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Mesenchymale Stammzellentherapie bei Kniearthrose

10. März 2022 aktualisiert von: Next Generation Regenerative Medicine LLC

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von minimal manipuliertem autologem Knochenmarkaspirat zur Behandlung von Kniearthrose bei Patienten

Die Studie ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, die am einseitigen Knie von 120 Patienten durchgeführt wurde. Die Studie vergleicht die Wirksamkeit einer Injektion eines mesenchymalen Stammzellpräparats aus autologem Knochenmarksaspirat (BMA) mit einer Kortikosteroidkontrolle bei Kniearthrose. WOMAC, VAS-Schmerzwerte und MRT werden zur Bewertung verwendet. Die Studie wird an 3 Standorten in den Vereinigten Staaten durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Osteoarthritis (OA) ist die häufigste Form von Arthritis im Knie, die Millionen von Erwachsenen auf der ganzen Welt betrifft und die Hauptursache für Behinderungen ist. Es ist eine degenerative Art von Arthritis, die am häufigsten bei Patienten auftritt, da sich der Knorpel im Kniegelenk allmählich abnutzt. Wenn sich der Knorpel abnutzt, wird er ausgefranst und rau, und der Schutzraum zwischen den Knochen nimmt ab. Dies kann dazu führen, dass Knochen auf Knochen reibt und schmerzhafte Knochensporne entstehen. Der Patient leidet unter Schmerzen, die sich mit der Zeit verschlimmern.

Obwohl gegenwärtige chirurgische therapeutische Verfahren zur Knorpelreparatur klinisch nützlich sind, können sie eine normale Gelenkoberfläche nicht wiederherstellen und führten in vielen Fällen zum Wachstum von Faserknorpel minderer Qualität. Daher wurden Techniken und Praktiken entwickelt, um minimal manipuliertes Knochenmarksaspirat (BMA), das mesenchymale Stammzellen aus dem Knochenmark (BMDMSCs) und andere endogene azelluläre Komponenten enthält, von Knie-OA-Patienten für eine autologe Transplantation bei der Behandlung ihrer Knie-OA zu sammeln .

Die Teilnehmer werden randomisiert den Studienarmen zugeteilt, um eine BMA-Injektion in das intraartikuläre Knie, das subchondrale Knie, sowohl das intraartikuläre als auch das subchondrale Knie oder eine Corticosteroid-Injektion in das Knie zu erhalten. Eine Kortikosteroid-Injektion ist derzeit der Behandlungsstandard für Osteoarthritis-Patienten mit Knieschmerzen. Alle Teilnehmer durchlaufen ein Verfahren. Die Teilnehmer werden darüber verblindet, ob sie eine BMA-Injektion oder eine Kortikosteroid-Injektion erhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63005
        • Bluetail Medical Group
        • Kontakt:
          • Phebe Moore
        • Unterermittler:
          • David M Crane, M.D.
    • Ohio
      • Steubenville, Ohio, Vereinigte Staaten, 43952
        • Scarpone Sports Regenerative
        • Kontakt:
          • Dina Scarpone, RN
        • Hauptermittler:
          • Michael A Scarpone, D.O.
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84121
        • Albano Clinic
        • Kontakt:
          • Lauren Dunn
        • Unterermittler:
          • Joseph J Albano, M.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Proband muss bereit und in der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
  2. Gesund, Nichtraucher, Männchen und Weibchen.
  3. Schwangerschaftstest negativ.
  4. Körpergewicht > 45 kg und Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 40 kg/m2 (d. h. Probanden mit einem BMI > 40 und < 18 werden ausgeschlossen).
  5. Keine klinisch signifikanten abnormalen Befunde bei Blutdruck, Herzfrequenz, körperlicher Untersuchung, klinischen Labortests oder Elektrokardiogramm (EKG). Details siehe unten:

