bluteiweißstörungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Waldenstrom-Makroglobulinämie
- Schwefelverbindungen
- Organische Chemikalien
- Kohlenwasserstoffe
- Kohlenwasserstoffe, zyklisch
- Kohlenwasserstoffe, aromatisch
- Polycyclische Verbindungen
- Schwangerschaft
- Schwangerschaft
- Steroide
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- Arylsulfonsäuren
- Dexamethason
- Calciumdobesilat
- Loncastuximab tesirine
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 21-622
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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