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Die Wirkung der Fußreflexzonenmassage nach Kaiserschnitt

2. März 2022 aktualisiert von: Nülüfer Erbil

Die Wirkung der Fußreflexzonenmassage nach Kaiserschnitt auf Schmerzen, Darmmotilität und Komfort

Eine standardisierte, qualitativ hochwertige und evidenzbasierte Pflege nach einem Kaiserschnitt ist wichtig, um Komplikationen zu vermeiden oder zu minimieren, die nach einem Kaiserschnitt auftreten können. Diese evidenzbasierte Versorgung trägt zur Verkürzung der Erholungsphase der Mutter, zum frühen Beginn des postpartalen Stuhlgangs, zur Verringerung des wahrgenommenen Schmerzniveaus und zur Erhöhung des postpartalen Komforts bei und erleichtert so die Anpassung an ein neues Leben und neue Rollen . Obwohl eine begrenzte Anzahl von Studien die Auswirkungen der Reflexzonenmassage berichteten, wurde andererseits keine Studie gefunden, die die Auswirkungen der Reflexzonenmassage auf Schmerzen, Komfortniveau und GIS-Motilität untersuchte, die nach SD entwickelt wurden. Ziel dieser Studie war es, die Wirkung der Fußreflexzonenmassage auf Schmerzen, Darmmotilität und Komfort nach einem Kaiserschnitt zu bestimmen.

Hypothese(n):

H1: Fußreflexzonenmassage nach Kaiserschnitt reduziert die Schmerzwahrnehmung.

H2: Fußreflexzonenmassage nach Kaiserschnitt erhöht die Darmmotilität. H3: Fußreflexzonenmassage nach Kaiserschnitt erhöht postpartalen Komfort.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Nülüfer Erbil, Prof.Dr
  • Telefonnummer: +90 5358306357
  • E-Mail: nerbil@odu.edu.tr

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen, die einen Kaiserschnitt hatten

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • 18 und älter,
  • SD unter Vollnarkose durchführen,
  • Kaiserschnitt in der 37. bis 42. Schwangerschaftswoche,
  • Die einzige Live-SD gemacht,
  • Es kann eine schriftliche / mündliche Kommunikation hergestellt werden,
  • Mindestens Hauptschulabschluss,
  • Keine Probleme während der Schwangerschaft,
  • Frauen, die der Teilnahme an der Studie zustimmen, werden in die Stichprobe aufgenommen. Ausschlusskriterien
  • Unter 18 Jahre alt sein,
  • Diejenigen, die vor der 37. bis 42. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt entbunden haben,
  • Chronische Verstopfung, Durchfall und die Einnahme von abführenden Medikamenten,
  • Probleme wie Frakturen, Luxationen, Arthritis, Phlebitis, Wunden, Verbrennungen, Pilze, Ekzeme, Entzündungen im Fußgewebe,
  • Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems haben,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postpartale Komfortskala
Zeitfenster: 3 Stunden
t besteht aus 34 Artikeln. Es wurde ein 5-Punkte-Bewertungssystem vom Likert-Typ verwendet, das eine Bewertung für jedes Element ermöglicht, das die zu messende Situation bestimmt. Für jedes Item wurden Ausdrücke und Bewertungen von „stimme stark zu“ (5 Punkte) bis „stimme überhaupt nicht zu“ (1 Punkt) vorgenommen. Ich stimme voll und ganz zu, positive Sätze zeigen den besten Komfort (5 Punkte) und negative Sätze zeigen geringen Komfort (1 Punkt). Dementsprechend ist die niedrigste aus der Skala zu entnehmende Punktzahl 34 und die höchste Punktzahl 170. Der Durchschnittswert wird ermittelt, indem die Gesamtpunktzahl der Skala durch die Anzahl der Items dividiert und das Ergebnis in der Verteilung 1-5 dargestellt wird. Grundsätzlich wird geringes Wohlbefinden durch 1 und hohes Wohlbefinden durch 5 ausgedrückt. Da die Skala unter drei Faktoren erfasst wird, kann sie das postpartale Wohlbefinden in 3 Dimensionen (körperlich, psychospirituell, soziokulturell) bewerten.
3 Stunden
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 3 Stunden
Visuelle Analogskala Ein 10 cm oder 100 mm langes Lineal mit Schmerzfreiheit (0, null) an einem Ende und höchstmöglichem Schmerz (10, zehn) am anderen Ende kann horizontal oder vertikal verwendet werden. Es wird angegeben, dass die vertikale Verwendung der Skala besser geeignet ist, da sie schnelle Ergebnisse liefert und einfach anzuwenden ist. In dieser Studie wird die vertikale Form der Skala verwendet. Clina et al. (1992) bewerteten die VAS-Ergebnisse als 0 cm „kein Schmerz“, 0,5–3 cm „leichter Schmerz“, 3,5–6,5 cm „mäßiger Schmerz“, 7–10 cm „starker Schmerz“. Bei jeder Anwendung wird ein neues VAS-Formular verwendet, damit die Frau ihren vorherigen Schmerzwert sehen kann und nicht davon betroffen ist.
3 Stunden
Formular zur Überwachung des Stuhlgangs
Zeitfenster: 3 Stunden
die Zeit, wenn der Stuhlgang der Frau zu hören beginnt, wenn Gas entfernt wird und wenn die Darmentleerung auftritt.
3 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nülüfer Erbil

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nülüfer Erbil, Prof. Dr., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. März 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • eylul1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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