Automatisiertes System zur Überwachung der Urinausscheidung bei Intensivpatienten
Automatisiertes System zur Überwachung der Urinausscheidung bei Intensivpatienten: Was sind die Vorteile? Vorher-Nachher-Interventionsstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Sara Dichtwald, Dr
- Telefonnummer: 1 972-9-7472133
- E-Mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
Studienorte
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Kfar Saba, Israel
- Meir Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien: Patienten im Alter von 18 bis 100 Jahren, die von Januar 2021 bis Januar 2024 auf der allgemeinen Intensivstation im Meir Medical Center aufgenommen wurden und deren Einweisungsdauer länger als 48 Stunden betrug.
-
Ausschlusskriterien: Patienten ohne Harnkatheter, Patienten mit Aufnahmezeiten von weniger als 48 Stunden.
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Automatisierte Urinsammelsystemgruppe (strenge Überwachung der Urinausscheidung)
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Automatisierte Urinsammelsystemgruppe (strenge Überwachung der Urinausscheidung)
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Gruppe der manuellen Urinsammelsysteme (Routineüberwachung der Urinausscheidung)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz einer akuten Nierenschädigung
Zeitfenster: Juni 2023 – Januar 2024
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Primärer Endpunkt: Es sollte untersucht werden, ob der Einsatz eines automatischen Systems zur Überwachung der Harnausscheidung bei Intensivpatienten die Inzidenz akuter Nierenschäden verringert
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Juni 2023 – Januar 2024
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 0033-22-MMC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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