    1. Herzfrequenz (HF) >60 und <100 bpm
    2. Systolischer Blutdruck (BP) >90 und <170 mmHg
    3. Diastolischer Blutdruck >60 und <80 mmHg
    4. Pulsoximetrie ≥95 % bei Raumluft
    5. Temperatur: normal
    6. Laborwerte im Normbereich
    7. Leberenzyme <2 x Obergrenze des Normalwerts (ULN)
    8. Normales Bilirubin
    9. Normale Schmerzschwelle (PT) / International Normalized Ratio (INR)
    10. Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) >60 ml/min
    11. Normales EKG.
  6. Personen im Alter von 18 bis 80 Jahren, die an Kniearthrose leiden.
  7. Röntgenaufnahmen, die OA mit der Kellgren-Lawrence-Einstufungsskala von 2, 3 oder 4 in mindestens einem Kompartiment des Knies, einem oder beiden Knien, zeigen. Es werden nur Probanden mit einem einzigen symptomatischen Knie aufgenommen.
  8. Kein signifikanter medialer Kollateralband- (MCL) oder lateraler Kollateralband- (LCL) Riss oder Schlaffheit. (Eine signifikante LCL- und MCL-Laxheit oder ein Riss würde bei der klinischen Untersuchung festgestellt, wenn es keinen Endpunkt für die körperliche Untersuchung bei Valgus- oder Varus-Belastung gibt. Nach Überprüfung der MRT behandelt NGRM nur Patienten ohne Bandverstauchungen Grad 2 oder Grad 3 [LCL, MCL, vorderes Kreuzband (ACL), hinteres Kreuzband (PCL)]. Regenerative Medizin der nächsten Generation (NGRM) behandelt Patienten mit degenerativen Meniskusveränderungen bei Tränen, aber keinen akuten oder großen Eimerhenkelrissen.)
  9. Kein signifikanter Meniskusriss. (d.h. Eimerhenkel) (Ein positiver McMurrays-Test bei der klinischen Untersuchung weist auf einen signifikanten Meniskusriss hin. Die Probanden erhalten auch eine Ausgangs-MRT, die dabei hilft, weitere Bandverletzungen abzugrenzen, die einen Probanden disqualifizieren können.)
  10. Probanden, die von einer Standardbehandlung (SOC) profitiert haben (Aktivitätsmodifikation, Gewichtsverlust, Physiotherapie, entzündungshemmende Medikamente oder Injektionstherapie), bevor sie eine experimentelle Therapie erhielten. Die Probanden dürfen jedoch nicht weniger als 3 Monate vor der experimentellen Therapie in den Genuss der Standardbehandlung gekommen sein. Nehmen Sie Probanden auf, die ein Versagen gezeigt haben oder die SOC-Behandlung nicht vertragen. Der Zeitrahmen vor dem Screening, wenn eine konservative Behandlung fehlgeschlagen wäre, beträgt ein Jahr mit Symptomen und Versagen einer konservativen Behandlung, die physikalische Therapie, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Kortizon-Injektionen oder Hyaluronsäure-Injektionen umfasst.

    1. Ein Behandlungsversagen wird angezeigt durch Patienten, die seit mindestens 4 bis 6 Wochen Symptome von Knieschmerzen, Schwellungen und Schwierigkeiten bei Aktivitäten aufweisen. Probanden würden nur eingeschrieben, wenn sie die konservative Behandlung versagen. In der Regel wird zunächst für 6 Wochen eine Physiotherapie zusammen mit einem NSAID-Medikament verabreicht. Gelingt dies nicht, bleiben also Schmerzen und Schwellungen sowie Behinderungen bestehen, erfolgt eine Injektionstherapie mit Kortikosteroiden oder Hyaluronsäure (HA). Normalerweise wird die Injektion 6 bis 8 Wochen nach der Injektion weiterverfolgt. Wenn dies fehlschlägt, werden Orthobiologika besprochen (etwa 4 bis 6 Monate nach der Behandlung).
    2. Das Subjekt muss mindestens zwei konservative Behandlungen versagen, die Physiotherapie und NSAIDs oder Physiotherapie und Injektionen oder NSAIDs und Injektionen umfassen können.
  11. Die Probanden müssen mindestens 2 Wochen vor der Einschreibung WOMAC- und VAS-Werte von ≥ 30 bzw. ≥ 4 aufweisen.
  12. Fortpflanzungsfähige männliche und weibliche Probanden müssen zustimmen, für eine Dauer von einer Woche vor und drei Monate nach Beginn der Behandlung mit einer der aktiven Behandlungsmodalitäten auf sexuelle Aktivitäten zu verzichten oder eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden.
  13. Probanden mit Basalzellen-, In-situ-Karzinom oder entfernter Vorgeschichte (d. h. vor > 3 Jahren) mit geringgradigen Krebserkrankungen (z. B. Brustkrebs), die wirksam behandelt wurden, können eingeschlossen werden.

Ausschlusskriterien:

  1. Subluxation der Tibia am Femur von mehr als 1 mm. Varus- oder Valguszahl größer als 9°.
  2. Intraartikuläre Injektion in das betroffene Knie innerhalb von 6 Wochen nach BMA-Injektion
  3. Personen, die kürzlich eine intraartikuläre Injektion erhalten haben (z. Kortikosteroid, Viskosupplement, plättchenreiches Plasma (PRP) oder eine andere Stammzelltherapie) innerhalb der letzten 3 Monate vor der experimentellen Therapie.
  4. Patienten, die kürzlich eine systemische (orale (PO), intravenöse (IV) und/oder intramuskuläre (IM) Verabreichung von Kortikosteroiden innerhalb von 6 Wochen nach der Behandlung erhalten haben; einschließlich Patienten, die wahrscheinlich systemische Steroide benötigen oder derzeit einnehmen (z. B. Asthma)
  5. Probanden mit einem BMI von >40 und <18 werden ausgeschlossen.
  6. Fieber, aktive Infektion und anhaltende Infektionskrankheiten, einschließlich HIV und Hepatitis
  7. Klinisch signifikanter Diabetes (HGB A1C > 7 %), kardiovaskulär (stabile kardiovaskuläre (CV) Erkrankung, wie vom behandelnden Kardiologen innerhalb von 30 Tagen nach Einschreibung angegeben und/oder eine Ejektionsfraktion von < 55 %), Leber (Pugh-Score der Klasse A oder weniger als 6) oder Nierenerkrankung (Stadium 1 oder schwerer).
  8. Malignität des Blutes wie Leukämie oder Lymphom oder solche Malignome, die nicht > 5 Jahre nach der Behandlung aufgetreten sind, einschließlich Prostatakrebs, Brustkrebs, Schilddrüsenkrebs, Nierenkrebs oder Lungenkrebs. Probanden mit einer aktiven Malignität oder Probanden mit einer Vorgeschichte von Malignität (z. B. einschließlich in situ, Basalzellen usw.) werden ausgeschlossen.
  9. Verwendung von antirheumatischen Medikamenten, einschließlich Methotrexat und anderen Antimetaboliten.
  10. Patienten, die chronisch Plavix, Coumadin und andere Antikoagulanzien zur Vorbeugung von Schlaganfall/Myokardinfarkt/thromboembolischen Phänomenen und/oder Pradaxa, Xarelto, Mylanta, Fischöl, Elmiron, Cipro, Levaquin, Chinolone, Ibuprofen, Aspirin, Naproxen, CBD-Öl einnehmen, Kurkuma oder Meloxicam.
  11. Aktuelle Chemo- oder Strahlentherapie
  12. Aktuelle Störung durch Drogen- oder Alkoholkonsum
  13. Probanden mit h/o Noncompliance oder schweren emotionalen Behinderungen und/oder Denkstörungen usw. werden ausgeschlossen
  14. Vorgeschichte schwerer Anämie oder Blutungsstörungen (infektiöse Arthritis, hämophile Arthropathie, Charcot-Knie) (Anämie für die Studie ist definiert als Hgb 12 g/dl.)
  15. Geschichte einer schweren metabolischen Knochenerkrankung (Osteoporose, Osteomalazie, Rachitis, Osteitis fibrosa cystica, Morbus Paget des Knochens)
  16. Schwanger oder derzeit stillend. Männer und Frauen im gebärfähigen Alter verzichten bis zu 90 Tage nach der Produktverabreichung auf sexuelle Aktivitäten oder wenden eine wirksame Empfängnisverhütung an.
  17. Geschichte der systemischen Chondrokalzinose.
  18. Vitamin-D-Spiegel < 30 ng/ml.
  19. Probanden, die nicht bereit sind, während und für 2 Wochen vor klinischen Bewertungen auf Schmerzmittel zu verzichten, werden ausgeschlossen, um das Potenzial für eine Verfälschung der Wirksamkeitsbewertungen zu verringern.
  20. Personen mit Claudicatio und Gefäßerkrankungen (wie Krampfadern oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit), neurologischen Erkrankungen oder anderen Behinderungen neben Osteoarthritis, die die Gehfähigkeit beeinträchtigen können.
  21. Zu den Befunden der körperlichen Untersuchung gehören schwere periphere Gefäßerkrankungen, tiefe Venenthrombose (TVT), Herzgeräusche, Keulenbildung, offene Wunden und andere spezifische Kniebefunde, einschließlich signifikanter Varus- oder Valgusdeformität oder Subluxation des femoral-tibialen Gelenkspalts, Probleme mit der Patellaführung, Trendelenburg Gang- oder Extremitätenschwäche oder signifikante periphere Neuropathie.
  22. Die Probanden haben möglicherweise keine popliteale Baker-Zyste(n).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intraartikuläre Injektion mit aus Knochenmark gewonnenen mesenchymalen Stammzellen (MSCs)
Die Teilnehmer werden einer Knochenmarkpunktion unterzogen. Die Teilnehmer erhalten am Behandlungstag eine einzelne intraartikuläre Injektion von NGRM-001.
Autologes Knochenmarksaspirat (BMA) ist eine orthobiologische Injektion, die in der Therapie der Kniearthrose eingesetzt wird. Knochenmarkaspirat wird aus dem hinteren oberen Beckenkamm (PSIS) der Wirbelsäule unter Verwendung des Marrow Cellutions-Kits entnommen. BMA wird unter Ultraschallkontrolle in das Knie injiziert.
Andere Namen:
  • Knochenmark aspirieren
  • Knochenmarkszellen
Das Marrow Cellutions-Kit ist ein von der FDA zugelassenes Gerät zur Entnahme von Knochenmarkaspirat.
Experimental: Subchondrale Injektion mit MSCs aus Knochenmark
Die Teilnehmer werden einer Knochenmarkpunktion unterzogen. Die Teilnehmer erhalten am Behandlungstag eine einzelne subchondrale Injektion von NGRM-001.
Autologes Knochenmarksaspirat (BMA) ist eine orthobiologische Injektion, die in der Therapie der Kniearthrose eingesetzt wird. Knochenmarkaspirat wird aus dem hinteren oberen Beckenkamm (PSIS) der Wirbelsäule unter Verwendung des Marrow Cellutions-Kits entnommen. BMA wird unter Ultraschallkontrolle in das Knie injiziert.
Andere Namen:
  • Knochenmark aspirieren
  • Knochenmarkszellen
Das Marrow Cellutions-Kit ist ein von der FDA zugelassenes Gerät zur Entnahme von Knochenmarkaspirat.
Experimental: Kombinierte intraartikuläre und subchondrale Injektion mit MSCs aus Knochenmark
Die Teilnehmer werden einer Knochenmarkpunktion unterzogen. Die Teilnehmer erhalten am Behandlungstag eine einzelne kombinierte intraartikuläre und subchondrale Injektion von NGRM-001.
Autologes Knochenmarksaspirat (BMA) ist eine orthobiologische Injektion, die in der Therapie der Kniearthrose eingesetzt wird. Knochenmarkaspirat wird aus dem hinteren oberen Beckenkamm (PSIS) der Wirbelsäule unter Verwendung des Marrow Cellutions-Kits entnommen. BMA wird unter Ultraschallkontrolle in das Knie injiziert.
Andere Namen:
  • Knochenmark aspirieren
  • Knochenmarkszellen
Das Marrow Cellutions-Kit ist ein von der FDA zugelassenes Gerät zur Entnahme von Knochenmarkaspirat.
Aktiver Komparator: Kortikosteroid-Injektion
Die Probanden in der Kortikosteroid-Gruppe werden einem Schein-Knochenmark-Aspirat-Verfahren unterzogen. Die Teilnehmer erhalten am Behandlungstag eine einzelne intraartikuläre Kortikosteroidinjektion.
Das Marrow Cellutions-Kit ist ein von der FDA zugelassenes Gerät zur Entnahme von Knochenmarkaspirat.
Das Kortikosteroid wird in einer 10-ml-Spritze zubereitet, indem 1–2 ml Kenalog [40 mg/dl], 6–8 ml sterile physiologische Kochsalzlösung, 3–4 ml Ropivicain 1 % kombiniert werden.
Andere Namen:
  • Kenalog

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber Baseline Western Ontario McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC) nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate

Der Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index ist ein weit verbreiteter, proprietärer Satz standardisierter Fragebögen, die von Angehörigen der Gesundheitsberufe verwendet werden, um den Zustand von Patienten mit Osteoarthritis des Knies und der Hüfte zu bewerten, einschließlich Schmerzen, Steifheit und körperlicher Funktion der Gelenke. Die Testfragen werden auf einer Skala von 0-4 bewertet, die folgenden Punkten entspricht: Keine (0), Leicht (1), Mäßig (2), Schwer (3) und Extrem (4).

Die Werte für jede Subskala werden summiert, mit einem möglichen Wertebereich von 0–20 für Schmerz, 0–8 für Steifheit und 0–68 für körperliche Funktion. Eine Summe der Punktzahlen für alle drei Subskalen ergibt eine WOMAC-Gesamtpunktzahl. Höhere Werte auf dem WOMAC weisen auf stärkere Schmerzen, Steifheit und funktionelle Einschränkungen hin. Die minimale klinisch relevante Differenz (MCID) für diesen Parameter beträgt ≥ 10.

3 Monate
Veränderung gegenüber Baseline Western Ontario McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC) nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate

Der Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index ist ein weit verbreiteter, proprietärer Satz standardisierter Fragebögen, die von Angehörigen der Gesundheitsberufe verwendet werden, um den Zustand von Patienten mit Osteoarthritis des Knies und der Hüfte zu bewerten, einschließlich Schmerzen, Steifheit und körperlicher Funktion der Gelenke. Die Testfragen werden auf einer Skala von 0-4 bewertet, die folgenden Punkten entspricht: Keine (0), Leicht (1), Mäßig (2), Schwer (3) und Extrem (4).

Die Werte für jede Subskala werden summiert, mit einem möglichen Wertebereich von 0–20 für Schmerz, 0–8 für Steifheit und 0–68 für körperliche Funktion. Eine Summe der Punktzahlen für alle drei Subskalen ergibt eine WOMAC-Gesamtpunktzahl. Höhere Werte auf dem WOMAC weisen auf stärkere Schmerzen, Steifheit und funktionelle Einschränkungen hin. Die minimale klinisch relevante Differenz (MCID) für diesen Parameter beträgt ≥ 10.

6 Monate
Veränderung gegenüber Baseline Western Ontario McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC) nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate

Der Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index ist ein weit verbreiteter, proprietärer Satz standardisierter Fragebögen, die von Angehörigen der Gesundheitsberufe verwendet werden, um den Zustand von Patienten mit Osteoarthritis des Knies und der Hüfte zu bewerten, einschließlich Schmerzen, Steifheit und körperlicher Funktion der Gelenke. Die Testfragen werden auf einer Skala von 0-4 bewertet, die folgenden Punkten entspricht: Keine (0), Leicht (1), Mäßig (2), Schwer (3) und Extrem (4).

Die Werte für jede Subskala werden summiert, mit einem möglichen Wertebereich von 0–20 für Schmerz, 0–8 für Steifheit und 0–68 für körperliche Funktion. Eine Summe der Punktzahlen für alle drei Subskalen ergibt eine WOMAC-Gesamtpunktzahl. Höhere Werte auf dem WOMAC weisen auf stärkere Schmerzen, Steifheit und funktionelle Einschränkungen hin. Die minimale klinisch relevante Differenz (MCID) für diesen Parameter beträgt ≥ 10.

12 Monate
Änderung gegenüber Baseline Visual Analog Score (VAS) nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Die Schmerz-VAS ist eine eindimensionale Schmerzskala, die in verschiedenen Gruppen erwachsener Patienten weit verbreitet und gut validiert ist. Die horizontale Skala wird durch „keine Schmerzen“ (0) verankert, wobei „schlimmste vorstellbare Schmerzen“ (10) das entgegengesetzte Extrem darstellt. Die minimale klinisch relevante Differenz (MCID) für dieses Maß ist VAS ≥ 2
3 Monate
Veränderung vom Baseline Visual Analog Score (VAS) nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Die Schmerz-VAS ist eine eindimensionale Schmerzskala, die in verschiedenen Gruppen erwachsener Patienten weit verbreitet und gut validiert ist. Die horizontale Skala wird durch „keine Schmerzen“ (0) verankert, wobei „schlimmste vorstellbare Schmerzen“ (10) das entgegengesetzte Extrem darstellt. Die minimale klinisch relevante Differenz (MCID) für dieses Maß ist VAS ≥ 2
6 Monate
Veränderung vom Baseline Visual Analog Score (VAS) nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate
Die Schmerz-VAS ist eine eindimensionale Schmerzskala, die in verschiedenen Gruppen erwachsener Patienten weit verbreitet und gut validiert ist. Die horizontale Skala wird durch „keine Schmerzen“ (0) verankert, wobei „schlimmste vorstellbare Schmerzen“ (10) das entgegengesetzte Extrem darstellt. Die minimale klinisch relevante Differenz (MCID) für dieses Maß ist VAS ≥ 2
12 Monate
Bewertung der Magnetresonanztomographie (MRT).
Zeitfenster: Baseline und 12 Monate
Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist ein medizinisches Bildgebungsverfahren, das in der Radiologie verwendet wird, um Bilder der Anatomie und der physiologischen Prozesse des Körpers sowohl bei Gesundheit als auch bei Krankheit zu erstellen. MRT-Scanner verwenden starke Magnetfelder, Radiowellen und Feldgradienten, um Bilder des Körperinneren zu erzeugen.
Baseline und 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung gegenüber dem Baseline-Messwert des Sturzrisiko-Funktionstests nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Sturzrisiko-Funktionstests
3 Monate
Änderung gegenüber der Ausgangsmessung des Sturzrisiko-Funktionstests nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Sturzrisiko-Funktionstests
6 Monate
Änderung gegenüber dem Baseline-Messwert des Sturzrisiko-Funktionstests nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate
Sturzrisiko-Funktionstests
12 Monate
Änderung gegenüber dem Baseline-Messwert des Frailty Functional Testing nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Frailty-Funktionstests
3 Monate
Änderung gegenüber dem Baseline-Messwert des Frailty Functional Testing nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Frailty-Funktionstests
6 Monate
Änderung gegenüber dem Baseline-Messwert des Frailty Functional Testing nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate
Frailty-Funktionstests
12 Monate
Änderung gegenüber der Ausgangsmessung des gelenkspezifischen Bewegungsumfangs-Funktionstests nach 3 Monaten.
Zeitfenster: 3 Monate
Gelenkspezifischer Bereich der Bewegungsfunktionsprüfung
3 Monate
Änderung gegenüber der Ausgangsmessung des Funktionstests für den gelenkspezifischen Bewegungsbereich nach 6 Monaten.
Zeitfenster: 6 Monate
Gelenkspezifischer Bereich der Bewegungsfunktionsprüfung
6 Monate
Änderung gegenüber der Ausgangsmessung des Funktionstests für den gelenkspezifischen Bewegungsbereich nach 12 Monaten.
Zeitfenster: 12 Monate
Gelenkspezifischer Bereich der Bewegungsfunktionsprüfung
12 Monate
Änderung gegenüber der Baseline-Messung des Adipositas-Funktionstests nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Adipositas-Funktionstest
3 Monate
Änderung gegenüber der Baseline-Messung des Adipositas-Funktionstests nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Adipositas-Funktionstest
6 Monate
Änderung gegenüber der Baseline-Messung des Adipositas-Funktionstests nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate
Adipositas-Funktionstest
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael A Scarpone, D.O., Next Generation Regenerative Medicine LLC
  • Studienleiter: James G Unnerstall, Next Generation Regenerative Medicine LLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NGRM-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

IPD-Sharing-Plan: Nicht zutreffend

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .