Vollständige neoadjuvante Therapie im Vergleich zur standardmäßigen neoadjuvanten Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom
Die Richtlinien des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) empfehlen eine trimodale Behandlung für Patienten mit mittlerem und niedrigem LARC mit neoadjuvanter Radiochemotherapie (NA-CRT), chirurgischer Resektion mit TME und zusätzlicher Chemotherapie (CT) im adjuvanten Setting. Dies hat das lokale Rezidiv im Becken deutlich reduziert, von historisch etwa 25 % auf etwa 5–10 %. Der 5-Jahres-Rezidiv beträgt jedoch etwa 30 % und ist nach wie vor die häufigste Todesursache bei Rektumkrebs.
Eine Strategie zur Lösung dieses Problems besteht darin, vor der Operation eine Induktionschemotherapie durchzuführen. Eine Induktionschemotherapie kann mit einer besseren Therapietreue einhergehen und die Verabreichung vollständiger systemischer Chemotherapiedosen ermöglichen.
Die oben genannten Überlegungen sowie positive Daten aus vorläufigen Berichten, die diese Strategie untersuchen, liefern eine solide Begründung dafür, die systemische Behandlung früher in das Behandlungsparadigma zu verlagern. Die aktuelle Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit einer vollständigen neoadjuvanten Therapie mit standardmäßiger neoadjuvanter Radiochemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom im Hinblick auf Auswirkungen auf Tumor-Downstaging, pathologisches vollständiges Ansprechen, chirurgische Schwierigkeiten und frühes funktionelles Ergebnis bewerten.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Darmkrebs ist die dritthäufigste Krebserkrankung und die dritthäufigste Krebstodesursache bei Männern und Frauen in den USA.
Die Operation mittels totaler mesorektaler Exzision (TME) bleibt der Eckpfeiler der kurativen Therapie für Patienten mit nicht metastasiertem, lokal fortgeschrittenem mittleren und unteren Rektumkarzinom (LARC).
Die Richtlinien des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) empfehlen eine trimodale Behandlung für Patienten mit mittlerem und niedrigem LARC mit neoadjuvanter Radiochemotherapie (NA-CRT), chirurgischer Resektion mit TME und zusätzlicher Chemotherapie (CT) im adjuvanten Setting.
Dies hat das lokale Rezidiv im Becken deutlich reduziert, von historisch etwa 25 % auf etwa 5–10 %. Der 5-Jahres-Rezidiv beträgt jedoch etwa 30 % und ist nach wie vor die häufigste Todesursache bei Rektumkrebs.
In mehreren anderen Studien wurde versucht, die Vorteile einer postoperativen Chemotherapie als Ergänzung zur präoperativen Bestrahlung und Operation nachzuweisen. Diese Studien konnten entweder keinen Vorteil nachweisen oder wurden wegen schlechter Rückstellungen vorzeitig abgeschlossen. Ein gemeinsames Thema dieser Studien ist die schlechte Compliance bei der adjuvanten Chemotherapie. Die Abschlussraten für geplante Chemotherapien lagen in diesen Studien zwischen 43 und 74 %.
Die derzeitige Behandlung von Rektumkarzinomen könnte insbesondere bei Patienten mit postoperativen Komplikationen zu einer Verzögerung beim Beginn einer adjuvanten Chemotherapie führen. Diese Verzögerung ist theoretisch insofern nachteilig, als sie ein Fenster für das Wachstum entfernter Mikrometastasen eröffnet, die möglicherweise bereits vorhanden sind.
Eine Strategie zur Lösung dieses Problems besteht darin, vor der Operation eine Induktionschemotherapie durchzuführen. Eine Induktionschemotherapie kann mit einer besseren Therapietreue einhergehen und die Verabreichung vollständiger systemischer Chemotherapiedosen ermöglichen.
Ein weiterer theoretischer Vorteil der Induktionschemotherapie ist die Möglichkeit, einen lokal fortgeschrittenen Tumor zu verkleinern oder herunterzustufen, wodurch eine wirksamere lokale Behandlung ermöglicht wird.
Die anfängliche Chemotherapie ermöglicht auch die direkte Verabreichung von Chemotherapeutika an den Primärtumor, während dieser über ein vollständig intaktes Gefäßsystem verfügt, das nicht durch Bestrahlung oder Operation gestört wird.
Es wurde angenommen, dass ein längeres Intervall zwischen Radiochemotherapie und Operation zu einer erhöhten Fibrose und chirurgischen Schwierigkeiten führen würde. Frühere Studien zeigten jedoch keine Erhöhung der technischen Schwierigkeiten der Operation bei einer vollständigen neoadjuvanten Therapie.
Die oben genannten Überlegungen sowie positive Daten aus vorläufigen Berichten, die diese Strategie untersuchen, liefern eine solide Begründung dafür, die systemische Behandlung früher in das Behandlungsparadigma zu verlagern. Die aktuelle Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit einer vollständigen neoadjuvanten Therapie mit standardmäßiger neoadjuvanter Radiochemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom im Hinblick auf Auswirkungen auf Tumor-Downstaging, pathologisches vollständiges Ansprechen, chirurgische Schwierigkeiten und frühes funktionelles Ergebnis bewerten.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
Alexandria, Ägypten
- Ahmed Samir Ashoor
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose von Rektumkarzinom
- Unterer Rand innerhalb von 12 cm vom Analrand entfernt
- Die Einstufung muss T3-4,N0 oder ein beliebiges T, N +ve sein
Ausschlusskriterien:
- Wiederkehrende oder metastasierende Erkrankung.
- Rektumkarzinom zusätzlich zu IBD.
- Hereditärer nicht-polypöser kolorektaler Karzinom (HNPCC) oder hereditärer Rektumkarzinom
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: totale neoadjuvante Therapie
Die Patienten werden mit einer vollständigen neoadjuvanten Therapie behandelt, einschließlich einer gleichzeitigen Radiochemotherapie in Form einer Strahlentherapie mit 45 Gy/25 Fraktionen und anschließender Auffrischung mit 5,4 Gy/3 Fraktionen mit gleichzeitigem Bolus 5-Fluorouracil + Calciumleucoverin für die ersten 4 Tage und die letzten 3 Tage einer Strahlentherapie oder Capecitabin bei 825 mg\m2 zweimal täglich.
Dann wird nach 2-3 Wochen mit der präoperativen Chemotherapie in Form von 6 Zyklen FOLFOX oder CAPOX begonnen.
Dann wird nach 3-4 Wochen die Operation durchgeführt.
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Strahlentherapie 45 Gy/25 Fraktionen, dann Boost 5,4 Gy/3 Fraktionen mit gleichzeitigem Bolus von 5-Fluorouracil
Andere Namen:
6 Zyklen FOLFOX oder CAPOX
Andere Namen:
vollständige mesorektale Exzision oder abdominoperineale Resektion
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: neoadjuvante Standardtherapie
Die Patienten werden mit einer neoadjuvanten Standardtherapie behandelt, einschließlich gleichzeitiger Radiochemotherapie in Form einer Strahlentherapie mit 45 Gy/25 Fraktionen und anschließender Auffrischung mit 5,4 Gy/3 Fraktionen mit gleichzeitigem Bolus 5-Fluorouracil + Calciumleucoverin für die ersten 4 Tage und die letzten 3 Tage mit Strahlentherapie oder Capecitabin bei 825 mg\m2 zweimal täglich.
Dann wird nach 6-8 Wochen eine Operation durchgeführt, gefolgt von einer adjuvanten Chemotherapie.
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Strahlentherapie 45 Gy/25 Fraktionen, dann Boost 5,4 Gy/3 Fraktionen mit gleichzeitigem Bolus von 5-Fluorouracil
Andere Namen:
vollständige mesorektale Exzision oder abdominoperineale Resektion
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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pathologische Beurteilung des Ansprechens auf die Behandlung
Zeitfenster: 10 Tage
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Die histologischen Schnitte werden von denselben Pathologen überprüft und der Regressionsgrad wird anhand des Mandard-Tumorregressionsgrades quantifiziert, wobei Wunde 1 eine vollständige Reaktion ohne lebensfähige Tumorzellen darstellt, bis Punkt 5 keine Regression bedeutet.
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10 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nebenwirkungen einer Chemotherapie
Zeitfenster: 6 Monate
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klinische und labortechnische Nachuntersuchungen zur Erkennung hämatologischer und nicht hämatologischer Nebenwirkungen der Chemotherapie
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 122019
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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