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Die Wirkung der Fußreflexzonenmassage nach Kaiserschnitt

2. März 2022 aktualisiert von: Nülüfer Erbil

Die Wirkung der Fußreflexzonenmassage nach Kaiserschnitt auf Schmerzen, Darmmotilität und Komfort

Eine standardisierte, qualitativ hochwertige und evidenzbasierte Pflege nach einem Kaiserschnitt ist wichtig, um Komplikationen zu vermeiden oder zu minimieren, die nach einem Kaiserschnitt auftreten können. Diese evidenzbasierte Versorgung trägt zur Verkürzung der Erholungsphase der Mutter, zum frühen Beginn des postpartalen Stuhlgangs, zur Verringerung des wahrgenommenen Schmerzniveaus und zur Erhöhung des postpartalen Komforts bei und erleichtert so die Anpassung an ein neues Leben und neue Rollen . Obwohl eine begrenzte Anzahl von Studien die Auswirkungen der Reflexzonenmassage berichteten, wurde andererseits keine Studie gefunden, die die Auswirkungen der Reflexzonenmassage auf Schmerzen, Komfortniveau und GIS-Motilität untersuchte, die nach SD entwickelt wurden. Ziel dieser Studie war es, die Wirkung der Fußreflexzonenmassage auf Schmerzen, Darmmotilität und Komfort nach einem Kaiserschnitt zu bestimmen.

Hypothese(n):

H1: Fußreflexzonenmassage nach Kaiserschnitt reduziert die Schmerzwahrnehmung.

H2: Fußreflexzonenmassage nach Kaiserschnitt erhöht die Darmmotilität. H3: Fußreflexzonenmassage nach Kaiserschnitt erhöht postpartalen Komfort.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Nülüfer Erbil, Prof.Dr
  • Telefonnummer: +90 5358306357
  • E-Mail: nerbil@odu.edu.tr

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen, die einen Kaiserschnitt hatten

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • 18 und älter,
  • SD unter Vollnarkose durchführen,
  • Kaiserschnitt in der 37. bis 42. Schwangerschaftswoche,
  • Die einzige Live-SD gemacht,
  • Es kann eine schriftliche / mündliche Kommunikation hergestellt werden,
  • Mindestens Hauptschulabschluss,
  • Keine Probleme während der Schwangerschaft,
  • Frauen, die der Teilnahme an der Studie zustimmen, werden in die Stichprobe aufgenommen. Ausschlusskriterien
  • Unter 18 Jahre alt sein,
  • Diejenigen, die vor der 37. bis 42. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt entbunden haben,
  • Chronische Verstopfung, Durchfall und die Einnahme von abführenden Medikamenten,
  • Probleme wie Frakturen, Luxationen, Arthritis, Phlebitis, Wunden, Verbrennungen, Pilze, Ekzeme, Entzündungen im Fußgewebe,
  • Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems haben,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postpartale Komfortskala
Zeitfenster: 3 Stunden
t besteht aus 34 Artikeln. Es wurde ein 5-Punkte-Bewertungssystem vom Likert-Typ verwendet, das eine Bewertung für jedes Element ermöglicht, das die zu messende Situation bestimmt. Für jedes Item wurden Ausdrücke und Bewertungen von „stimme stark zu“ (5 Punkte) bis „stimme überhaupt nicht zu“ (1 Punkt) vorgenommen. Ich stimme voll und ganz zu, positive Sätze zeigen den besten Komfort (5 Punkte) und negative Sätze zeigen geringen Komfort (1 Punkt). Dementsprechend ist die niedrigste aus der Skala zu entnehmende Punktzahl 34 und die höchste Punktzahl 170. Der Durchschnittswert wird ermittelt, indem die Gesamtpunktzahl der Skala durch die Anzahl der Items dividiert und das Ergebnis in der Verteilung 1-5 dargestellt wird. Grundsätzlich wird geringes Wohlbefinden durch 1 und hohes Wohlbefinden durch 5 ausgedrückt. Da die Skala unter drei Faktoren erfasst wird, kann sie das postpartale Wohlbefinden in 3 Dimensionen (körperlich, psychospirituell, soziokulturell) bewerten.
3 Stunden
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 3 Stunden
Visuelle Analogskala Ein 10 cm oder 100 mm langes Lineal mit Schmerzfreiheit (0, null) an einem Ende und höchstmöglichem Schmerz (10, zehn) am anderen Ende kann horizontal oder vertikal verwendet werden. Es wird angegeben, dass die vertikale Verwendung der Skala besser geeignet ist, da sie schnelle Ergebnisse liefert und einfach anzuwenden ist. In dieser Studie wird die vertikale Form der Skala verwendet. Clina et al. (1992) bewerteten die VAS-Ergebnisse als 0 cm „kein Schmerz“, 0,5–3 cm „leichter Schmerz“, 3,5–6,5 cm „mäßiger Schmerz“, 7–10 cm „starker Schmerz“. Bei jeder Anwendung wird ein neues VAS-Formular verwendet, damit die Frau ihren vorherigen Schmerzwert sehen kann und nicht davon betroffen ist.
3 Stunden
Formular zur Überwachung des Stuhlgangs
Zeitfenster: 3 Stunden
die Zeit, wenn der Stuhlgang der Frau zu hören beginnt, wenn Gas entfernt wird und wenn die Darmentleerung auftritt.
3 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nülüfer Erbil

Ermittler

  • Hauptermittler: Nülüfer Erbil, Prof. Dr., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • eylul1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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