Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung der Basic Body Awareness Therapie auf Muskel-Skelett-Erkrankungen und psychische Symptome

13. Februar 2023 aktualisiert von: Hamiyet Yuce, Bandırma Onyedi Eylül University

Die Wirkung der grundlegenden Körperbewusstseinstherapie auf Muskel-Skelett-Erkrankungen und psychische Symptome bei Universitätsstudenten, die während des COVID-19-Pandemieprozesses am Hybrid-Bildungsprogramm teilnehmen

Während der Pandemie der Coronavirus-Krankheit (COVID-19) hat die häusliche Isolation als Vorsichtsmaßnahme zur Linderung der Krankheit das körperliche und geistige Wohlbefinden von Menschen beeinträchtigt. Universitätsstudenten verbrachten Zeit vor dem Bildschirm mit Online-Bildung und entwickelten während des akademischen Semesters einen sitzenden Lebensstil. Dabei nahmen Muskel-Skelett-Erkrankungen bei Universitätsstudenten aufgrund der zunehmenden Nutzung von Laptop oder Computer, Smartphone und sozialen Medien stärker zu. Die COVID-19-Pandemie hat sowohl psychische Störungen als auch körperliche Gesundheitsprobleme verursacht. Allgemeinbevölkerungsstudien haben gezeigt, dass alle Formen von Depressionen, Angstzuständen, Stress, Schlafproblemen und psychischen Belastungen in dieser Zeit stark erhöht sind. In einer in der Türkei durchgeführten Studie wurde berichtet, dass das negative Wohlbefinden, die Angst und die körperliche Inaktivität der Schüler den wahrgenommenen Stress während der COVID-19-Pandemie signifikant beeinflussten und die psychische Gesundheit der Schüler einem hohen Risiko ausgesetzt war. Es wurde festgestellt, dass die Bereitstellung von Systemen zur Unterstützung der psychischen Gesundheit bei Schülern und die regelmäßige Förderung körperlicher Aktivität das wahrgenommene Stressniveau reduzieren können.

Andererseits wurden psychologische Interventionen über Videokonferenzplattformen vorgeschlagen, um die psychische Gesundheit aufgrund der begrenzten und verzögerten persönlichen Gesundheitsversorgung infolge der COVID-19-Pandemie zu fördern. Es wurde festgestellt, dass der Einsatz von Telemedizin oder E-Health-Anwendungen zusammen mit Körper-Geist-Ansätzen wie Yoga, Tai Chi und Qigong von Vorteil sein kann, um körperliche Aktivität zu fördern und die geistige Gesundheit in dieser kritischen Zeit zu schützen. Die Basic Body Awareness Therapy (BBAT), die zu den Body-Mind-Ansätzen gehört, wird auch häufig in der Rehabilitation von Patienten mit psychischen Erkrankungen, Schmerzen und chronischen Problemen des Bewegungsapparates eingesetzt. Ziel dieser Studie ist es daher, die Wirkung von BBAT auf Muskel-Skelett-Erkrankungen und psychische Symptome bei Universitätsstudenten zu bewerten, die während der COVID-19-Pandemie an dem hybriden (Online- und Präsenz-)Bildungsprogramm teilgenommen haben. Die Bedeutung dieser Studie liegt darin, dass sie die erste Studie zu physischen und psychischen Symptomen von BBAT bei Universitätsstudenten ist.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Balikesir, Truthahn
        • Bandirma Onyedi Eylul University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studiert an der Bandirma Onyedi Eylul University, Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Abteilung für Physiotherapie und Rehabilitation
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Zwischen 18 und 25 Jahre alt sein

Ausschlusskriterien:

  • Eine diagnostizierte psychische Störung haben
  • Regelmäßiges Üben von Körper-Geist-Ansätzen wie Yoga und Tai Chi
  • Jede Erkrankung, die den Bewegungsapparat betrifft
  • Eine rheumatische Erkrankung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Grundlegende Körperbewusstseins-Therapiegruppe
BBAT-Übungen an die Teilnehmer der Studiengruppe wurden unter der Leitung von zwei Physiotherapeuten mit international gültigen Ausbildungszertifikaten durchgeführt. Im Präsenztraining wurden den Teilnehmern BBAT-Übungen beigebracht. Dann ging das Training über Google Meet weiter. Die Liegeübungen wurden vor jeder Gruppenstudie an einem Teilnehmer gezeigt und die Teilnehmer wurden gebeten, Liegeübungen zu Hause zu machen. Sitz- und Liegeübungen wurden als Hybrid bei einer Stunde/in der Woche für 12 Wochen durchgeführt. Zu Beginn und am Ende jedes Gruppentrainings wurde ein Feedback aus den eigenen Erfahrungen der Teilnehmer zu den Auswirkungen der Übungen auf Körper, Emotionen und Gedanken eingeholt.
Sonstiges: Grundlegende Körperbewusstseinstherapie
Die Basic Body Awareness Therapy (BBAT), die zu den Body-Mind-Ansätzen gehört, wird auch häufig in der Rehabilitation von Patienten mit psychischen Erkrankungen, Schmerzen und chronischen Problemen des Bewegungsapparates eingesetzt.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wurde gewarnt, ihre täglichen Routinen fortzusetzen und 12 Wochen lang kein Training zu absolvieren, das Körper-Geist-Ansätze wie Yoga oder Tai Chi beinhaltet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ)
Zeitfenster: Grundlinie
Die türkischen Reliabilitäts- und Validitätsstudien des von der Cornell University entwickelten Fragebogens wurden von Erdinc et al. Der CMDQ misst die Häufigkeit von Schmerzen oder Beschwerden in 11 verschiedenen Körperteilen in den letzten sieben Tagen, die Schwere dieser Situation und ihre Beeinträchtigung der Arbeitsfähigkeit. Für die Häufigkeit bei der Bewertung der Skala: "nie: 0 Punkte, 1- 2 mal letzte Woche: 1,5 Punkte, 3-4 mal letzte Woche: 3,5 Punkte, einmal täglich: 5 Punkte, mehrmals täglich: 10 Punkte. Schweregrad: leicht unangenehm: 1 Punkt, mäßig unangenehm: 2 Punkte, sehr unangenehm: 3 Punkte. Für die Beeinträchtigung der Arbeitsfähigkeit: gar nicht: 1 Punkt, leicht beeinträchtigt: 2 Punkte, erheblich beeinträchtigt: 3 Punkte. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Grundlinie
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ)
Zeitfenster: 12. Woche
Die türkischen Reliabilitäts- und Validitätsstudien des von der Cornell University entwickelten Fragebogens wurden von Erdinc et al. Der CMDQ misst die Häufigkeit von Schmerzen oder Beschwerden in 11 verschiedenen Körperteilen in den letzten sieben Tagen, die Schwere dieser Situation und ihre Beeinträchtigung der Arbeitsfähigkeit. Für die Häufigkeit bei der Bewertung der Skala: "nie: 0 Punkte, 1- 2 mal letzte Woche: 1,5 Punkte, 3-4 mal letzte Woche: 3,5 Punkte, einmal täglich: 5 Punkte, mehrmals täglich: 10 Punkte. Schweregrad: leicht unangenehm: 1 Punkt, mäßig unangenehm: 2 Punkte, sehr unangenehm: 3 Punkte. Für die Beeinträchtigung der Arbeitsfähigkeit: gar nicht: 1 Punkt, leicht beeinträchtigt: 2 Punkte, erheblich beeinträchtigt: 3 Punkte. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
12. Woche
Kurzes Symptominventar (BSI) (53 Items)
Zeitfenster: Grundlinie
Sahin & Durak stellten fest, dass das von Derogatis entwickelte Inventar gültig und zuverlässig ist, um die psychologischen Probleme von Universitätsstudenten zu bestimmen. Es wurde festgestellt, dass es sich um eine nützliche Bestandsaufnahme bei Screening-Studien zur psychischen Gesundheit von Universitätsstudenten handelt. Es handelt sich um ein Inventar zur Selbsteinschätzung mit 53 Punkten. BSI verwendet eine 5-Punkte-Likert-Skala, die von 0 („überhaupt nicht“) bis 4 („extrem“) reicht. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis
Grundlinie
Kurzes Symptominventar (BSI) (53 Items)
Zeitfenster: 12. Woche
Sahin & Durak stellten fest, dass das von Derogatis entwickelte Inventar gültig und zuverlässig ist, um die psychologischen Probleme von Universitätsstudenten zu bestimmen. Es wurde festgestellt, dass es sich um eine nützliche Bestandsaufnahme bei Screening-Studien zur psychischen Gesundheit von Universitätsstudenten handelt. Es handelt sich um ein Inventar zur Selbsteinschätzung mit 53 Punkten. BSI verwendet eine 5-Punkte-Likert-Skala, die von 0 („überhaupt nicht“) bis 4 („extrem“) reicht. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis
12. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bandırma Onyedi Eylül University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. März 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
11. Juni 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. März 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2021-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten