Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Behandlung des Versagens einer Schlauchgastrektomie unter Verwendung einer metabolischen Chirurgie mit einer einzigen Anastomose

1. Dezember 2025 aktualisiert von: Laurent Biertho, Laval University

Die Sleeve Gastrektomie (SG) ist die am häufigsten durchgeführte Operation zur Gewichtsabnahme und macht weltweit 60 % aller bariatrischen Operationen aus. Obwohl technisch einfacher mit weniger Nebenwirkungen und Ernährungsrisiken als andere Operationen, ist SG auch mit einem höheren Misserfolgsrisiko verbunden (20 bis 40 %). In einem solchen Fall besteht die effektivste Option darin, einen Darmbypass namens Biliopankreatische Diversion mit Duodenal Switch (BPD-DS) hinzuzufügen. Diese Operation ist jedoch technisch anspruchsvoll und birgt ein erhebliches Risiko für Komplikationen, Ernährungsmängel oder gastrointestinale Nebenwirkungen. Kürzlich wurde eine vereinfachte Version des Standard-DS mit dem Namen Single-Anastomosis Duodenoileal Switch (SADI-S) von chirurgischen Gesellschaften als eines der zugelassenen bariatrischen Verfahren anerkannt. Derzeit gibt es keine prospektiven oder randomisierten Daten, die die Wirksamkeit dieses neuen Verfahrens belegen, insbesondere als Revisionsansatz. Das übergeordnete Ziel dieses randomisierten, kontrollierten Studienprojekts besteht darin, die klinischen Vorteile des SADI-S als Revisionsoperation nach SG zu etablieren und dabei auch kritische Aspekte in Bezug auf Geschlecht und Geschlecht zu berücksichtigen. Die Gesamthypothese des Ermittlers ist, dass SADI-S eine relevante Revisionsoption für Gewichtsverlust und metabolische Erholung bei Frauen und Männern darstellt, die an schwerer Adipositas leiden und eine frühere SG hatten. Der Ermittler schlägt vor, die folgende Forschungsfrage zu beantworten.

Forschungsfrage: Was sind die klinischen Wirkungen von SADI-S im Vergleich zu Standard-DS, wenn es als Revisionsverfahren nach SG bei Patienten mit Adipositas verwendet wird? Teilnehmer, die nach SG eine Revisionsoperation benötigen, werden in eine prospektive, randomisierte, doppelblinde (Patientenauswerter) Nichtunterlegenheitsstudie zum Vergleich von SADI-S mit DS aufgenommen. Das primäre Ergebnis wird ein 12-monatiger Gewichtsverlust sein. Sekundäre Endpunkte sind perioperative Komplikationen, das Risiko einer Mangelernährung, Lebensqualität und gastrointestinale Nebenwirkungen. Der Forscher stellt die Hypothese auf, dass SADI-S im Vergleich zu Standard-DS einen ähnlichen Gewichtsverlust bietet, aber ein geringeres Risiko für Komplikationen und Mangelernährung.

Angesichts der steigenden Zahl bariatrischer Operationen, die weltweit durchgeführt werden, und der jüngsten Anerkennung des SADI-S als reguläres Verfahren werden dringend zuverlässige klinische Daten benötigt. Der vorliegende Vorschlag wird diese Wissenslücke direkt angehen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
151

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1V 4G5
        • Rekrutierung
        • Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec
        • Hauptermittler:
          • Laurent Biertho, MD
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • André Tchernof, PhD
        • Unterermittler:
          • Caroline Diorio, PhD
        • Unterermittler:
          • Andreanne Michaud, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • hatte vor mindestens 18 Monaten eine Schlauchmagenoperation
  • noch die NIH-Kriterien für Adipositaschirurgie (BMI ≥ 35 kg/m2 mit schweren Komorbiditäten oder BMI ≥ 40 kg/m2) oder Patienten mit EWL < 50 % oder signifikanter Gewichtszunahme (≥ 20 % EWL) erfüllen

Ausschlusskriterien:

  • allgemeine Kontraindikation für bariatrische Chirurgie
  • BMI<35kg/m2
  • Schwangerschaft
  • Zirrhose
  • anormale Darmgewohnheiten, einschließlich Reizdarmsyndrom und entzündliche Darmerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: biliopankreatische Diversion mit duodenalem Switch
Der Patient wurde randomisiert für einen standardmäßigen Zwölffingerdarmwechsel als Operation der zweiten Stufe nach einer Schlauchmagenoperation (100 cm gemeinsamer Kanal und 150 cm Verdauungsschenkel) ausgewählt.
Verfahren: Standard duodenaler Schalter
Standard-Duodenal-Switch als Zweitoperation nach Schlauchmagen (100 cm gemeinsamer Kanal und 150 cm alimentärer Schenkel)
Andere Namen:
  • BPD-DS
Experimental: Einzelanastomose duodeno-ileale Anastomose
Der Patient wurde randomisiert für eine duodeno-ileale Anastomose mit einer Einzelanastomose als Zweitstadium der Operation nach einer Schlauchmagenentfernung (250 cm gemeinsamer Kanal) ausgewählt.
Verfahren: Single-Anastomose duodenaler Schalter
Single-Anastomose duodeno-ileale Anastomose als Zweitoperation nach Schlauchmagen (250 cm gemeinsamer Kanal)
Andere Namen:
  • SADI

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übermäßiger Gewichtsverlust
Zeitfenster: 12 Monate
Prozentsatz des überschüssigen Gewichtsverlusts, der als Reaktion auf die Operation mobilisiert wurde
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Peroperative Komplikationen
Zeitfenster: von der Grundlinie bis zu 60 Monaten
Komplikationen nach Clavien-Klassifikation abgestuft
von der Grundlinie bis zu 60 Monaten
Risiko einer Mangelernährung
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Risiko einer Mangelernährung, bewertet durch Messung des Risikos, ob es leicht (Albumin < 35 g/l), mäßig (Albumin < 30 g/l) oder schwer (Albumin < 25 g/l) ist
von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung der Lebensqualität (SF-36)
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
36-Punkte-Kurzumfrage zur Bewertung der Lebensqualität auf einer Skala von 0 bis 100
von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung der Lebensqualität (BAROS)
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Adipositas-Analysen und Berichterstattungsergebnis-System-Score-Formular -7 bis 9
von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung der Lebensqualität (QLaval)
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Laval-Fragebogen zur Bewertung der Lebensqualität anhand von 6 Aspekten auf einer Skala von 0 bis 7
von der Grundlinie bis 60 Monate
Magen-Darm-Nebenwirkungen
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Bewertung gastrointestinaler Nebenwirkungen mit dem Gastro-Intestinal Quality of Life Index von 0 bis 144
von der Grundlinie bis 60 Monate
Änderung des Ernährungszustands (Kalzium)
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Änderung des Ernährungszustands basierend auf Blutanalyse von Calcium (mmol/L)
von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung des Ernährungszustandes (Ferritin)
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Änderung des Ernährungszustands basierend auf Blutanalyse von Ferritin (ug/L)
von der Grundlinie bis 60 Monate
Änderung des Ernährungszustands (TIBC)
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Änderung des Ernährungszustands basierend auf Blutanalyse von TIBC (umol/L)
von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung des Ernährungszustandes (Eisen)
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Änderung des Ernährungszustands basierend auf Blutanalyse von Eisen (umol/L)
von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung des Ernährungszustandes (Präalbumin)
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Änderung des Ernährungszustands basierend auf Blutanalyse von Präalbumin (g/L)
von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung des Ernährungszustandes (Transferrin)
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung des Ernährungszustandes nach Blutanalyse Transferrin (g/L)
von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung des Ernährungszustandes (Vitamin A)
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung des Ernährungszustandes anhand Blutanalyse von Vitamin A (umol/L)
von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung des Ernährungszustandes (Vitamin D3)
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Änderung des Ernährungszustands basierend auf Blutanalyse von Vitamin D3 (nmol/L)
von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung des Ernährungszustandes (Parathormon)
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung des Ernährungszustandes nach Blutanalyse Parathormon (ng/L)
von der Grundlinie bis 60 Monate
Änderung der Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Auswertung der Veränderung der Nahrungsaufnahme mittels webbasiertem Fragebogen zur Nahrungshäufigkeit (kcal/Tag)
von der Grundlinie bis 60 Monate
Änderung des Essverhaltens
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung des Essverhaltens anhand des Drei-Faktoren-Fragebogens zur Bewertung der kognitiven Zurückhaltung beim Essen auf einer Skala von 0 bis 20, Enthemmung auf einer Skala von 0 bis 16 und Hunger auf einer Skala von 0 bis 15
von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung der Esssucht
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Änderung des Essverhaltens anhand der Yale Food Addiction Scale, die eine „Symptomzahl“-Skala von 0 bis 7 umfasst, die die Anzahl der befürworteten suchtähnlichen Kriterien widerspiegelt, und eine dichotome Bewertung, die angibt, ob ein Schwellenwert von drei oder mehr „Symptomen“ plus klinisch signifikant ist Beeinträchtigung oder Not erfüllt ist
von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung des Binge-Eating-Verhaltens
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Veränderung des Essverhaltens anhand der Binge-Eating-Skala von 0 bis 46
von der Grundlinie bis 60 Monate
Entwicklung von Krankheiten im Zusammenhang mit Fettleibigkeit
Zeitfenster: von der Grundlinie bis 60 Monate
Remissionsrate für Komorbiditäten, einschließlich T2D, Bluthochdruck, Dyslipidämie, Schlafapnoe gemäß der ASMBS-Definition der Ergebnisberichterstattung
von der Grundlinie bis 60 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Laval University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec, University Laval

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Laurent Biertho, MD, Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec, University Laval

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. Februar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Second stage SADI

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten