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Verbesserung der Leistung von Kampfsoldaten durch den Einsatz von Aufmerksamkeitstraining basierend auf Eye-Tracking

8. Juli 2024 aktualisiert von: Yair Bar-Haim, Tel Aviv University

Verbesserung der Leistung von Kampfsoldaten durch Einsatz von Aufmerksamkeitstraining auf der Grundlage von Eye-Tracking - Verbesserung der Kampfleistung

Der Militärdienst in Kampfeinheiten ist mit traumatischen Ereignissen verbunden, die eine mentale Anpassung erfordern. Zur Entwicklung und effizienten Anwendung von Aufmerksamkeitsinterventionen zur Steigerung der Kampfleistung von Soldaten ist eine umfassende Untersuchung der Effizienz dieser Trainingsprogramme erforderlich, die noch nicht durchgeführt wurde. Ziel der aktuellen Studie ist es, die Effizienz des neuen, auf Aufmerksamkeits-Eye-Tracking basierenden Trainings im Vergleich zu RT-basiertem Training und einer Kontrollgruppe bei der Verbesserung der Leistung von Kampfsoldaten zu untersuchen. Zusätzlich soll der Einfluss des Aufmerksamkeitstrainings auf Aspekte der psychischen Belastbarkeit in Fragebögen untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Nach der Erklärung der Teilnehmer zum Studienablauf werden diejenigen, die der Teilnahme schriftlich zugestimmt haben, nach dem Zufallsprinzip in eine von drei Gruppen eingeteilt: GCFT (N=60), ABMT (N=60) und eine neutrale Kontrollgruppe – Aufgabe basierend auf Blickverfolgung (N=60). Die Studie umfasst 2 Messpunkte während des Militärdienstes: vor dem Aufmerksamkeitstraining und nach dem Aufmerksamkeitstraining. An jedem Messpunkt werden die Soldaten computergestützte Aufgaben erledigen, um die Aufmerksamkeit der Bedrohung, Fragebögen und Leistungsdaten von Schießständen und Kampftauglichkeit zu messen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
79

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel, 6997801
        • Tel Aviv University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Soldat aus der Kohorte, der sein schriftliches Einverständnis gibt, kann an der Studie teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Hebräischkenntnisse reichen nicht aus, um die Studienfragebögen auszufüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Blickabhängiges Feedback-Training (in Richtung Bedrohung)
In der Aufgabe werden 30 verschiedene Matrizen, die jeweils aus 16 Flächen bestehen, vorgestellt. Jede Matrix enthält 8 wütende und 8 neutrale Gesichter, 8 Frauen und 8 Männer, und die Positionen sind zwischen den Matrizen ausbalanciert. Die Teilnehmer werden gebeten, die Matrizen auf beliebige Weise zu betrachten, und die Eye-Tracking-Kamera zeichnet ihren Betrachtungsort relativ zu den auf dem Bildschirm präsentierten Stimuli auf. Zu Beginn jeder Trainingseinheit wählt der Soldat aus einer vielfältigen Musikliste aus, welche Musik er während der 12-minütigen Einheit hören möchte. Nach dem Kalibrieren des Eyetrackers wird der Teilnehmer angewiesen, Matrizen von Gesichtern nach Belieben anzuzeigen, wie oben in der Bewertungsaufgabe beschrieben. Die vom Teilnehmer gewählte Musik wird nur gespielt, wenn er auf bedrohliche Gesichter schaut, und sie hört auf, wenn er auf neutrale Gesichter schaut. Daher wird eine Änderung der Betrachtungsmuster erwartet, indem Prinzipien der operanten Konditionierung implementiert werden.
Verhalten: Blickabhängiges Feedback-Training
Feedback gemäß den Sehgewohnheiten der Teilnehmer, um ihre Aufmerksamkeit auf Bedrohungsreize zu lenken.
Aktiver Komparator: Aktiver Komparator: RT-basierte Modifikation der Aufmerksamkeitsverzerrung (in Richtung Bedrohung)

Eine Dot-Probe-Aufgabe mit 160 Versuchen. Die Versuche beginnen mit einem Fixierungskreuz (+), auf das der Teilnehmer sich konzentrieren soll (500 ms). Dann werden zwei Gesichtsreize (ein wütender und ein neutraler) über und unter dem Fixierungskreuz präsentiert (500 ms). Nachdem die Reize verschwunden sind, erscheint eine Zielsonde (nach rechts oder links weisende Pfeilspitze) anstelle eines der Gesichtsreize. Der Teilnehmer wird gebeten anzugeben, welche Zielsonde unter Verwendung eines vorbestimmten Schlüssels präsentiert wurde. Die Zielsonde bleibt bis zur Reaktion auf dem Bildschirm, danach beginnt ein neuer Versuch.

Die Teilnehmer werden angewiesen, den Sondentyp so schnell und genau wie möglich zu identifizieren.

In der Trainingsaufgabe erscheinen alle Zielsonden am Bedrohungsort (wütendes Gesicht). Somit wird über mehrere Versuche hinweg erwartet, dass das Lernen so erfolgt, dass das bedrohliche Gesicht den Ort der Zielsonde vorhersagt, wodurch die gewünschte Änderung des Aufmerksamkeitsmusters erreicht wird.
Verhalten: Modifikation der Aufmerksamkeitsverzerrung
Aufmerksamkeitstraining durch wiederholte Versuche einer Dot-Probe-Aufgabe, die die Aufmerksamkeit auf Bedrohungsreize lenken soll, indem Bedrohungs- und neutrale Gesichtsreize verwendet werden.
Placebo-Komparator: Nicht bedingtes Feedback-Training
Diese Bedingung basiert auch auf der Eye-Tracking-Aufgabe (siehe Experimental Arm) mit einer grundlegenden Änderung - Die vom Soldaten gewählte Musik wird kontinuierlich ohne Verstärkung für den Blick auf bedrohliche oder neutrale Gesichter abgespielt.
Verhalten: Nicht bedingtes Feedback-Training
Die Teilnehmer hören sich einen Musiktitel an, den sie ohne operante Konditionierung ausgewählt haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Kampfleistung
Zeitfenster: Ungefähr 3 Monate nach der Grundlinie
Zusammengesetzte Punktzahlen für statische Treffsicherheit, Simulator-Schießleistung (Bagira), Lauftestnoten und Hindernisparcoursnoten werden von den Kommandanten der Soldaten vor und nach Interventionssitzungen gesammelt, um Änderungen zu testen.
Ungefähr 3 Monate nach der Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trauma nach dem Kampf
Zeitfenster: Veränderung der PTBS-Symptome nach dem Kampf nach etwa 3 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Punktzahl auf dem Selbstberichtsfragebogen Posttraumatische Belastungsstörung Checkliste für DSM-5 (PCL-5). Die Gesamtpunktzahl, die von 0 bis 80 reicht, spiegelt die Schwere der PTBS-Symptome wider, wobei höhere Punktzahlen eine größere Schwere darstellen.
Veränderung der PTBS-Symptome nach dem Kampf nach etwa 3 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Allgemeine Angst nach dem Kampf
Zeitfenster: Veränderung der allgemeinen Angstsymptome nach dem Kampf nach etwa 3 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Punktzahl im Fragebogen zur Selbstauskunft Fragebogen zur generalisierten Angststörung (GAD-7). Die Gesamtpunktzahl, die von 0 bis 21 reicht, spiegelt die Schwere der GAD-Symptome wider, wobei höhere Punktzahlen eine größere Schwere darstellen.
Veränderung der allgemeinen Angstsymptome nach dem Kampf nach etwa 3 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Depression nach dem Kampf
Zeitfenster: Änderung der Depressionssymptome nach dem Kampf nach etwa 3 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Punktzahl im Selbstbericht Patientengesundheitsfragebogen 9 (PHQ-9). Die Gesamtpunktzahl, die von 0 bis 27 reicht, spiegelt die Schwere der depressiven Symptome wider, wobei höhere Punktzahlen eine größere Schwere darstellen.
Änderung der Depressionssymptome nach dem Kampf nach etwa 3 Monaten gegenüber dem Ausgangswert

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
RT-basierte Aufmerksamkeitsverzerrung nach dem Training gegenüber Bedrohung
Zeitfenster: Änderung der Aufmerksamkeitsverzerrung gegenüber dem Ausgangswert innerhalb von 3 Monaten nach der Ausgangsmessung
Die Änderung der Aufmerksamkeitsverzerrung wird mit einer auf der Reaktionszeit basierenden Dot-Probe-Aufgabe bewertet.
Änderung der Aufmerksamkeitsverzerrung gegenüber dem Ausgangswert innerhalb von 3 Monaten nach der Ausgangsmessung
Subjektive Aufmerksamkeitsverzerrung nach dem Training gegenüber Bedrohung
Zeitfenster: Änderung der Aufmerksamkeitsverzerrung gegenüber dem Ausgangswert innerhalb von 3 Monaten nach der Ausgangsmessung
Die Änderung der subjektiven Aufmerksamkeitsverzerrung wird mit einer selbstberichteten Aufmerksamkeitsverzerrung unter Verwendung des Fragebogens zur Aufmerksamkeitsverzerrung (ABQ) bewertet. Die Gesamtpunktzahl, die von 0 bis 36 reicht, stellt eine bedrohungsbezogene Aufmerksamkeitsverzerrung dar, wobei höhere Punktzahlen eine stärkere Neigung zur Bedrohung darstellen.
Änderung der Aufmerksamkeitsverzerrung gegenüber dem Ausgangswert innerhalb von 3 Monaten nach der Ausgangsmessung
Post-Training Eye-tracking Attention Bias in Richtung Bedrohung
Zeitfenster: Änderung der Aufmerksamkeitsverzerrung gegenüber dem Ausgangswert innerhalb von 3 Monaten nach der Ausgangsmessung
Die Änderung der Aufmerksamkeitsverzerrung wird auch mit einer Eye-Tracking-Aufgabe bewertet.
Änderung der Aufmerksamkeitsverzerrung gegenüber dem Ausgangswert innerhalb von 3 Monaten nach der Ausgangsmessung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tel Aviv University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Yair Bar-Haim, PhD, Tel Aviv University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
21. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TAU-GCFTperformance

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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